<<  Зелинский Николай Дмитриевич Лебедев Сергей Васильевич  >>
(1858 – 1906) окончил в 1884 году Московский университет

(1858 – 1906) окончил в 1884 году Московский университет. В 1896 – 1899гг. – профессор Киевского Политехнического института. Первые работы М.И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов, изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888г. Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании её с придельными углеводородами. Исследования этой области он обобщил в докторской диссертации «Нитрующее действие азотной кислоты на углеводороды предельного характера» (1893г.). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М.И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений спиртов, альдегидов и кетонов. Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки. Коновалов Михаил Иванович.

Слайд 15 из презентации «Углеводороды»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Углеводороды.pptx» можно в zip-архиве размером 916 КБ.

Углеводороды

краткое содержание других презентаций об углеводородах

«Свойства ароматических углеводородов» - Применение. Физические свойства. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Большое значение имеют синтетические методы получения. Ароматические Углеводороды. Химические свойства. Получение ароматических углеводородов. Получение. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты.

«Химия Углеводороды» - Задача. Указать условия реакций. 4.Составление таблицы: «Классы углеводородов». Составить изомеры. Плотность паров вещества по воздуху равна 2,966. При сгорании 8,6г предельного углеводорода получилось 26,4г углекислого газа и 12,6г воды. Обобщение темы «Углеводороды». План. Ресурсы. Определить формулу.

«Углеводороды ароматического ряда» - Реакции окисления. Физические свойства аренов. Алкилирование аренов. Циклоароматизация алканов. Строение молекулы. Химические свойства аренов. Нитрование бензола. Галогенирование аренов. Виды ароматических углеводородов. Николай Дмитриевич Зелинский. Применение аренов. Гидрироване бензола. Способы получения аренов.

«Химия Бензол» - Циклогексан. Ароматические углеводороды (Арены) Бензол. Формула Кекуле. Гексахлорциклогексан. Бензольное кольцо. Осуществить превращения. С6н6сl6. Нитробензол. 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола.

«Бензол и его свойства» - Бензол. Простейший ароматический углеводород. История. В данном процессе кроме бензола образуются толуол и ксилолы. Бензол (C6H6, PhH) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость с приятным сладковатымзапахом. Сильный канцероген. Биологическое действие. Подобно ненасыщенным углеводородам бензол горит сильно коптящим пламенем.

«Производные углеводородов» - Закончите определение. Дегидратация. Напишите структурную формулу этана. Названия предельных одноатомных спиртов. Классификация спиртов. Названия сложных эфиров. Некоторые предельные одноосновные кислоты. Общая формула сложных эфиров. Простые эфиры. Названия кислот. Закончите реакцию. Классификация.

Всего в теме «Углеводороды» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем