Инфекции
<<  Гнойные заболевания легких и плевры Болезни подсолнечника, скрытые инфекции (устойчивость)  >>
ИНФЕКЦИЯ
ИНФЕКЦИЯ
- процесс активного проникновения патогенного микроорганизма (МО)в
- процесс активного проникновения патогенного микроорганизма (МО)в
Комплекс физиологических защитных и патологических процессов,
Комплекс физиологических защитных и патологических процессов,
Крайняя степень проявления инфекционного процесса, которая имеет
Крайняя степень проявления инфекционного процесса, которая имеет
Инкубационный продромальный (неспецифические признаки заболевания)
Инкубационный продромальный (неспецифические признаки заболевания)
По патогенности МО: Патогенные Условно патогенные Непатогенные
По патогенности МО: Патогенные Условно патогенные Непатогенные
ВИРУЛЕНТНОСТЬ – индивидуальный признак патогенного МО
ВИРУЛЕНТНОСТЬ – индивидуальный признак патогенного МО
Факторы патогенности МО- это материальные носители патогенности
Факторы патогенности МО- это материальные носители патогенности
Пили Капсула Микрокапсула
Пили Капсула Микрокапсула
2. Колонизация - способность МО размножаться в месте адгезии
2. Колонизация - способность МО размножаться в месте адгезии
3. Ферменты вирулентности
3. Ферменты вирулентности
4. Токсины - микробные яды
4. Токсины - микробные яды
2. Эндотоксины
2. Эндотоксины
Входные ворота инфекции
Входные ворота инфекции
Распространение МО в организме
Распространение МО в организме
Виды и формы инфекции
Виды и формы инфекции
2. От длительности течения:
2. От длительности течения:
3. От количества возбудителей:
3. От количества возбудителей:
Эпидемический процесс включает три элемента:
Эпидемический процесс включает три элемента:
1. Источник инфекции
1. Источник инфекции
2. Механизмы передачи
2. Механизмы передачи
Фекально-оральный – пища, вода, грязные руки (холера)
Фекально-оральный – пища, вода, грязные руки (холера)
Воздушно-капельный – грипп
Воздушно-капельный – грипп
Контактный – прямой (половой, обработка трупов животных), косвенный
Контактный – прямой (половой, обработка трупов животных), косвенный
Вертикальный – от матери к плоду при внутриутробном развитии (СПИД)
Вертикальный – от матери к плоду при внутриутробном развитии (СПИД)
Трансмиссивный – передача через кровососущих насекомых (клещи,
Трансмиссивный – передача через кровососущих насекомых (клещи,
3. Восприимчивый коллектив людей
3. Восприимчивый коллектив людей
ИММУНИТЕТ – способ защиты организма от инфекционных и других
ИММУНИТЕТ – способ защиты организма от инфекционных и других
1. Неспецифическая резистентность
1. Неспецифическая резистентность
2. Наследственный иммунитет
2. Наследственный иммунитет
2) Трансплацентарный
2) Трансплацентарный
3. Приобретенный иммунитет
3. Приобретенный иммунитет
1) Активный естественный (постинфекционный иммунитет)
1) Активный естественный (постинфекционный иммунитет)
2) Активный искусственный (поствакцинальный иммунитет)
2) Активный искусственный (поствакцинальный иммунитет)
3) Естественный пассивный (Материнский иммунитет)
3) Естественный пассивный (Материнский иммунитет)
4) Искусственный пассивный (Сывороточный иммунитет)
4) Искусственный пассивный (Сывороточный иммунитет)
Виды иммунитета
Виды иммунитета
Факторы и механизмы неспецифической резистентности организма человека
Факторы и механизмы неспецифической резистентности организма человека
I. Внешние барьеры
I. Внешние барьеры
2. Кожа и слизистые
2. Кожа и слизистые
Ii
Ii
Iii
Iii
Стадии фагоцитоза
Стадии фагоцитоза
Виды фагоцитоза
Виды фагоцитоза
Факторы, ускоряющие фагоцитоз
Факторы, ускоряющие фагоцитоз
Факторы, угнетающие фагоцитоз
Факторы, угнетающие фагоцитоз
Функции фагоцитов
Функции фагоцитов
2. Естественные клетки-киллеры (ек)
2. Естественные клетки-киллеры (ек)
Iv
Iv
2. Система комплемента
2. Система комплемента
Классический путь активации комплемента
Классический путь активации комплемента
Альтернативный путь
Альтернативный путь
3. С-реактивный белок
3. С-реактивный белок
3) Интерфероны
3) Интерфероны
– Это генетически чужеродные для данного организма вещества, которые,
– Это генетически чужеродные для данного организма вещества, которые,
Свойства антигенов
Свойства антигенов
Класификация антигенов
Класификация антигенов
ИНФЕКЦИЯ
ИНФЕКЦИЯ
Неполноценные антигены
Неполноценные антигены
Химическая структура неполноценных АГ
Химическая структура неполноценных АГ
Антигены организма человека
Антигены организма человека
Антигенное строение бактериальной клетки
Антигенное строение бактериальной клетки
Антигенное строение бактериальной клетки
Антигенное строение бактериальной клетки
Антигены вирусов
Антигены вирусов
По специфичности АГ микроорганизмов разделяют на:
По специфичности АГ микроорганизмов разделяют на:
Обезвреживание антигена в организме
Обезвреживание антигена в организме
Антигенпрезентирующие клетки (АПК)
Антигенпрезентирующие клетки (АПК)
Лимфоциты
Лимфоциты
Гуморальный иммунный ответ
Гуморальный иммунный ответ
Клеточный иммунный ответ
Клеточный иммунный ответ
Антитела (АТ) – это гликопротеидная фракция гамма-белков сыворотки
Антитела (АТ) – это гликопротеидная фракция гамма-белков сыворотки
Функции антител (Ig)
Функции антител (Ig)
Строение антител (Ig)
Строение антител (Ig)
В цепях находятся:
В цепях находятся:
Структура иммуноглобулина (Ig)
Структура иммуноглобулина (Ig)
Свойства антител
Свойства антител
Класc Ig G (80%) 2-х валентные мономеры проходят через плаценту
Класc Ig G (80%) 2-х валентные мономеры проходят через плаценту
Класс Ig М (5-13%) 8- 10-валентные пентамеры (имеют 5 мономеров) не
Класс Ig М (5-13%) 8- 10-валентные пентамеры (имеют 5 мономеров) не
Класс Ig А (5-10%) 1.Сывороточные (мономеры) 2.Секреторные (димеры,
Класс Ig А (5-10%) 1.Сывороточные (мономеры) 2.Секреторные (димеры,
Класс Ig Е (0,01%) 1-валентные мономеры не проходят через плаценту
Класс Ig Е (0,01%) 1-валентные мономеры не проходят через плаценту
Класс Ig D (0,1-0,5%) 2-валентные мономеры не проходят через плаценту
Класс Ig D (0,1-0,5%) 2-валентные мономеры не проходят через плаценту
Внутривидовые разновидности Ig
Внутривидовые разновидности Ig
Динамика антителообразования
Динамика антителообразования
Вторичный иммунный ответ (АГ попадает повторно): 1.Индуктивная фаза
Вторичный иммунный ответ (АГ попадает повторно): 1.Индуктивная фаза

