<<  4. Объем электронной пары типа А уменьшается с ростом Теория отталкивания е пар применима к метастабильным соединениям  >>
5. Электронные пары двойной и тройной связи занимают больший объем,

5. Электронные пары двойной и тройной связи занимают больший объем, чем пара ординарной связи.

Слайд 6 из презентации «Теоретические основы органической химии Теория отталкивания электронных пар. Стереоэлектронные эффекты и метод МО»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Теоретические основы органической химии Теория отталкивания электронных пар. Стереоэлектронные эффекты и метод МО.ppt» можно в zip-архиве размером 535 КБ.

Органическая химия

краткое содержание других презентаций об органической химии

«Предмет органической химии» - 4) Непрочные, имеют низкие Тпл и Ткип. Неорганические. Лекарства. Молекулярная КР. Мед. Животные. Синтетические – создает человек в лабораторных условиях, схожих веществ в природе нет. Предмет органической химии. Ические вещества – вещества, созданные живыми измами. Землистые (минеральные). 5) Неэлектролиты.

«Развитие органической химии» - Дискуссии. Формы учебных занятий. Защита творческого проекта. Проследить эволюцию химических идей и представлений в период от предыстории до настоящего времени. Тема №3. Итоговое тестирование. Знания об органических веществах с древности до 18 века. Контрольная работа. Введение. Решение расчётных и экспериментальных задач по органической химии.

«Органическая химия как наука» - Схема реакций. Необходимость выделить химию веществ. Знакомство с историей возникновения науки органическая химия. Атом углерода способен образовать четыре ковалентные связи. Изомеры. Содержание. Формулы. Электронное строение атома углерода. Предмет органической химии. Систематическое изучение. Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова.

«Тест по органической химии» - Глицерин. Как можно получить альдегид. Укажите реакцию дегидрирования. Б. Сн3-сн-сн3 сн3. Альдегид. Пропан. Этилен. Метаналь. Этиленгликоль. Основы органической химии. Какое вещество является изомером бутана. Метиловый спирт. Пентан. Вещество. Бутилен.

«Органическая химия» - Белок. Топливо. Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие. Цель. Предмет органической химии. Полимеры. Главные составляющие. Органическая химия – это химия соединений углеводородов. Аминокислоты. А. М. Бутлеров. Валентные свойства. Ф. А. Кекуле. Гибридизация. Синтетика. Моющие средства.

«Строение вещества молекулы» - - 3HBr. Бромбензол. Этан. Сысоева О.Н. СПб СВУ. 2-е положение. Теория химического строения А.М. Бутлерова. Br2 / FeBr3. 3-е положение. + H2?. Газ, не растворим в воде. Жидкость, неограниченно растворим в воде. (Сравнение с бензолом). H3C-O-CH3. 3Br2. CH3CH2NH2. Строение молекулы фенола. (1828 -1886).

Всего в теме «Органическая химия» 17 презентаций
Урок

Химия

65 тем