<<  Мы должны знать: Предпосылки возникновения теории строения  >>
Мы должны уметь:

Мы должны уметь: Иллюстрировать примерами основные положения теории химического строения органических веществ Различать молекулярную и структурную формулы Определять углеводороды и органические соединения Составлять сокращенные структурные формулы молекул углеводородов по заданным углеродным цепочкам и определять структурные формулы, соответствующие одному веществу, изомерам, гомологам Составлять структурные формулы изомеров и гомологов простейших веществ.

Слайд 4 из презентации «Основные положения теории химического строения органических веществ Александра Михайловича Бутлерова»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Основные положения теории химического строения органических веществ Александра Михайловича Бутлерова.ppt» можно в zip-архиве размером 182 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

««Альдегиды» 10 класс» - Строение альдегидов и кетонов. Качественные реакции на альдегиды. Синтез на основе формальдегида. Метилпентаналь. Физические свойства альдегидов. Феромоны. Гомологический ряд. Реакции окисления. Реагенты. Юстус Либих. Химические свойства альдегидов. Определение фенолов. Уксусный альдегид. Альдегиды и кетоны.

«Альдегиды» - Этаналь (ацетальдегид). Этиловый спирт. Кластер. Встречается в косточках и семечках, особенно в абрикосах и персиках. Присоединение бисульфита. Реакции с магнийорганическими соединениями. Дегидрирование спиртов. Не менее важна роль запаха и в жизни животных. Коричный альдегид (С9Н8О). Уксусный альдегид.

«Классы органических веществ» - Определение предмета. Органическая химия. Изменение физических свойств. Органические вещества. Письменный опрос. Химические связи. Ковалентные связи. Окислители. Определение алканов. Изомерия. Электронная плотность. Электронные облака. Предмет органической химии. Предельные углеводороды. Атомы. Гомологический ряд.

«Амины урок» - Открытие анилина. Горение аминов. 1843г. .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2.

«Урок Альдегиды» - Общая формула альдегидов: O // или CnH2n+1 C \ H. Применение и получение альдегидов (самостоятельно). Присоединение: водорода (гидрирование) HCOH + H2 -> CH3-OH воды (гидратация) HCOH + H2O -> HO-CH2-OH. Номенклатура. Альдегидами называются органические вещества, молекулы которых содержат функциональную группу атомов - СОН, соединенную с углеводородным радикалом.

«Химические свойства анилина» - Получение. Анилин. Температура кипения – 174 С. История создания. Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. Химические свойства. Физические свойства. Хорошо растворяется в этаноле и бензоле. Общая информация о строении. Ядовит. Анилин - бесцветная маслянистая жидкость.

Органические вещества

21 презентация об органических веществах
Урок

Химия

65 тем