<<  Определение глюкозы в виноградном соке § 45, конспект творческое задание на выбор: составь кроссворд по теме  >>
Закрепим изученное

Закрепим изученное. На основании каких опытов можно доказать строение глюкозы? Как в природе происходит образование глюкозы? Где используется глюкоза? При помощи каких уравнений можно осуществить превращение: (С6Н10О5)n ? С6Н12 О6 ? С2Н5ОН ? С2Н4.

Слайд 20 из презентации «Химические свойства и получение глюкозы»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Химические свойства и получение глюкозы.pptx» можно в zip-архиве размером 3615 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Крахмал» - Полисахариды. Биосинтез крахмала. Промышленное значение крахмала. Физические свойства крахмала. Молекула крахмала. Гидролиз крахмала. Биологическое значение крахмала. Спасибо за внимание. Значение крахмала для организма человека. Качественная реакция на крахмал.

«Альдегидоспирт глюкоза» - Раствор гидроксида меди. Осадок оксида меди. Альдегидоспирт. Красно-коричневый осадок. Выявление принадлежности глюкозы к альдегидам. Глюкоза. Глюкоза проявляет свойства и альдегида, и спирта. Принадлежность глюкозы к классу альдегидов. Пробирки с растворами. Альдегид и многоатомный спирт. Глюкоза является альдегидоспиртом.

«Углевод Глюкоза» - Физические свойства глюкозы. Исследуйте характер среды раствора глюкозы индикатором. глюкоза С6H12O6. Вывод*: глюкоза является бифункциональным соединением - альдегидоспиртом. Избыток углеводов в пище вреден и приводит к ожирению. В 1811 г. русский химик Кирхгоф впервые получил глюкозу гидролизом крахмала.

«Моносахариды» - Биологическая роль глюкозы. Реакции брожения. Физические свойства глюкозы. Реакции альдегидной группы. Растение. Глюкоза. Количество углеводов. Структура углеводов. Ожирение. Химические свойства глюкозы. Полифункциональные соединения. Классификация углеводов. Строение глюкозы. Сахарный диабет. Реакции гидроксильных групп.

«Углеводы химия» - В качестве восстановителя используют водород в присутствии никеля, алюмогидрид лития и др. Моносахариды являются гетерофункциональными соединениями. В свободном виде в природе встречается преимущественно глюкоза. Моносахариды. Нахождение в природе. Дисахариды Сахароза, мальтоза C12H22O11 . Изомерия.

«Классы углеводов» - Глюкоза. Органические вещества. Важнейшие природные соединения. Схема. Гликоген. Инулин. Фруктоза. Рибоза. Гликозидная связь. Остаток глюкозы. Углеводы. Окончание «-оза». Глюкоза (альдогексоза). Дисахарид сахароза. Полиспирты. Асимметрические атомы углерода. Декстины, растворимые крахмалы.

Углеводы

14 презентаций об углеводах
Урок

Химия

65 тем