<<  Синтез спиртов 4. Из карбонильных соединений (при взаимодействии с  >>
Первичные спирты можно синтезировать, используя окись пропилена
Первичные спирты можно синтезировать, используя окись пропилена. Окись этилена.

Слайд 15 из презентации «Спирты (ч»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Спирты (ч.ppt» можно в zip-архиве размером 996 КБ.

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Свойства спиртов» - Окисление спиртов. Число гидроксогрупп. Увеличение числа гидроксогрупп. Взаимодействие с галогеноводородами. Реакция этерификации. Напишите уравнения реакций. Пройденный материал. Электроотрицательный атом. Взаимодействие спиртов с щелочными металлами. Сумма коэффициентов. Получение спиртов. Химические свойства одноатомных спиртов.

«Класс спиртов» - Исследуемое производное спирта. Одноатомные спирты. Реагент для идентификации. Применение спиртов в производстве потребительской продукции. Название по номенклатуре ИЮПАК. Многие спирты используются в фармацевтическом производстве. Химическая формула спирта . Получение наиболее важных спиртов в промышленности.

«Свойства спиртов» - Способы получения спиртов. Гидрирование альдегидов и кетонов. Окисление алкенов. Попадание в организм более 50 мл метанола вызывает смерть. Спирты. Брожение глюкозы. Высшие спирты, при комнатной температуре - твердые вещества. Дегидрирование спиртов. Строение. Отдельные представители спиртов и их значение.

«Спирты и фенолы» - Ароматические. Непредельные. Вы приятно удивитесь: оказывается, вы знаете уже так много! Какие вещества называются спиртами? Одноатомные. Двухатомные. По числу гидроксильных групп. Комаровка. Классификация спиртов. Сегодня на уроке: Трехатомные. Фронтальный опрос. Вы выполните упражнения на компьютере;

«Применение спиртов» - Промышленный способ: Биохимический способ: В присутствии фермента-алкогольоксидаза. Условия реакции: катализатор — ацетат марганца (II) Mn(CH3COO)2 температура 50-60 °С: 2 CH3CHO + O2 ? 2 CH3COOH. Производство каучука. Применение спиртов в промышленности. Получение уксусной кислоты. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым.

«Химия спиртов» - Синтетические смолы. Спирты разветвленной структуры. Лакмус. Метод прямой гидратации этилена. Методы получения спиртов. Рассчитайте массу алкоголята натрия. Химик. К. К. Клаус. Урок химии. Практическое значение. Одноатомный спирт. Задачи на закрепление. Химия. Менделеев. Замещение гидроксильной группы.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем