<<  Оптическая изомерия Водородные связи и физические свойства  >>
Строение гидроксильной группы
Строение гидроксильной группы. Полярная связь.

Слайд 10 из презентации «Спирты 11 класс»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Спирты 11 класс.ppt» можно в zip-архиве размером 458 КБ.

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Химия Фенолы» - Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Лабораторный опыт. Важным является кумольный способ: Качественная реакция на фенол. Фенолят железа(3). Получение фенола возможно различными способами. Зачет по теме «Спирты». Каменный уголь. 2,4,6-трибромфенол. Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце.

«Этиловый спирт» - Спирт можно использовать при ожогах. Этанол незаменим в медицине. При производстве технического спирта в него добавляют небольшие количества ядовитых веществ. Этанол оказывает негативное влияние на все системы органов. В медицине этиловый спирт в первую очередь используется как антисептик. Обладает множеством полезных свойств.

«Спирты и фенолы» - Виды изомерии спиртов. Непредельные. Сегодня на уроке: По числу гидроксильных групп. Трехатомные. Вы выполните упражнения на компьютере; Предельные. Классификация спиртов. Вы узнаете о губительном действии этанола на организм человека; Фронтальный опрос. Обобщение и систематизация знаний по теме «Спирты и фенолы».

«Урок Спирты» - 1. Классификация спиртов. 1) Дайте определение понятию спирты. 2,2-диметил-бутанол-1. Что такое электрофил? 2. По какому типу протекает реакция? Укажите тип реакции. Фенилметанол, бензиловый спирт. Пропантриол-1,2,3, глицерин. Тип реакции – электрофильное присоединение. 2-фенил-пропанол-2. 2-метил-бутанол-2.

«Класс спиртов» - Химическая формула спирта . Глицерин. Правила построения названия спиртов. Многие спирты используются в фармацевтическом производстве. Получение наиболее важных спиртов в промышленности. Наименование. Одноатомные спирты. Название по номенклатуре ИЮПАК. Органические соединения. Реагент для идентификации.

«Применение спиртов» - Получение уксусной кислоты. Промышленный способ: Биохимический способ: В присутствии фермента-алкогольоксидаза. Условия протекания реакции: кат Al2O3, ZnO, 425oC. Применение спиртов. Условия реакции: катализатор — ацетат марганца (II) Mn(CH3COO)2 температура 50-60 °С: 2 CH3CHO + O2 ? 2 CH3COOH. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем