<<  Реакции дегидратации спиртов Получение спиртов  >>
Механизм реакции – нуклеофильное замещение

Механизм реакции – нуклеофильное замещение. 2. Межмолекулярная дегидратация спиртов происходит при температуре ниже 140 °С с образованием простых эфиров:

Слайд 24 из презентации «Спирты 11 класс»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Спирты 11 класс.ppt» можно в zip-архиве размером 458 КБ.

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Химия Фенолы» - 2,4,6-трибромфенол. Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие орг. вещества. Качественная реакция на фенол. Каменный уголь. Важным является кумольный способ: Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Бромирование фенола. Фенолят железа(3). Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце.

«Токсичность спиртов» - Метиловый спирт. Количество содержания этанола в организме. Оценка результатов количественного определения. Количественное определение спиртов. Механизм токсического действия. Участие цинка. Одноатомные фенолы. Экспертиза алкогольного опьянения. Ткани мозга. Сопроводительная документация. Гравиметрическое определение.

«Спирты и фенолы» - Трехатомные. Вы выполните упражнения на компьютере; Классификация спиртов. Вы приятно удивитесь: оказывается, вы знаете уже так много! Виды изомерии спиртов. Обобщение и систематизация знаний по теме «Спирты и фенолы». Ароматические. Одноатомные. По числу гидроксильных групп. По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа.

«Применение спиртов» - Применение спиртов. Производство каучука. Получение простых и сложных эфиров. Промышленный способ: Биохимический способ: В присутствии фермента-алкогольоксидаза. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым. Получение уксусной кислоты. Применение спиртов в промышленности. Условия протекания реакции: кат Al2O3, ZnO, 425oC.

«Класс спиртов» - Химическая формула спирта . Спирты. Наименование. Одноатомные спирты. Перечень основных реагентов. Название по номенклатуре ИЮПАК. Применение спиртов в производстве потребительской продукции. Правила построения названия спиртов. Получение наиболее важных спиртов в промышленности. Реагент для идентификации.

«Урок Спирты» - Пропанол-1. Тип реакции – электрофильное присоединение. 2,2-диметил-бутанол-1. Реакции замещения, отщепления, окисления. Устойчивость карбокатионов увеличивается в ряду: 2-фенил-пропанол-2. 2-метил-бутандиол-1,3. 5. Области применения спиртов. 1. Классификация спиртов. 1) Дайте определение понятию спирты.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем