<<  4. Из карбонильных соединений (при взаимодействии с Спирты (ч  >>
Синтез спиртов

Синтез спиртов. 5. Гидролиз сложных эфиров. Гидролиз, катализируемый кислотами. Гидролиз, катализируемый щелочами (омыление сложных эфиров). Минеральные кислоты ускоряют как прямую, так и обратную реакции. Нуклеофилом является Н2О, Уходящей группой-спирт. Реакция практически необратима, т.к. карбоксилат-анион, стабилизированнный резонансом, мало склонен к реакции со спиртом.

Слайд 17 из презентации «Спирты (ч»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Спирты (ч.ppt» можно в zip-архиве размером 996 КБ.

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Химические свойства спиртов» - Этандиол. Действие алкоголя на организм человека. Глицерин. Установите соответствие между исходными веществами и продуктами. Химические свойства многоатомных спиртов. Число гидроксогрупп. Функциональная группа. Химические свойства одноатомных спиртов. Присутствие окислителей. Химические свойства спиртов.

«Свойства спиртов» - Метанол. Дайте название веществам. Химические свойства многоатомных спиртов. Пройденный материал. Слабые основания. Радикал. Номенклатура спиртов. Реакция этерификации. Реакции окисления. Будут ли эти свойства характерны для многоатомных спиртов. Химические свойства спиртов. Функциональная группа. Подведение итогов.

«Урок Спирты» - 2-фенил-пропанол-2. Пропанол-1. 2,2-диметил-бутанол-1. 2-метил-бутандиол-1,3. Пропантриол-1,2,3, глицерин. 1. Классификация спиртов. 1) Дайте определение понятию спирты. Реакции замещения, отщепления, окисления. 3. Методы получения спиртов. Тип реакции – электрофильное присоединение. 2. По какому типу протекает реакция?

«Спирты и фенолы» - Непредельные. Вы узнаете о губительном действии этанола на организм человека; Вы повторите, что такое спирты и фенолы; По числу гидроксильных групп. Комаровка. Вы выполните упражнения на компьютере; По характеру углеводородного радикала. Сегодня на уроке: Предельные. Трехатомные. Фронтальный опрос. Вы приятно удивитесь: оказывается, вы знаете уже так много!

«Применение спиртов» - Применение спиртов. Промышленный способ: Биохимический способ: В присутствии фермента-алкогольоксидаза. Условия реакции: катализатор — ацетат марганца (II) Mn(CH3COO)2 температура 50-60 °С: 2 CH3CHO + O2 ? 2 CH3COOH. Условия протекания реакции: кат Al2O3, ZnO, 425oC. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым.

«Химия Фенолы» - Получение фенола возможно различными способами. Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие орг. вещества. Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце. Зачет по теме «Спирты». Бромирование фенола. (Еще одна качественная реакция).

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем