<<  Гидрирование -присоединение водорода Гидратация - присоединение воды  >>
Галогенирование - присоединение галогенов

Галогенирование - присоединение галогенов. Присоединение галогенов по двойной связи С=С происходит легко в обычных условиях (при комнатной температуре, без катализатора)Например, быстрое обесцвечивание красно-бурой окраски раствора брома в воде (бромной воды) служит качественной реакцией на наличие двойной связи. Эта реакция протекают по механизму электрофильного присоединения с гетеролитическим разрывом связей в молекуле галогена. Еще легче происходит присоединение хлора:

Слайд 11 из презентации «Урок Алкены»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Урок Алкены.ppt» можно в zip-архиве размером 310 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Непредельные углеводороды» - Этилен действительно газ. От гипотезы к исследованию. Наши исследования. Почему этилен – газ, а полиэтилен – твёрдое вещество? Проблема. Проведение эксперимента. Проект. Начало. «Непредельные углеводороды: материалы будущего». Окончание. Получение этилена из полиэтилена Доказательство непредельного характера этилена.

«Алкины» - Пропаргил. Номенклатура и изомерия. Реакции полимеризации. 2-метилпентен-1-ин-4. Сnн2n-2. Крекинг. Гидрирование. Присоединение карбоновых кислот. Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. Ацетилен (этин). Способы получения. Бутин-2 (диметилацетилен). Реакции электрофильного присоединения. Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881).

«Алкадиены химия» - Изомерия алкадиенов. Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей. Центральный атом С-Sp3-гибридизация. Крайний атом С-Sp2-гибридизация. Актуализация ранее полученных знаний. Сопряженные алкадиены. Номенклатура алкадиенов. Алкадиены с изолированными двойными связями. Алкадиены: строение,номенклатура,гомологи,изомерия.

«Получение этилена» - Вагнер доказал непредельный характер ряда терпенов. Вагнер осуществил (1874-1884) синтез ряда спиртов. Чем отличается пламя горения этилена от пламени горения метана? Вагнер Егор Егорович (9.XII.1849 – 27.XI.1903) - русский химик-органик. Вагнер уточнил (1885) правило окисления кетонов, сформулированное А.Н.Поповым.

«Химия Алкины» - Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. Алкины. На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН = С – С=СН2. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о . Дополнение к элективному курсу. 1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова 2.

«Алкадиены» - Кумулированный пропадиен (аллен). 2-метилбутадиен (изопрен). Диолефины. ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (hevea brasiliensis). Kurt Alder 1902-1958. 1928 г. Реакции присоединения. Строение и классификация. Алкадиены. Реакции полимеризации. Изолированный пентадиен-1,4. Диенофилы. Фото 1943 года. Бутадиен-1,3. Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил).

Непредельные углеводороды

18 презентаций о непредельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем