<<  С; у; ф; ц Зайцев Александр Михайлович  >>
Бутлеров Александр Михайлович

Бутлеров Александр Михайлович. (1828 – 1886) родился в городе Чистополе Казанской губернии. Химией он начал интересоваться ещё в гимназии и особенно в студенческие годы. Первую свою научную работу Бутлеров выполнил на тему, не имеющую отношения к химии, - «Дневные бабочки волго-донской фауны». Магистерскую диссертацию Александр Михайлович написал уже на химическую тему: «Об окисляющем действии осмиевой кислоты на органические вещества» (1851). В 1852 году Бутлеров А.М. стал профессором Казанского университета. Свою докторскую диссертацию «Об эфирных маслах» он защитил в Московском университете. В 1857 0 1858гг. Бутлеров, командированный за границу, познакомился с рядом химических лабораторий Германии и Франции. Вернувшись в Казанский университет он читал курс органической химии и разработал теоретические основы этой науки. Он пришел к выводу, что господствовавшая в то время теория типов была основана на неправильных положениях. В 1861 г. А.М. Бутлеров на съезде немецких врачей и естествоиспытателей в Шпейере выступил с докладом «О химическом строении веществ». В этом докладе были изложены основные положения нового учения. В 1864 – 1866 гг. был напечатан выпущенный вначале литографированным изданием курс лекций «Введение к полному изучению органической химии». В нем А.М. Бутлеров систематически изложил новую теорию химического строения органических веществ. На основе нового учения были последовательно объяснены многие вопросы, не объясняемые теорией типов, и предсказано большое число фактов, которые в дальнейшем полностью были подтверждены. Этот курс несколько лет спустя был издан на немецком языке. В 1868г. Бутлеров был избран профессором Петербургского университета. В 1974 г. Он стал академиком. Умер Александр Михайлович в 1886 г. Его выдающаяся заслуга состоит в том, что он создал теорию строения органических соединений и показал применение этой теории на всем имевшемся фактическом материале органической химии. Своими экспериментальными работами Бутлеров А.М. доказал громадное практическое значение новой теории и наметил пути её развития.

Слайд 12 из презентации «Углеводороды»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Углеводороды.pptx» можно в zip-архиве размером 916 КБ.

Углеводороды

краткое содержание других презентаций об углеводородах

«Углеводороды» - Продукты конденсата. Загрузочные отверстия. Фенол. Важнейшие продукты, получаемые из природного газа и попутного нефтяного газа. Кокс. Схема трубчатой установки для непрерывной перегонки нефти. Тринитронафталин. Реакции присоединения. Полиэтилен. Сахарин. Пикриновая кислота. 3 - холодильник. Марковников Владимир Васильевич (1837 – 1904 г г.).

«Молекула бензола» - 1865 год Фридрих-Август Кекуле открыл структуру бензола. Выяснение физических свойств бензола. Плотность паров бензола по воздуху равна 2,69. Гомологический ряд аренов, номенклатура, изомерия. Бензол и его пары ядовиты! Образование ?-связей в молекуле бензола. Если поджечь 3,9 г бензола, то выделится 13,2 г углекислого газа и 2,7 г воды.

«Ароматические углеводороды» - Прозрачная жидкость, имеющая резкий запах. Прозрачная разновидность корунда. 27. Вид полиамидных волокон. 12. Сырье для производства фосфорных удобрений. 16. Апатит. 16. Пары толуола образуют с воздухом взрывоопасную смесь. Стеклянный сосуд для проведения химических опытов. 18. Соли высших жирных кислот. 11.

«Свойства бензола» - -HBr. CnH2n-6. ?Для гомологов бензола характерна изомерия положения нескольких заместителей; ?Межклассовая . 1,3-диметилбензол. Способы получения. Реакции замещения: Реакции присоединения: -бромирование; -гидрирование; -нитрирование; -хлорирование. Реакции по алкильному заместителю. (Орто- ксилол). (Мета-ксилол).

«Применение углеводородов» - Велико значение в медицине, парфюмерии и косметике. Значение алканов в современном мире огромно. Высшие алканы входят в состав смазочных масел. Соединения алканов применяются в качестве хладагентов в домашних холодильниках. Проверь себя!!! Цели: Метан: производство шин, краски. Циклогексан также широко применяется в качестве растворителя и для синтеза полимеров (капрон, найлон).

«Свойства ароматических углеводородов» - Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Получение. Ароматические Углеводороды. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Большое значение имеют синтетические методы получения. Применение.

Всего в теме «Углеводороды» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем