Углеводороды
<<  Бензол История открытия бензола  >>
Урок химии 10 класс Арены Бензол
Урок химии 10 класс Арены Бензол
А лканы Р адикал Е н Нитрование Ы
А лканы Р адикал Е н Нитрование Ы
Представитель - С6Н6 бензол Общая формула - СnН2n-6
Представитель - С6Н6 бензол Общая формула - СnН2n-6
История открытия
История открытия
Второе рождение
Второе рождение
Новое получение
Новое получение
Фридрих Кекуле
Фридрих Кекуле
Формула строения бензола Ф.Кекуле(1865 г.)
Формула строения бензола Ф.Кекуле(1865 г.)
Строение бензола
Строение бензола
Схема образования сигма – связей в молекуле бензола
Схема образования сигма – связей в молекуле бензола
Схема образования пи – связей в молекуле бензола
Схема образования пи – связей в молекуле бензола
Сигма– и пи- связи в молекуле бензола
Сигма– и пи- связи в молекуле бензола
Современная структурная формула бензола
Современная структурная формула бензола
Современная структурная формула бензола
Современная структурная формула бензола
Получение
Получение
С6н14
С6н14
Природные источники получения:
Природные источники получения:
Физические свойства
Физические свойства
Бензол вступает в реакции замещения
Бензол вступает в реакции замещения
Бензол вступает в реакции присоединения:
Бензол вступает в реакции присоединения:
Химические свойства
Химические свойства
Контрольные вопросы 1. Какие из приведенных на рисунке структур
Контрольные вопросы 1. Какие из приведенных на рисунке структур
Вопросы для самоконтроля:
Вопросы для самоконтроля:
Домашнее задание:
Домашнее задание:

Презентация: «Арены. Бензол». Автор: Артем. Файл: «Арены. Бензол.ppt». Размер zip-архива: 465 КБ.

Арены. Бензол

содержание презентации «Арены. Бензол.ppt»
СлайдТекст
1 Урок химии 10 класс Арены Бензол

Урок химии 10 класс Арены Бензол

Подготовила: Смирнова Е.Б. учитель химии и биологии МКОУ «Семёновская СОШ» Знаменского района Омской области

2 А лканы Р адикал Е н Нитрование Ы

А лканы Р адикал Е н Нитрование Ы

1)Углеводороды с общей формулой СnН2n+2 2) Частица с одним свободным электроном 3) Суффикс, который используется в названиях органических веществ для указания наличия в их молекуле двойной связи 4) Реакция взаимодействия органических веществ с азотной кислотой

3 Представитель - С6Н6 бензол Общая формула - СnН2n-6

Представитель - С6Н6 бензол Общая формула - СnН2n-6

Арены.

4 История открытия

История открытия

Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.

5 Второе рождение

Второе рождение

Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.

6 Новое получение

Новое получение

В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол)

7 Фридрих Кекуле

Фридрих Кекуле

Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц (нем. Friedrich August Kekul? von Stradonitz, 7 сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, Бонн) — немецкий химик-органик, создатель теории валентности.

8 Формула строения бензола Ф.Кекуле(1865 г.)

Формула строения бензола Ф.Кекуле(1865 г.)

Ф. Кекуле предположил, что в молекуле бензола существуют три двойных связи.

9 Строение бензола

Строение бензола

В свое время было предложено много вариантов структурных формул бензола, но ни одна из них не смогла удовлетворительно объяснить его особые свойства. Цикличность строения бензола подтверждается тем фактом, что его однозамещенные производные не имеют изомеров.

10 Схема образования сигма – связей в молекуле бензола

Схема образования сигма – связей в молекуле бензола

1)Тип гибридизации - sр2 2) между атомами углерода и углерода и водорода образуются сигма – связи, лежащие в одной плоскости. 3) валентный угол – 120 градусов 4) длина связи С-С 0,140нм

11 Схема образования пи – связей в молекуле бензола

Схема образования пи – связей в молекуле бензола

1)За счет негибридных р – электронных облаков в молекуле бензола перпендикулярно плоскости образования сигма - связей образуется единая п- электронная система, состоящая из 6 р – электронов и общая для всех атомов углерода.

12 Сигма– и пи- связи в молекуле бензола

Сигма– и пи- связи в молекуле бензола

Таким образом, в молекуле бензола между атомами углерода все связи равноценны и их длинна 0,140нм.

13 Современная структурная формула бензола

Современная структурная формула бензола

Чтобы показать равномерность распределения п–электронной системы в молекуле бензола, структурную формулу его часто изображают в виде шестиугольника с окружностью внутри

14 Современная структурная формула бензола

Современная структурная формула бензола

Сочетание шести сигма – связей с единой п – системой называется ароматической связью Цикл из шести атомов углерода, связанных ароматической связью, называется бензольным кольцом или бензольным ядром.

15 Получение

Получение

Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля. В настоящее время бензол получают из нефти. Бензол получают синтетическими методами.

16 С6н14

С6н14

с6н6 + 4н2 с6н12 ? с6н6 + 3н2 3с2н2 ? с6н6

Другие способы получения

17 Природные источники получения:

Природные источники получения:

Природные и попутные газы Нефть Каменный уголь

18 Физические свойства

Физические свойства

Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения +80?С и температурой плавления + 5?С. Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней. Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.

19 Бензол вступает в реакции замещения

Бензол вступает в реакции замещения

Реакции замещения протекают легче чем у предельных углеводородов

20 Бензол вступает в реакции присоединения:

Бензол вступает в реакции присоединения:

Реакции присоединения протекают труднее чем у непредельных углеводородов

21 Химические свойства

Химические свойства

1.Горение бензола: 2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О 2. Реакция замещения: С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr 3. Нитрование: С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О 4. Гидрирование: С6Н6 + 3Н2 С6Н12 5. Хлорирование: С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6

22 Контрольные вопросы 1. Какие из приведенных на рисунке структур

Контрольные вопросы 1. Какие из приведенных на рисунке структур

соответствуют бензолу?

Ответ 1: а, б Ответ 2: г Ответ 3: а, в Ответ 4: а, г 2. Какой тип гибридизации характерен для атомов углерода в молекуле бензола? Ответ 1: sp3 Ответ 2: sp Ответ 3: sp3d Ответ 4: sp2

23 Вопросы для самоконтроля:

Вопросы для самоконтроля:

1)Какова общая формула гомологического ряда аренов? 2) Какова молекулярная формула бензола? 3) Какое противоречие существует между структурной формулой Кекуле и свойствами бензола? Как это противоречие объясняет электронная теория? 4) Структурную формулу бензола представляют в виде шестиугольника с окружностью внутри. Что обозначает окружность? 5) Как распознать на основании химических свойств бензол и гексен?

24 Домашнее задание:

Домашнее задание:

1) Учебник, параграф 7. 2) Творческое задание: подготовить презентацию по теме: «Применение бензола и его гомологов».

«Арены. Бензол»
http://900igr.net/prezentacija/khimija/areny.-benzol-72326.html
cсылка на страницу

Углеводороды

12 презентаций об углеводородах
Урок

Химия

65 тем
Слайды