Теоретические основы органической химии Теория отталкивания

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Теоретические основы органической химии Теория отталкивания электронных пар. Стереоэлектронные эффекты и метод МО.ppt» можно в zip-архиве размером 535 КБ.

Органическая химия

«Органическая химия» - Главные составляющие. Топливо. А. М. Бутлеров. Органическая химия – это химия соединений углеводородов. Э. Г. Фишер. Ф. А. Кекуле. Цель. Аминокислоты. Предмет органической химии. Гибридизация. Углеводы. Валентные свойства. Синтетика. Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие. Полимеры.

«Предмет органической химии» - Неорганические. Искусственные – создает человек в лабораторных условиях, похожие на природные вещества. Нефть. Происхождение веществ. Животные. Орган. 1) Многочисленность ( около 27 млн.). Вещества. Лекарства. Ические вещества – вещества, созданные живыми измами. Бензин. 5) Неэлектролиты. Шелк. Растительные.

«Теория Бутлерова» - Наука о пространственном строении молекул- стереохимия. Назовите основные предпосылки создания теории. Значение теории строения органических веществ. Изомерия-. Предпосылками создания теории явились: Что такое изомерия? Роль создания теории химического строения веществ. Выучить основные положения теории химического строения А. М. Бутлерова.

«Теория строения органических соединений» - Напишите структурные формулы всех соединений и укажите изомеры: C2H4, C3H6, C3H8, CH5N. Явление изомерии более значительно распространено в органической химии, чем в неорганической. Рис. 1 Лаборатория переработки. Предпосылки теории строения. Теория химического строения органических соединений а. М. Бутлерова.

«Теория строения химических соединений» - Бутлеров Александр Михайлович. Органическая химия. Свойства веществ. Основные положения теории строения химических соединений. Этиловый спирт. Франкленд (Frankland) Эдуард. Создание теории строения веществ. Свойства органических соединений. Состав и свойства. Структурная изомерия. Предпосылки возникновения теории.

«Строение вещества молекулы» - +М-эффект. Распределение электронной плотности в молекуле фенола. Кислотно-основные свойства фенола (сравнение со спиртом). Свернутая структурная. Строение молекулы анилина. CH3CH2NH2 + HCl. Диметиловый эфир. 3Br2. Масштабная модель молекулы анилина. Вещества. CH3-CH2-CH3. H2C=CH?CH2?CH3. Хлорид фениламмония.