<<  Бутлеров Александр Михайлович Зелинский Николай Дмитриевич  >>
Зайцев Александр Михайлович

Зайцев Александр Михайлович. (1841-1910) – один из ближайших учеников А.М. Бутлерова – родился, учился и работал в Казани. С 1871 до конца своей жизни Александр Михайлович руководил кафедрой органической химии Казанского университета. Основным направлением работ А.М. Зайцева и его школы было развитие научных идей А.М. Бутлерова и экспериментальное подтверждение теории химического строения. Зайцев открыл путь превращения хлорангидридов кислот в соответствующие спирты и получил нормальный бутиловый спирт. Большое значение имеют работы А.М. Зайцева по изучению отщепления галогеноводородов от галогеналканов с образованием олефинов. Продолжая начатые А.М. Бутлеровым синтезы с применением цинкорганических соединений, А.М. Зайцев нашел простой и доступный метод получения вторичных и третичных предельных и непредельных спиртов взаимодействием йодистых алкилов цинка и альдегидов или кетонов. А.М. Зайцев создал большую школу талантливых учеников, многие из которых впоследствии руководили кафедрами химии русских университетов.

Слайд 13 из презентации «Углеводороды»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Углеводороды.pptx» можно в zip-архиве размером 916 КБ.

Углеводороды

краткое содержание других презентаций об углеводородах

«Молекула бензола» - Установите формулу бензола по продуктам сгорания. Если поджечь 3,9 г бензола, то выделится 13,2 г углекислого газа и 2,7 г воды. Гомологический ряд аренов, номенклатура, изомерия. Плотность паров бензола по воздуху равна 2,69. Строение молекулы бензола. Масштабная модель молекулы бензола. Гомологический ряд и номенклатура аренов СnH2n-6.

«Арены» - Физические свойства. Реакции окисления. Нитрование. Реакции замещения. Циклическая тримеризация ацетилена. Углеводородный радикал. Применение ароматических углеводородов. Строение бензола. Родоначальник ароматических углеводородов. Вопросы и ответы по химии. Алкилирование. Ароматические углеводороды.

«Углеводороды» - В.В. Марковников -русский химик – органик. Каменноугольная смола. Растворители. Схема коксовой печи. Салициловые препараты. Этилен. Предложите схему производства поливинилхлорида из метана. Схема трубчатой установки для непрерывной перегонки нефти. Природные горючие газы. Ацетилен. Винный спирт. Кокс.

«Бензол и его свойства» - Реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях (температура, давление). Наряду с бензолом образуются толуол и ксилолы. Структура. История. В данном процессе кроме бензола образуются толуол и ксилолы. Коксование каменного угля. Бензол оказывает на человека одурманивающее воздействие и может приводить к наркотической зависимости.

«Применение углеводородов» - Вывод: Велико значение в медицине, парфюмерии и косметике. Значение алканов в современном мире огромно. Цели: Циклопропан используется для наркоза. Применение алканов. Используется в медицине, паpфюмеpии и косметике. Метан: производство шин, краски. Высшие алканы входят в состав смазочных масел. Производство пластмасс, каучуков, синтетических волокон, моющих средств и многих других веществ.

«Свойства ароматических углеводородов» - Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Применение. Получение ароматических углеводородов. Получение. Большое значение имеют синтетические методы получения. Физические свойства. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты.

Всего в теме «Углеводороды» 12 презентаций
Урок

Химия

65 тем