С
<<  С.А. Соловьёв д.т.н., профессор директор ГНУ ГОСНИТИ Творчеству Василия Ивановича Сурикова посвящается  >>
Все, чему мне случилось быть здесь свидетелем, не было мне совершенно
Все, чему мне случилось быть здесь свидетелем, не было мне совершенно
Органическая химия – это химия соединений углерода
Органическая химия – это химия соединений углерода
Производные углеводородов
Производные углеводородов
Галогенпроизводные углеводородов
Галогенпроизводные углеводородов
Этапы изучения
Этапы изучения
Классификация 1
Классификация 1
Классификация 2
Классификация 2
Классификация 3
Классификация 3
Общая формула
Общая формула
Классификация 4 для производных алканов
Классификация 4 для производных алканов
Классификация 5 по химической активности
Классификация 5 по химической активности
Строение хлорэтана
Строение хлорэтана
Строение хлорэтана
Строение хлорэтана
Строение винилхлорида
Строение винилхлорида
Строение винилхлорида
Строение винилхлорида
Строение винилхлорида
Строение винилхлорида
Строение винилхлорида
Строение винилхлорида
Строение аллилхлорида
Строение аллилхлорида
Строение аллилхлорида
Строение аллилхлорида
Строение аллил-катиона
Строение аллил-катиона
Строение аллил-катиона
Строение аллил-катиона
Номенклатура
Номенклатура
Номенклатура
Номенклатура
Номенклатура
Номенклатура
Номенклатура
Номенклатура
Изомерия
Изомерия
Изомерия
Изомерия
Изомерия монобромпроизводных алканов
Изомерия монобромпроизводных алканов
Изомерия пространственная
Изомерия пространственная
Изомерия пространственная
Изомерия пространственная
Изомерия пространственная
Изомерия пространственная
Изомерия структурная
Изомерия структурная
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физиологическое действие
Физиологическое действие
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства Реакции углеводородных радикалов
Химические свойства Реакции углеводородных радикалов
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Кислородсодержащие производные у/в
Кислородсодержащие производные у/в
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства замещение (SN)
Химические свойства отщепление (ЕN)
Химические свойства отщепление (ЕN)
Химические свойства отщепление (ЕN)
Химические свойства отщепление (ЕN)
Химические свойства окисление
Химические свойства окисление
Получение
Получение
Применение
Применение
Получение
Получение

Презентация на тему: «Производные углеводородов». Автор: Кравцов. Файл: «Производные углеводородов.ppt». Размер zip-архива: 328 КБ.

Производные углеводородов

содержание презентации «Производные углеводородов.ppt»
СлайдТекст
1 Все, чему мне случилось быть здесь свидетелем, не было мне совершенно

Все, чему мне случилось быть здесь свидетелем, не было мне совершенно

незнакомым, о подоб-ных случаях я где-то что-то читал и теперь вспомнил… Стругацкие А. и Б. Понедельник начинается в субботу.

На капителях колонн и лабиринтах исполинской люстры, свисающей с почерневшего потолка, шуршали нетопыри и летучие собаки. С ними Модест Матвеевич боролся. Он поливал их скипидаром и креозотом, опы-лял дустом, опрыскивал гексахлораном, они гибли ты-сячами, но возрождались десятками тысяч. Стругацкие А. и Б. Понедельник начинается в субботу.

2 Органическая химия – это химия соединений углерода

Органическая химия – это химия соединений углерода

Органическая химия – это химия углеводородов и их производных

3 Производные углеводородов

Производные углеводородов

Содержат кроме С и Н O N Hal и др.

4 Галогенпроизводные углеводородов

Галогенпроизводные углеводородов

Производные углеводовородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогенов

5 Этапы изучения

Этапы изучения

Классификация Строение Номенклатура Изомерия Физические свойства Химические свойства Получение Применение

6 Классификация 1

Классификация 1

По характеру галогена Фтор- Хлор- Бром- Иодпроизводные

7 Классификация 2

Классификация 2

По числу атомов галогенов Моно- Ди- Тризамещенные и т.д.

8 Классификация 3

Классификация 3

По природе углеводородного радикала Алифатические (предельные и непредельные) Алициклические Ароматические

9 Общая формула

Общая формула

Углеводород СxHy

Монопроизводное СxHy-1Hal Дипроизводное СxHy-2Hal2 Трипроизводное СxHy-3Hal3

10 Классификация 4 для производных алканов

Классификация 4 для производных алканов

По характеру атома углерода, связанного с галогеном Первичные Вторичные Третичные

11 Классификация 5 по химической активности

Классификация 5 по химической активности

Алкилгалогениды Винил-, и фенилгалогениды Аллил-, и бензилгалогениды По характеру связей, входящих в галогенпроизводное (по строению)

12 Строение хлорэтана

Строение хлорэтана

13 Строение хлорэтана

Строение хлорэтана

Хлор обладает –I-эффектом

Средняя активность Реакции нуклеофильного замещения (SN)

14 Строение винилхлорида

Строение винилхлорида

15 Строение винилхлорида

Строение винилхлорида

Хлор обладает -I и +М-эффектами –I>+M

Более прочная связь С — Cl Низкая активность в реакциях нуклеофильного замещения (SN)

16 Строение винилхлорида

Строение винилхлорида

Образование единого электронного облака p–p–сопряжение

17 Строение винилхлорида

Строение винилхлорида

Реальная формула – среднее между граничными. Вследствие –I>+M в целом на хлоре отрицательный заряд

18 Строение аллилхлорида

Строение аллилхлорида

19 Строение аллилхлорида

Строение аллилхлорида

В чем причина высокой активности? В устойчивости образующегося промежуточного карбкатиона!

20 Строение аллил-катиона

Строение аллил-катиона

Образование единого электронного облака p–p–сопряжение Образование единого электронного облака p–p–сопряжение

21 Строение аллил-катиона

Строение аллил-катиона

Реальная формула – среднее между граничными – устойчива, легко образуется.

22 Номенклатура

Номенклатура

Систематическая (заместительная) № + галоген + углеводород Рациональная радикал + галогенид Тривиальная (исторически сложившаяся)

23 Номенклатура

Номенклатура

3-хлорпропен (зам) Аллилхлорид (рац)

Трихлорметан (зам) Хлороформ(трив)

24 Номенклатура

Номенклатура

Задание: Назовите вещество по систематической номенклатуре

1-хлор-2-этилпропен-2 2-хлорметилбутен-1 2-этил-3-хлорпропен-1 неправильно 3-хлор-2-этилпропен-1 – правильно

25 Номенклатура

Номенклатура

Задание : Назовите вещества

26 Изомерия

Изомерия

Структурная А) характерная для углеводородов + Б) положения заместителя

Пространственная Если характерна для углеводородов, от которого образовано галогенпроизводное

27 Изомерия

Изомерия

Задание Составьте формулы всех возможных изомеров состава С4Н9Вr. Укажите виды изомерии, характерные для этих соединений.

28 Изомерия монобромпроизводных алканов

Изомерия монобромпроизводных алканов

Изомерия углеродного скелета Изомерия положения заместителя

29 Изомерия пространственная

Изомерия пространственная

Какие классы галогенпроизводных могут существовать в виде цис-транс-изомеров? Существует ли винилхлорид в виде цис-транс-изомеров?

30 Изомерия пространственная

Изомерия пространственная

Задание: Определите простейшее монохлорпроизводное, способное существовать в виде цис-транс-изомеров

31 Изомерия пространственная

Изомерия пространственная

Задание: Определите простейшее дихлорпроизводное, способное существовать в виде цис-транс-изомеров

32 Изомерия структурная

Изомерия структурная

Изомерия положения заместителей

Задание: Определите вещество, являющееся для предыдущего структурным изомером. Укажите вид изомерии

33 Физические свойства

Физические свойства

Температуры кипения (С)

34 Физические свойства

Физические свойства

Температуры кипения (С)

35 Физические свойства

Физические свойства

Температуры кипения увеличиваются: А) с увеличением порядкового номера галогена Б) с увеличением углеводородного радикала В) с увеличением числа атомов галогенов Простейшие –газы, далее б/ц жидкости с характерным запахом, нерастворимы в воде, растворимы в орг. растворителях Плотность увеличивается Б) с увеличением числа атомов галогенов А) с увеличением порядкового номера галогена

36 Физиологическое действие

Физиологическое действие

Почти все токсичны (гексахлоран, ДДТ - ядохимикаты), кроме фторпроизводных (тефлон, фреоны) Многие обладают наркотическим воздействием (хлороформ и др.) Слезоточивое действие – лакриматор (бензилхлорид и др.)

