<<  Строение двойной связи Изомерия алкенов  >>
Номенклатура алкенов

Номенклатура алкенов. По систематической номенклатуре названия алкенов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем замены суффикса –ан на –ен: С2Н4-_этен; С3Н6 -пропен и т.д. Главная цепь выбирается таким образом, чтобы она обязательно включала в себя двойную связь (т.е. она может быть не самой длинной). Нумерацию углеродных атомов начинают с ближнего к двойной связи конца цепи. Цифра, обозначающая положение двойной связи, ставится обычно после суффикса –ен. Например. Для простейших алкенов применяются также исторически сложившиеся названия: этилен (этен), пропилен (пропен), бутилен (бутен-1), изобутилен. В номенклатуре различных классов органических соединений наиболее часто используются следующие одновалентные радикалы алкенов:

Слайд 5 из презентации «Урок Алкены»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Урок Алкены.ppt» можно в zip-архиве размером 310 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Получение этилена» - В 1875 Вагнер командирован в Петербургский университет в лабораторию А.М.Бутлерова. Вагнер доказал непредельный характер ряда терпенов. Вагнер окончил казанский университет (1874), где работал в течение года. Чем отличается пламя горения этилена от пламени горения метана? Основные научные исследования Вагнера посвящены органическому синтезу.

«Свойства алкинов» - Реакции замещения. Горение ацетилена. Выполните упражнение. Применение алкинов. Окисление. Схема образования sp -гибридных орбиталей. Гидрогалогенирование. Изомерия алкинов. Химические свойства алкинов. Алкины. Реакции присоединения. Реакция полимеризации. Понятие об алкинах. Понятие о непредельных углеводородах.

«Диеновые углеводороды» - Содержат цепочку сопряжённых двойных связей апельсин, базилик. Бутадиеновые СИНТЕТИЧЕСКИЕ каучуки. В день – 10-15г. Резина. Физические свойства каучуков. Натуральный каучук. Первые синтетические каучуки. 1830г – 25тонн- мировое потребление в год. В год до 7,5 кг с одного дерева. 1493г. Хлоренхимные – крестовик, василёк, одуванчик, фикус.

«Класс Алкины» - Номенклатура. Правило В.В.Марковникова. Атомы галогена. Физические свойства. Ацетиленовые углеводороды. Гидратация. Получение. Гибридная орбиталь. Руководство по химии. Окисление. Строение ацетилена. Негибридные p-орбитали. Уксусный альдегид. Алкины. Вопросы и ответы по химии. Химические свойства. Применение.

«Углеводороды ряда этилена» - Углеводороды. Два вида изомерии. Ускоренное созревание плодов. Вид изомерии. Получение этилена в лаборатории. Влияние. Отходы полиэтилена. Проверьте ответы. Выполните тест. Строение молекулы. Этилен. Где применяется этилен и его соединения. Углеводороды ряда этилена. Изучение свойств полиэтилена. Получение алкенов в промышленности.

«Химия Алкины» - Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о . Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. 1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова 2. Дополнение к элективному курсу. На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН = С – С=СН2.

Непредельные углеводороды

18 презентаций о непредельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем