<<  Аномерный эффект Meo экваториальный  >>
Теоретические основы органической химии Теория отталкивания

Теоретические основы органической химии Теория отталкивания электронных пар. Стереоэлектронные эффекты и метод МО.

Слайд 16 из презентации «Теоретические основы органической химии Теория отталкивания электронных пар. Стереоэлектронные эффекты и метод МО»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Теоретические основы органической химии Теория отталкивания электронных пар. Стереоэлектронные эффекты и метод МО.ppt» можно в zip-архиве размером 535 КБ.

Органическая химия

краткое содержание других презентаций об органической химии

«Органическая химия как наука» - Атом углерода способен образовать четыре ковалентные связи. Окончательное крушение «витализма». Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. Систематическое изучение. Изомеры. Необходимость выделить химию веществ. Предмет органической химии. Формулы. Схема реакций. Электронное строение атома углерода.

«Органическая химия» - Э. Г. Фишер. Предмет органической химии. Синтетика. Гибридизация. А. М. Бутлеров. Полимеры. Белок. Аминокислоты. Углеводы. Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие. Нормальный бутан. Валентные свойства. Органическая химия – это химия соединений углеводородов. Главные составляющие. Топливо.

«Основы органической химии» - Крайне неустойчив. Комплекс состоит из двух ферментов. Правило эффективного атомного номера. Переходные металлы. Электростатическая теория. Соль Цейзе. Удлинение связей, ИКС и барьер. Свойства лиганда. Витамин B12. Комплексы олефинов. История. Разрыхление. Методы синтеза. Открытия. Cвойства металлоорганических соединений переходных элементов.

«Предмет органической химии» - Классификация ОВ. Лекарства. Шелк. Растительные. Происхождение веществ. Синтетические – создает человек в лабораторных условиях, схожих веществ в природе нет. Стиральные порошки. Важнейшие характеристики ОВ. Природные – образованы естественным путем, без вмешательства человека. Мед. Предмет органической химии.

«Тест по органической химии» - Этилен. Метаналь. Как можно получить альдегид. Основы органической химии. Какое вещество является изомером бутана. Вещество. Метиловый спирт. Альдегид. Этиленгликоль. Б. Сн3-сн-сн3 сн3. Бутилен. Пентан. Укажите реакцию дегидрирования. Пропан. Глицерин.

«Строение вещества молекулы» - Формула строения (структурная формула). CH3CH2NH3Cl. 2CH3ONa + H2?. Полная структурная. Взаимное влияние атомов в молекулах на примере анилина. (Сравнение с бензолом). 2CH3OH + 2Na. Распределение электронной плотности в молекуле фенола. Br2 / FeBr3. Жидкость, неограниченно растворим в воде. Газ, не растворим в воде.

Всего в теме «Органическая химия» 17 презентаций
Урок

Химия

65 тем