37 Химические свойства

Химические свойства

Можете ли Вы предположить химические свойства галогенпроизводных?

38 Химические свойства

Химические свойства

А) реакции углеводородных радикалов Те же что и у соответствующих у/в предельные – замещение (SR) непредельные – присоединие (АЕ) ароматические – замещение (SЕ) Б) реакции с участием галогенов замещение (SN) отщепления (элиминирования) (ЕN)

39 Химические свойства Реакции углеводородных радикалов

Химические свойства Реакции углеводородных радикалов

Задание:Укажите условия проведения реакций

40 Химические свойства

Химические свойства

Реакции с участием галогена Активность зависит от галогена

Т.к. радиус галогена увеличивается, длина связи увеличивается, Есвязи(С-Hal) уменьшается

41 Химические свойства

Химические свойства

Механизм р-ции нуклеофильного замещения (SN)

42 Химические свойства замещение (SN)

Химические свойства замещение (SN)

Гидролиз А) алкилгалогенидов – средняя активность (в присутствии щелочей)

43 Химические свойства замещение (SN)

Химические свойства замещение (SN)

Гидролиз Б) винилгалогенидов и арилгалогенилов не происходит В) Аллилгалогенидов и бензилгалогенидов происходит очень легко (без щелочи)

44 Химические свойства замещение (SN)

Химические свойства замещение (SN)

Гидролиз моногалогенпроизводных – образуются одноатомные спирты Гидролиз полигалогенпроизводных при разных атомах С– многоатомные спирты

45 Химические свойства замещение (SN)

Химические свойства замещение (SN)

Предположите продукты реакций гидролиза следующих веществ

46 Химические свойства

Химические свойства

47 Химические свойства замещение (SN)

Химические свойства замещение (SN)

Гидролиз дигалогенпроизводных – образуются а)альдегиды и б) кетоны

48 Химические свойства замещение (SN)

Химические свойства замещение (SN)

Предположите продукты реакций гидролиза следующих веществ

49 Химические свойства замещение (SN)

Химические свойства замещение (SN)

Гидролиз тригалогенпроизводных – образуются карбоновые кислоты

50 Кислородсодержащие производные у/в

Кислородсодержащие производные у/в

51 Химические свойства замещение (SN)

Химические свойства замещение (SN)

Взаимодействие с аммиаком (при 0t) – образуются амины Взаимодействие с цианидами (солями HCN – синильной кислоты) (при 0t) – нитрилы

52 Химические свойства отщепление (ЕN)

Химические свойства отщепление (ЕN)

Задание: Составьте уравнения реакций отщепления хлороводорода при нагревании со спиртовым раствором щелочи А) 2-хлорпропана Б) 2- хлорбутана

53 Химические свойства отщепление (ЕN)

Химические свойства отщепление (ЕN)

Правило Зайцева:водород отщепляется от наименее гидрированного атома углерода Реакция отщепления – конкурирующая реакциям замещения

54 Химические свойства окисление

Химические свойства окисление

Горят плохо, выделяя ядовитые соединения (!!!) (например хлороводород HCl), или не горят вовсе. Качественная реакция на Сl, Br, I: Окрашивание пламени в зеленый цвет медной проволочкой, смоченной в галогенпроизводном

55 Получение

Получение

Из алканов и циклоалканов Из алкенов и алкинов Из аренов Из спиртов Из альдегидов и кетонов

56 Применение

Применение

Анестезия С2H5Cl и наркоз CF3CHClBr (ранее СНCl3) и др. Растворители CCl4 , CH2CH2 и др. Фреоны (хладагенты) CF2Cl2 и др. Антисептик СНI3 Тушение пожаров CCl4 и др. Полимеры из СН2=СН-Сl, СF2=СF2 и др. Ядохимикаты: гексахлоран, ДДТ и др. и др.

57 Получение

Получение

Задание: Составьте уравнения возможных реакций образования моно- и дихлорпроизводных из Пропана Пропилена Ацетилена Бензола Циклогексана Циклопропана Толуола Стирола

«Производные углеводородов»
http://900igr.net/prezentacija/literatura/proizvodnye-uglevodorodov-238769.html
cсылка на страницу

С

40 презентаций о С
Урок

Литература

183 темы
Слайды
900igr.net > Презентации по литературе > С > Производные углеводородов