Органическая химия
<<  Органическая химия Органическая химия  >>
Органическая химия
Органическая химия
Содержание : - Введение - Номенклатура - Химические свойства -
Содержание : - Введение - Номенклатура - Химические свойства -
Введение :
Введение :
По числу атомов водорода в молекуле аммиака , замещенных на радикалы ,
По числу атомов водорода в молекуле аммиака , замещенных на радикалы ,
Номенклатура
Номенклатура
Химические свойства
Химические свойства
Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой
Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой
Применение
Применение
Получение
Получение
Некоторые наиболее известные амины
Некоторые наиболее известные амины
Вредное воздействие
Вредное воздействие
Выполняли : Смирнова М. и Смирнова Д. 10 класс
Выполняли : Смирнова М. и Смирнова Д. 10 класс

Презентация на тему: «Органическая химия». Автор: . Файл: «Органическая химия.ppt». Размер zip-архива: 4311 КБ.

Органическая химия

содержание презентации «Органическая химия.ppt»
СлайдТекст
1 Органическая химия

Органическая химия

Амины.

2 Содержание : - Введение - Номенклатура - Химические свойства -

Содержание : - Введение - Номенклатура - Химические свойства -

Применение - Получение - Некоторые наиболее известные амины - Вредное воздействие

3 Введение :

Введение :

Помимо углерода, водорода и кислорода в состав молекул органических соединений часто входят атомы такого важного биогенного ( био – жизнь , геннао –рождать ) элемента , как азот . Именно азотсодержащие органические соединения составляют основу живой природы. Достаточно назвать такие из них , как аминокислоты , белки и нуклеиновые кислоты. Амины – это органические соединения , представляющие собой производные аммиака , в молекуле которого один , два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал.

4 По числу атомов водорода в молекуле аммиака , замещенных на радикалы ,

По числу атомов водорода в молекуле аммиака , замещенных на радикалы ,

различают первичные ( I ) , вторичные ( II ) и третичные ( III ) амины , например : I II III H3C-NH2 H3C-NH-CH3 H3C- N-CH3 метиламин диметиламин CH3 триметиламин С6H5-NH2 фениламин( анилин )

5 Номенклатура

Номенклатура

К названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин», при этом группы упоминают в алфавитном порядке: CH3NHC3Н7 — метилпропилами, CH3N(С6Н5)2 — метилдифениламин. Для высших аминов название составляется, взяв за основу углеводород, прибавлением приставки «амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода: 2-аминопентан Для некоторых аминов используются тривиальные названия: С6Н5NH2 — анилин (систематическое название — фениламин).

6 Химические свойства

Химические свойства

Будучи производными аммиака и имея в составе молекулы аминогруппу , амины весьма сходны с ним по своим химическим свойствам . Подобно аммиаку , они способны присоединять катионы водорода по донорно - акцепторному механизму за счет свободной электронной пары атома азота: + H3N: + H+ NH4 , донор акцептор ион аммония H3CN..H2 + H+ H3CN+H3 Донор акцептор ион метиламмония Таким образом ,амины представляют собой органические основания. Их характерное химическое свойство заключается во взаимодействии с кислотами с образованием солей .

7 Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой

Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой

различным образом. Из первичных аминов образуются первичные спирты: C2H5NH2 + HNO2 ? C2H5OH + N2 +H2O Вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые, трудно растворимые нитрозамины — соединения, содержащие фрагмент >N-N=O: (C2H5)2NH + HNO2 ? (C2H5)2N-N=O + H2O Третичные амины при обычной температуре с азотистой кислотой не реагируют, Конденсация аминов с альдегидами и кетонами приводит к образованию иминов или так называемых оснований Шиффа — соединений, содержащих фрагмент -N=C<: При горении амин выделяет кроме воды и углекислого газа ещё и азот.

8 Применение

Применение

Сульфаниловая кислота важнейший промежуточный продукт при синтезе красителей и лекарственных препаратов. Гидрированием анилина в присутствии катализаторов можно получить циклогексиламин: C6H5 NH2 + 3H2 --- C6H11 NH2 химическая промышленность анилиновые красители фотоматериалы лекарственные средства

9 Получение

Получение

Восстановление азотсодержащих соединений: нитросоединений (реакция Зинина). Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 г.. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин: C6H5NO2 + 3(NH4)2S ? C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O нитрилов, оксимов, амидов. Алкилирование аммиака (реакция Гофмана)

10 Некоторые наиболее известные амины

Некоторые наиболее известные амины

Диэтиламин Триэтиламин Пропиламин Этилендиамин Пропилендиамин 1,1,3,3-Тетраметилгуанидин Анилин N-Метиланилин N,N-Диметиланилин N-Этиланилин N,N-Диэтиланилин Пиперидин Пиридин 2-Пиколин Хинолин Морфолин N-Метил-2-пиролидон

11 Вредное воздействие

Вредное воздействие

Амины являются очень токсичными веществами. Опасно как вдыхание их паров, так и контакт с кожей. Амины, например анилин, способны всасываться сквозь кожу в кровь и нарушать функции гемоглобина, что может привести к летальному исходу. Симптомами отравления крови амином являются посинение кончиков пальцев, носа, губ, одышка, учащенное дыхание и сердцебиение, потеря сознания. В случае попадания амина на незащищенные участки кожи необходимо быстро и аккуратно, не увеличивая площадь поражения, очистить пораженный участок кожи ваткой, смоченной в спирте, вывести пострадавшего на свежий воздух, обратиться ко врачу.

12 Выполняли : Смирнова М. и Смирнова Д. 10 класс

Выполняли : Смирнова М. и Смирнова Д. 10 класс

«Органическая химия»
http://900igr.net/prezentacija/khimija/organicheskaja-khimija-134974.html
cсылка на страницу

Органическая химия

17 презентаций об органической химии
Урок

Химия

65 тем
Слайды