<<  Эксперименты Ж.Б. Дюма по хлорированию уксусной кислоты показали, что Типическая формула записывалась как СхНуОz и уже не предполагала  >>
Возможность «внутрирадикального» замещения не соответствовала понятию

Возможность «внутрирадикального» замещения не соответствовала понятию о неизменном радикале и привела Ж.Б. Дюма к мысли отвергнуть саму идею «раздробления» органической молекулы на предсуществующие группы – радикалы. Он предложил соотносить каждое органическое вещество с определённым типом – молекулярной системой, фундаментальные химические свойства которой оставались постоянными при замещениях водорода на хлор и другие галогены. Интерес Ж. Дюма к реакциям замещения вызвало выделение едкого газа при горении восковых свечей отбеленных хлором.

Слайд 46 из презентации «Теория строения органических молекул»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Теория строения органических молекул.ppt» можно в zip-архиве размером 11237 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Теория органической химии» - Немного из истории. Строение органических молекул. Человек. Разработка теории валентности. Функции. Определение органической химии. Гипотезы химии. Спирты. Альдегиды. Ионы. Галогены. Основные классы органических соединений. Простые эфиры. Органическая химия. Ученики. Времена Средневековья. Продукты.

«Развитие органической химии» - Зачётный практикум. Практикумы. Фигуровский Н.А. История химии. Соловьёв Ю.И. История химии: развитие химии с древних времён до конца 19 века. Элективный курс по химии «История органической химии» 9 класс. Семинары. Тематическое планирование. Итоговое тестирование. Тема №4. Рефераты, доклады… Лекции.

«Строение вещества молекулы» - + H2O. Строение молекулы анилина. (1828 -1886). CH3OH + HBr. 2CH3ONa + H2?. Бромбензол. CH4. Сысоева О.Н. СПб СВУ. Хлорид аммония. CH3CH2NH2. Кислотно-основные свойства анилина. 2-е положение. Углерод в органических соединениях четырехвалентен! Хлорид фениламмония. + HCl. Свернутая структурная. Атомы в молекулах взаимно влияют друг на друга.

«Теория строения органических соединений» - Становление органической химии. Теория химического строения органических соединений а. М. Бутлерова. Строение молекулы можно установить химическими методами. Б) от химического строения, т.Е. Порядка связей в молекуле с учетом взаимного влияния атомов. Рис. 1 Лаборатория переработки. Вариант 2 Какова степень окисления и валентность атомов углерода в этилене C2H4?

«Урок химии предмет органической химии» - 2) Органические вещества горючи. Сахар. Цель урока: Четырехвалентностью углерода. CH4 C2H5OH C2H2 C6H12O6. Предмет органической химии. Мясо. Прямая цепь. Виды углеродных цепей. Элементный состав соединения. Химической активностью углерода. Раскрыть значение органической химии. Древесина. Способность растворяться в воде.

«Органическая химия как наука» - Схема реакций. Необходимость выделить химию веществ. Электронное строение атома углерода. Формулы. Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. Содержание. Атом углерода способен образовать четыре ковалентные связи. Знакомство с историей возникновения науки органическая химия. Предмет органической химии.

Органическая химия

17 презентаций об органической химии
Урок

Химия

65 тем