<<  Литература Алкены - это ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо  >>
Урок Алкены

Урок Алкены. Аблямитова Татьяна Алексеевна Учитель первой кв. категории Гимназия №139 г. Казань.

Слайд 1 из презентации «Урок Алкены»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Урок Алкены.ppt» можно в zip-архиве размером 310 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему слайда

«Ацетилен и его гомологи» - Галогенирование. Реакция горения ацетилена. Значение. Завершите уравнения химических реакций. Полимеризация. Изомерия положения тройной связи. Изомерия алкинов. Названия. Полученные знания. Атомы углерода. Гидрогалогенирование. Химические свойства алкинов. Номенклатура алкинов. Образование тройной связи.

«Алкены» - Алкены – непредельные углеводороды. Какова структурная формула первого представителя гомологического ряда алкенов? Для чего используют алкены? Реакции окисления. Промышленные. Схемы реакции присоединения. Дегалогенирование. Дегидро- галогенирование. «Границ научному познанию и предсказанию предвидеть невозможно» Д.И.Менделеев.

«Химия Алкины» - Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. Дополнение к элективному курсу. Алкины. 1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова 2. На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН = С – С=СН2. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о .

«Алкины» - Химические свойства. Ацетилен. Пропаргил. Присоединение синильной кислоты. 1-фенилпропин (метилфенилацетилен). Дегидрогалогенирование. Реакция изомеризации. Бутин-2 (диметилацетилен). Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. Из карбида кальция. Присоединение карбоновых кислот. Присоединение спиртов.

«Алкадиены химия» - Алкадиены с изолированными двойными связями. Схема строения аллена. Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей. Сопряженные алкадиены. Центральный атом С-Sp3-гибридизация. Номенклатура алкадиенов. «Ты мне – я тебе». Актуализация ранее полученных знаний. Изомерия алкадиенов. Крайний атом С-Sp2-гибридизация.

«Ряд алкадиенов» - Полимер изопрена. Физические свойства. Резина обладает большой эластичностью. Сополимерные каучуки. Вопросы и ответы по химии. Химические свойства. Двойные связи. Отечественные ученые. Классификация. Полимеризация. Синтетические каучуки. Углеводороды с сопряженными двойными связями. Получение резины.

Непредельные углеводороды

18 презентаций о непредельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем