<<  Физические свойства спиртов Получение спиртов  >>
Получение спиртов

Получение спиртов. 300$ за тонну 600$ за тонну. 1. Гидратация алкенов. 2. Ферментативный гидролиз углеводов. Этанол, изопропанол, втор-бутанол, трет-бутанол.

Слайд 10 из презентации «Спирты (ч»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Спирты (ч.ppt» можно в zip-архиве размером 996 КБ.

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Химические свойства спиртов» - Установите соответствие между исходными веществами и продуктами. Химические свойства спиртов. Глицерин. Присутствие окислителей. Этандиол. Решение задач. Число гидроксогрупп. Техника безопасности. Реакции. Химические свойства одноатомных спиртов. Экспериментальная деятельность учащихся. Качественная реакция на многоатомные спирты.

«Химия спиртов» - Рассчитайте массу алкоголята натрия. Одноатомный спирт. Радикал. Измельченный картофель. Урок химии. Метанол. Производство этилового спирта. Задачи на закрепление. Свойства спиртов. Интересные факты. Применение спиртов. Названия спиртов. Низшие спирты. Менделеев. Образование сложных эфиров спиртов. Анекдоты.

«Класс спиртов» - Многие спирты используются в фармацевтическом производстве. Наименование. Применение спиртов в производстве потребительской продукции. Правила построения названия спиртов. Одноатомные спирты. Название по номенклатуре ИЮПАК. Химическая формула спирта . Исследуемое производное спирта. Медицина. Органические соединения.

«Группы спиртов» - Двухатомные спирты: этиленгликоль. Одноатомные спирты: метиловый спирт. По характеру у/в радикала выделяются спирты. Трехатомные спирты: глицерин. Высшие спирты при комнатной температуре – твердые вещества. Молекулы органических веществ спиртов содержат одну или несколько гидроксильных групп. По характеру атома углерода спирты разделяются.

«Применение спиртов» - Промышленный способ: Биохимический способ: В присутствии фермента-алкогольоксидаза. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым. Применение спиртов. Получение уксусной кислоты. Производство каучука. Получение простых и сложных эфиров. Условия реакции: катализатор — ацетат марганца (II) Mn(CH3COO)2 температура 50-60 °С: 2 CH3CHO + O2 ? 2 CH3COOH.

«Урок Спирты» - 1. Напишите вероятные продукты реакции: 2-метил-бутанол-1. 4. Химические свойства спиртов. 2. Дайте названия спиртам: Тема урока: Спирты. 5. Области применения спиртов. Пропанол-1. 1) Какие типы химических реакций характерны для класса предельных спиртов? 1. Классификация спиртов. 1) Дайте определение понятию спирты.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем