<<  Таблица: «Сравнительная характеристика углеводородов предельного и Таблица: «Сравнительная характеристика углеводородов предельного и  >>
Таблица: «Сравнительная характеристика углеводородов предельного и

Таблица: «Сравнительная характеристика углеводородов предельного и непредельного строения». L=0,154 нм ?=109,5? L=0,134нм ?=120? L=0,120 нм ?=180? Общая формула. CnH2n+2. CnH2n. CnH2n. CnH2n-2. CnH2n-2. Название. Алкан. Циклоалкан. Алкен. Алкадиен. Алкин. отличительный признак, строение УВ. Ан ? Цикло, ан ? , ? Ен =. Диен =, =. Ин ? Вид гибридизации. Характеристика химической связи. Изомеры для n=5, названия. Sp3 -гибридизация. Sp2 - гибридизация. Sp - гибридизация. 1.Изомерия УВ-цепи. 1.Изомерия УВ-цепи. 2.Изомерия положения кратной связи. 3.Изомерия между алкенами и циклоалканами.

Слайд 24 из презентации «Алканы, алкены, алкины: строение, изомерия и номенклатура»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Алканы, алкены, алкины: строение, изомерия и номенклатура.ppt» можно в zip-архиве размером 342 КБ.

Непредельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о непредельных углеводородах

«Углеводороды алкены» - Алкены. Мягкое окисление. Моль. Этилен. Способы получения. Лабораторный способ. Типы химических реакций. Гидратация. Применение этилена. Реакция полимеризации. Свободно-радикальное присоединение. Удивление. Практическая работа. Правило Марковникова. Горение алкенов. Дегидрогалогенирование. Гидрогалогенирование гомологов этилена.

«Газ ацетилен» - Ацетилен при сгорании в смеси с чистым кислородом дает пламя температурой 3050— 3150° С. Ацетилен легче воздуха, хорошо растворяется в различных жидкостях. Карбид кальция очень энергично взаимодействует с водой. Технический ацетилен представляет собой бесцветный газ с резким характерным запахом. Аппарат для сжимания ацетилена.

«Свойства алкинов» - Изомерия алкинов. Схема образования sp -гибридных орбиталей. Выполните упражнение. Алкины. Понятие о непредельных углеводородах. Гидрогалогенирование. Реакция полимеризации. Химические свойства алкинов. Характеристика тройной связи. Применение алкинов. Гомологический ряд алкинов. Реакции замещения. Реакции присоединения.

«Алкадиены химия» - Изомерия алкадиенов. Крайний атом С-Sp2-гибридизация. Сопряженные алкадиены. Центральный атом С-Sp3-гибридизация. Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей. Алкадиены: строение,номенклатура,гомологи,изомерия. Номенклатура алкадиенов. Схема строения аллена. Актуализация ранее полученных знаний.

«Алкадиены, каучуки» - Получение каучуков. Базовый уровень. Способы переработки. Каучуки. Упражнения. Правила работы за компьютером. Получение диенов. Номенклатура ИЮПАК. Каучук. Качественная реакция на двойную связь. Свойства резины. Алкадиены. Полимеризация алкадиенов. Понятие об алкадиенах.

«Класс Алкины» - Атомы галогена. Алкины. Применение. Получение. Ацетиленовые углеводороды. Уксусный альдегид. Кислотные свойства. Изомерия. Негибридные p-орбитали. Номенклатура. Физические свойства. Гидратация. Окисление. Строение ацетилена. Руководство по химии. Вопросы и ответы по химии. Галогенирование. Гибридная орбиталь.

Всего в теме «Непредельные углеводороды» 18 презентаций
Урок

Химия

65 тем