<<  Нахождение спиртов в природе Химические свойства спиртов  >>
Физические свойствва спиртов

Физические свойствва спиртов. Спирты растворимы в большинстве органических растворителей, первые три простейших представителя – метанол, этанол и пропанол, а также третичный бутанол (Н3С)3СОН – смешиваются с водой в любых соотношениях. При увеличении количества атомов С в органической группе начинает сказываться гидрофобный (водоотталкивающий) эффект, растворимость в воде становится ограниченной, а при R, содержащем свыше 9 атомов углерода, практически исчезает. Благодаря наличию ОН-групп между молекулами спиртов возникают водородные связи. Н-O---H-O---H-O---H-O R R R R (Водородные связи показаны пунктиром) В результате у всех спиртов более высокая температура кипения, чем у соответствующих углеводородов, например, Т. кип. этанола +78° С, а Т. кип. этана –88,63° С; Т. кип. бутанола и бутана соответственно +117,4° С и –0,5° С. На главную.

Слайд 10 из презентации «Спирты»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Спирты.ppt» можно в zip-архиве размером 60 КБ.

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Группы спиртов» - Спирты. Низшие спирты имеют характерный алкогольный запах и жгучий вкус, они хорошо растворимы в воде. Спиртами называются органические вещества. Высшие спирты при комнатной температуре – твердые вещества. Предельные спирты, содержащие в молекуле лишь предельные у/в радикалы. По характеру атома углерода спирты разделяются.

«Химические свойства спиртов» - Установите соответствие между исходными веществами и продуктами. Химические свойства одноатомных спиртов. Экспериментальная деятельность учащихся. Функциональная группа. Для этилового спирта характерны. Присутствие окислителей. Решение задач. Этандиол. Качественная реакция на многоатомные спирты. Число гидроксогрупп.

«Химия спиртов» - Лакмус. Диэтиленгликоль. Зинин. Синтетические смолы. Кроссворд по органической химии. Химик. Простые эфиры. Этанол. Рассчитайте массу алкоголята натрия. Алкоголяты. Полисахарид. Дегидрогенизация спиртов и окисление. Свойства спиртов. Метилпропанол. Отдельные представители. Лабораторное применение. Стакан.

«Класс спиртов» - Реагент для идентификации. Глицерин. Органические соединения. Наименование. Перечень основных реагентов. Одноатомные спирты. Название по номенклатуре ИЮПАК. Многие спирты используются в фармацевтическом производстве. Спирты. Получение наиболее важных спиртов в промышленности. Химическая формула спирта .

«Урок Спирты» - 1. Классификация спиртов. 1) Дайте определение понятию спирты. 1) Какие типы химических реакций характерны для класса предельных спиртов? Пропантриол-1,2,3, глицерин. Что такое электрофил? Фенилметанол, бензиловый спирт. 5. Области применения спиртов. 2. Дайте названия спиртам: 1. Напишите вероятные продукты реакции:

«Химия Фенолы» - Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Фенолят железа(3). Получение фенола возможно различными способами. Качественная реакция на фенол. Важным является кумольный способ: (Еще одна качественная реакция). Каменный уголь. Зачет по теме «Спирты». 2,4,6-трибромфенол. Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем