<<  Состав ЭК По каждому документу, поступившему в ЭК должен быть вынесен вердикт:  >>
Документы для предоставления в ЭК для осуществления им своих функций:

Документы для предоставления в ЭК для осуществления им своих функций: Протоколы исследований, поправки к протоколу, Письменные формы информированного согласия, их последующие версии, Процедуры набора испытуемых (например, рекламные объявления), Письменная информация, предоставляемая испытуемым, Брошюра исследователя, Отчеты по безопасности, Документы по выплатам и компенсациям, предоставляемым испытуемым, Любые другие документы, затребованные ЭК.

Слайд 11 из презентации «Этические аспекты клинических испытаний»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Этические аспекты клинических испытаний.ppt» можно в zip-архиве размером 333 КБ.

Наследственные заболевания

краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях

«Синдром Дауна» - Фенотип больных определяется трисомией 21q22. Риск выкидыша при биопсии хориона — 1%, при амниоцентезе — 0,5%. По данному типу синдром появляется в 1—2% случаев. Из-за эпикантуса Даун использовал термин монголоиды. Синдром Дауна-. У женщин наблюдаются регулярные месячные. Формы синдрома Дауна. Ложно положительный показатель очень низок.

«Профилактика наследственных заболеваний» - Вид медицинской помощи. Хорион и плацентобиопсия. Скрининг новорожденных. Генетика. Неинвазивные методы. Медико-генетическое консультирование. Генетика человека. Фетоскопия. Инвазивные методы. Случаи рождения детей. Характеристика основных типов популяционно-генетических просеивающих программ. Амниоцентез.

«Генетический анализ» - Частота эуплоидных гамет. Влияние способа размножения на расщепление. Системы самонесовместимости у растений. Гаметофитная самонесовместимость. Систематические отклонения в расщеплениях и их причины. Спорофитная самонесовместимость. Пример влияния. Асинапсис. Ориентация хромосом. Систематическое отклонение в расщеплении.

«Наследственные болезни человека» - Причина - мутация (делеция трех нуклеотидов), приводящая к отсутствию фенилаланина. Полигенные. Синдром Пирсона (1989) - вялость, нарушения со стороны крови, поджелудочной железы. Почему вы так думаете? В настоящее время описано более 5 тысяч таких наследственных болезней. Наследование мт ДНК. Анеуплоидии – изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору.

«Наследственные заболевания» - Гемоглобинопатии Серповидноклеточная анемия Талассемия Гемофилия Тромбофилии. Каждый 20-й житель планеты является носителем дефектного гена. Исправить хромосомные нарушения невозможно. Этиология и патогенез. Могут быть патологические переломы. Нарушения обмена триптофана. Кожа бледная, сухая, оволосение бедное.

«Генетика и здоровье человека» - Аутосомно-рецессивное наследование. Определение генотипов в семьях с рецессивным наследованием. Доминантное. Законы генетики. Борьба с возникновением болезненных мутаций. Определение генотипов в семьях с доминантным наследованием. Проблемы анализа родословных. Закон расщепления. Главные причины смерти.

Всего в теме «Наследственные заболевания» 30 презентаций
Урок

Медицина

32 темы