<<  Углеводороды Циклические углеводороды  >>
Фракционная перегонка

Фракционная перегонка. способ разделения смеси жидких веществ, основанный на различной температуре кипения компонентов смеси. При этом отогнанный дистиллят обогащается низкокипящим компонентом, а остаток – высоко кипящим. При этом виде перегонки используется дефлегматор, в котором при неполном охлаждении пара кипящей жидкости происходит частичная конденсация пара более высоко кипящей жидкости, обогащенный высоко кипящим компонентом промежуточный дистиллят (флегма) возвращается в колбу, а пар обогащается более низкокипящим веществом. При этом фракционная перегонка позволяет эффективно разделять смеси веществ с небольшой разницей в температурах кипения (~10-20 °C).

Слайд 53 из презентации «Углеводороды»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Углеводороды.pptx» можно в zip-архиве размером 916 КБ.

Углеводороды

краткое содержание других презентаций об углеводородах

«Ароматические углеводороды» - Лак. 25. Амид. 12. Ароматические углеводороды в природе. Белок, содержащийся в кукурузе. 14. Вывод: Неодим. 23. Аллотропическая модификация углерода. 19. Колба. 18. К наиболее важным ароматическим углеводородам относятся бензол, толуол, ксилол. Прозрачная разновидность корунда. 27. Прозрачная жидкость, имеющая резкий запах.

«Молекула бензола» - Строение молекулы бензола. Анализ жидкости показал, что бензол содержит 92, 3% углерода, 7,7 % водорода. С6Н6 - бензол. Выяснение физических свойств бензола. Рассмотр гомологического ряда аренов. Если поджечь 3,9 г бензола, то выделится 13,2 г углекислого газа и 2,7 г воды. Бензол не обесцвечивает бромную воду и раствор KMnO4.

«Углеводороды» - Регенераторы для нагревания газа и воздуха. Дмитрий Иванович Менделеев (1834 – 1907 г г.). Загрузочные отверстия. Каменный уголь. Открыл новый класс органических веществ – циклопарафины (нафтены). Сахарин. Продукты переработки каменного угля. Схема коксовой печи. Коксование угля (пиролиз). Анилин. Марковников Владимир Васильевич (1837 – 1904 г г.).

«Химия Бензол» - Осуществить превращения. 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Бензольное кольцо. Циклогексан. С6н6сl6. Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. Нитробензол. Гексахлорциклогексан. Формула Кекуле. Ароматические углеводороды (Арены) Бензол.

«Арены» - Каталитическая дегидроциклизация алканов. Склонность бензола к реакциям замещения. Реакция радикального замещения. Изомерия. Строение бензола. Реакции замещения. Циклическая тримеризация ацетилена. Реакции окисления. Углеводородный радикал. Применение ароматических углеводородов. Ароматические соединения.

«Углеводороды ароматического ряда» - Фридрих Август Кекуле. Разложение органических веществ. Модель молекулы бензола. Образование. Сульфирование аренов. Строение молекулы. Алкилирование аренов. Правила ориентации в бензольном кольце. Физические свойства аренов. Заместители II рода. Химические свойства аренов. Растворимость бензола. Дегидрирование.

Всего в теме «Углеводороды» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем