<<  Теория отталкивания е пар применима к метастабильным соединениям ?  >>
Недостатки теории ОЭП Теория не приложима к молекулам с переходными

Недостатки теории ОЭП Теория не приложима к молекулам с переходными элементами (отклонение от сферической симметрии е). 2. Участие d-орбиталей в связях, образуемых элементами низших периодов, приводит к отклонениям. 3. В соединениях типа АХ6Е и других с высоким координационным числом атома неподеленная пара является стереохимически инертной (анионы SbCl63-, ТеСl62-). 4. Большие расхождения наблюдаются для соединений с высокополярными связями (Li2O – линеен). 5. В теории ОЭП характеристики заместителей X фактически не принимаются во внимание(?-сопряженние) (C(CN)3-, C(NO2)3- плоские).

Слайд 8 из презентации «Теоретические основы органической химии Теория отталкивания электронных пар. Стереоэлектронные эффекты и метод МО»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Теоретические основы органической химии Теория отталкивания электронных пар. Стереоэлектронные эффекты и метод МО.ppt» можно в zip-архиве размером 535 КБ.

Органическая химия

краткое содержание других презентаций об органической химии

«Органическая химия» - Цель. Валентные свойства. Синтетика. Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие. Топливо. Ф. А. Кекуле. Белок. Полимеры. Э. Г. Фишер. Нормальный бутан. Главные составляющие. Аминокислоты. Предмет органической химии. А. М. Бутлеров. Моющие средства. Органическая химия – это химия соединений углеводородов.

«Тест по органической химии» - Пентан. Какое вещество является изомером бутана. Укажите реакцию дегидрирования. Этиленгликоль. Пропан. Альдегид. Вещество. Глицерин. Основы органической химии. Этилен. Как можно получить альдегид. Бутилен. Метаналь. Метиловый спирт. Б. Сн3-сн-сн3 сн3.

«Теория строения Бутлерова» - Атом водорода. Сколько изомеров изображено этими формулами. Александр Михайлович Бутлеров. Проверь себя. Предпосылки теории строения. Теория и эксперимент. Фридрих Вёлер. Основные положения теории. Учение о взаимном влиянии атомов. Пьер Эжен Марселен Бертло. Фридрих Август Кекуле. Количественный состав молекулы.

«История развития химии» - Фридрих Вёлер (1800-1882). История развития органической химии. Сформулировал основные положения теории строения органических веществ (1861 г.). Теория этерина (20-е г. XIX в.). Александр М. Бутлеров (1828-1886). Пищу, одежду, топливо – все поставляла органическая природа. Применение готовых веществ;

«Введение в органическую химию» - CaCO3. C10H22. CO2. HCl. Введение в органическую химию в тезисах, аргументах и фактах. Такое органическая химия? Аргументы: Химия – одна из быстроразвивающихся наук. Свойства характерны для органических соединений? C2H2. MgO. Развивалась органическая химия? Al2S3. Химические элементы входят в состав большинства органических веществ?

«Основы органической химии» - Комплексы олефинов. Оболочка. Переходные металлы. 1 узловая поверхность. Модель Дьюара, Чатта, Дункинсона. Крайне неустойчив. Соль Цейзе. Планарный 4-х координированный углерод. Правило эффективного атомного номера. Комплекс состоит из двух ферментов. Cвойства металлоорганических соединений переходных элементов.

Всего в теме «Органическая химия» 17 презентаций
Урок

Химия

65 тем