<<  Многоатомные спирты реагируют с гидроксидами тяжелых металлов При реакции спиртов с азотной кислотой образуются нитроэфиры –  >>
Реакция этрификации
Реакция этрификации.

Слайд 19 из презентации «Спирты 11 класс»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Спирты 11 класс.ppt» можно в zip-архиве размером 458 КБ.

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Применение спиртов» - Производство каучука. Условия реакции: катализатор — ацетат марганца (II) Mn(CH3COO)2 температура 50-60 °С: 2 CH3CHO + O2 ? 2 CH3COOH. Условия протекания реакции: кат Al2O3, ZnO, 425oC. Получение простых и сложных эфиров. Применение спиртов в промышленности. Получение уксусной кислоты. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым.

«Токсичность спиртов» - Алгоритм действий. Сопроводительная документация. Экспертиза алкогольного опьянения. Гравиметрическое определение. Количественное определение спиртов. Методы анализа. Метиловый спирт. Токсичность спиртов. Оценка результатов количественного определения. Участие цинка. Ткани мозга. Одноатомные фенолы.

«Свойства спиртов» - Химические свойства одноатомных спиртов. Экспериментальная часть. Метанол. Взаимодействие спиртов с щелочными металлами. Качественная реакция на многоатомные спирты. Будут ли эти свойства характерны для многоатомных спиртов. Влияние этанола на молекулы белков. Реакция этерификации. Радикал. Подведение итогов.

«Класс спиртов» - Получение наиболее важных спиртов в промышленности. Перечень основных реагентов. Спирты. Химические свойства спиртов. Многие спирты используются в фармацевтическом производстве. Применение спиртов в производстве потребительской продукции. Наименование. Химическая формула спирта . Глицерин. Исследуемое производное спирта.

«Группы спиртов» - Молекулы органических веществ спиртов содержат одну или несколько гидроксильных групп. Высшие спирты при комнатной температуре – твердые вещества. По числу гидроксильных групп спирты разделяются. Ароматические спирты, содержащие в молекуле бензольное кольцо и гидроксильную группу. Номенклатура и изомерия.

«Химия спиртов» - Измельченный картофель. Лабораторное применение. Алкоголяты. Спирты разветвленной структуры. Химические свойства спиртов. Физические свойства. Коварный поджигатель. Метилпропанол. Подумайте. Отдельные представители. Гидроксильная группа. Интересные факты из истории химии. Применение спиртов. Структурная изомерия.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем