Углеводороды
<<  Ароматические углеводороды Ароматические углеводороды  >>
Ароматические углеводороды
Ароматические углеводороды
План урока 1.История открытия бензола 2.Строение молекулы бензола 3
План урока 1.История открытия бензола 2.Строение молекулы бензола 3
Основное химическое свойство алканов Основное химическое свойство
Основное химическое свойство алканов Основное химическое свойство
Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате
Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате
Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей
Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей
Решим задачу
Решим задачу
История открытия бензола
История открытия бензола
Поэтому своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея
Поэтому своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея
Майкл Фарадей (1791 - 1867)
Майкл Фарадей (1791 - 1867)
Строение молекулы бензола
Строение молекулы бензола
Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896
Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896
Хоровод обезьянок, взявшихся за руки; таким увидел Кекуле во сне
Хоровод обезьянок, взявшихся за руки; таким увидел Кекуле во сне
Формула Кекуле
Формула Кекуле
14
14
Непрерывное перемещение двойных связей
Непрерывное перемещение двойных связей
Тиле утверждал, что атомы углерода соединены простыми связями, а
Тиле утверждал, что атомы углерода соединены простыми связями, а
Образование
Образование
18
18
Арены
Арены
20
20
Ароматическая связь - это сочетание 6
Ароматическая связь - это сочетание 6
Арены (ароматические углеводороды) - это соединения, молекулы которых
Арены (ароматические углеводороды) - это соединения, молекулы которых
Ароматические углеводороды
Ароматические углеводороды
Работаем в группах по плану:
Работаем в группах по плану:
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Гомологи бензола
Гомологи бензола
Номенклатура аренов
Номенклатура аренов
Стирол (винилбензол)
Стирол (винилбензол)
Орто-ксилол (1,2-диметилбензол)
Орто-ксилол (1,2-диметилбензол)
Пропилбензол
Пропилбензол
Бензил
Бензил
Физические свойства Бензол – бесцветная жидкость, практически
Физические свойства Бензол – бесцветная жидкость, практически
Бензпирен
Бензпирен
Получение бензола
Получение бензола
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Применение бензола
Применение бензола
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены
Арены

Презентация: «Ароматические углеводороды». Автор: JunusovaAR. Файл: «Ароматические углеводороды.ppt». Размер zip-архива: 1829 КБ.

Ароматические углеводороды

содержание презентации «Ароматические углеводороды.ppt»
СлайдТекст
1 Ароматические углеводороды

Ароматические углеводороды

Арены

2 План урока 1.История открытия бензола 2.Строение молекулы бензола 3

План урока 1.История открытия бензола 2.Строение молекулы бензола 3

Изомерия и номенклатура 4.Физические свойства, физиологическое воздействие на организм. 5.Способы получения 6.Химические свойства 7.Применение

2

3 Основное химическое свойство алканов Основное химическое свойство

Основное химическое свойство алканов Основное химическое свойство

алкенов Качественная реакция на непредельные углеводороды Тип гибридизации в молекуле алкена Сопряжение и делокализация

3

4 Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате

Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате

взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле с чередующимися двойными и одинарными связями.

4

5 Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей

Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей

сопряженной системе, по всем связям и атомам.

5

6 Решим задачу

Решим задачу

Углеводород, плотность паров которого по водороду равна 39, содержит 7,69% водорода. Найти его молекулярную формулу.

6

7 История открытия бензола

История открытия бензола

7

8 Поэтому своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея

Поэтому своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея

Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа. В 1835 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол).

Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.

8

9 Майкл Фарадей (1791 - 1867)

Майкл Фарадей (1791 - 1867)

Английский физик и химик, член Лондонского королевского общества. Один из основателей количественной электрохимии. В 1823 г. впервые получил жидкие хлор, сероводород, оксид углерода(IV), аммиак, оксид азота(IV). В 1825 г. открыл бензол, изучил его физические и некоторые химические свойства. Положил начало исследованиям каучука. В 1833 - 1836 гг. установил количественные законы электролиза.

9

10 Строение молекулы бензола

Строение молекулы бензола

11 Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896

Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896

Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные.

11

12 Хоровод обезьянок, взявшихся за руки; таким увидел Кекуле во сне

Хоровод обезьянок, взявшихся за руки; таким увидел Кекуле во сне

бензольное кольцо из шести атомов углерода

12

13 Формула Кекуле

Формула Кекуле

Бензол С6Н6

13

14 14

14

15 Непрерывное перемещение двойных связей

Непрерывное перемещение двойных связей

15

16 Тиле утверждал, что атомы углерода соединены простыми связями, а

Тиле утверждал, что атомы углерода соединены простыми связями, а

остаточные валентности равномерно распределяются по всему кольцу. Девять валентностей приходится на шесть атомов - вот и получается, что связи в бензоле - "полуторные". После этого формулу бензола стали изображать в виде шестиугольника с кольцом.

16

17 Образование

Образование

-связей в молекуле бензола

17

18 18

18

19 Арены

Арены

6 электронов в делокализованной ? связи

Строение молекулы бензола

19

20 20

20

21 Ароматическая связь - это сочетание 6

Ароматическая связь - это сочетание 6

-связей с единой ? - системой Бензольное кольцо - это циклическая группировка из 6 атомов углерода с особым характером связи, называемой ароматической.

21

22 Арены (ароматические углеводороды) - это соединения, молекулы которых

Арены (ароматические углеводороды) - это соединения, молекулы которых

содержат одно или несколько бензольных колец.

22

23 Ароматические углеводороды

Ароматические углеводороды

23

24 Работаем в группах по плану:

Работаем в группах по плану:

Изомерия и номенклатура Физические свойства. Физиологическое воздействие. Первая помощь при отравлении. Способы получения. Применение

24

25 Изомерия и номенклатура

Изомерия и номенклатура

26 Гомологи бензола

Гомологи бензола

26

27 Номенклатура аренов

Номенклатура аренов

27

28 Стирол (винилбензол)

Стирол (винилбензол)

Толуол (метилбензол)

О-ксилол (1,2-диметилбензол)

28

29 Орто-ксилол (1,2-диметилбензол)

Орто-ксилол (1,2-диметилбензол)

Мета-ксилол (1,3-диметилбензол)

Пара-ксилол (1,4-диметилбензол)

29

30 Пропилбензол

Пропилбензол

Изопропилбензол (кумол)

30

31 Бензил

Бензил

Фенил

31

32 Физические свойства Бензол – бесцветная жидкость, практически

Физические свойства Бензол – бесцветная жидкость, практически

нерастворимая в воде, с резким запахом. Температура кипения +80,1 °С, температура плавления +5,5 °С.

32

33 Бензпирен

Бензпирен

33

34 Получение бензола

Получение бензола

В химической промышленности применяют различные способы получения бензола. Самый известный способ-коксование угля, извлечение бензола из летучих продуктов коксования.

34

35 Арены

Арены

Способы получения

Ароматизация алканов

35

36 Арены

Арены

Способы получения

Синтез из ацетилена

36

37 Арены

Арены

Способы получения

Реакция Вюрца

37

38 Применение бензола

Применение бензола

38

39 Арены

Арены

Химические свойства. Реакции замещения

Галогенирование

39

40 Арены

Арены

Химические свойства. Реакции замещения

Галогенирование

40

41 Арены

Арены

Химические свойства. Реакции замещения

Нитрование

41

42 Арены

Арены

Химические свойства. Реакции присоединения

42

43 Арены

Арены

Химические свойства. Реакции присоединения

43

«Ароматические углеводороды»
http://900igr.net/prezentacija/khimija/aromaticheskie-uglevodorody-192314.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

65 тем
Слайды
900igr.net > Презентации по химии > Углеводороды > Ароматические углеводороды