Презентация: «ИНФЕКЦИЯ. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ». Автор: Betatester. Файл: «ИНФЕКЦИЯ. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ.ppt». Размер zip-архива: 8785 КБ.

ИНФЕКЦИЯ. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ

содержание презентации «ИНФЕКЦИЯ. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ.ppt»
СлайдТекст
1 ИНФЕКЦИЯ

ИНФЕКЦИЯ

ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ Учение об иммунитете. Виды иммунитета. Неспецифические факторы защиты организма. Антигены. Антитела. Классы иммуноглобулинов и их функции.

2 - процесс активного проникновения патогенного микроорганизма (МО)в

- процесс активного проникновения патогенного микроорганизма (МО)в

макроорганизм.

Инфекция

3 Комплекс физиологических защитных и патологических процессов,

Комплекс физиологических защитных и патологических процессов,

развивающихся в организме в результате инфекции.

Инфекционный процесс –

4 Крайняя степень проявления инфекционного процесса, которая имеет

Крайняя степень проявления инфекционного процесса, которая имеет

характерные симптомы.

Инфекционная болезнь -

5 Инкубационный продромальный (неспецифические признаки заболевания)

Инкубационный продромальный (неспецифические признаки заболевания)

острых проявлений (клинический) реконвалесценции (выздоровления)

Периоды инфекционной болезни

6 По патогенности МО: Патогенные Условно патогенные Непатогенные

По патогенности МО: Патогенные Условно патогенные Непатогенные

ПАТОГЕННОСТЬ – видовой признак возбудителя, его способность вызывать инфекционный процесс.

7 ВИРУЛЕНТНОСТЬ – индивидуальный признак патогенного МО

ВИРУЛЕНТНОСТЬ – индивидуальный признак патогенного МО

Это степень патогенности.

Единицы вирулентности DLM – min количество МО, вызывающих гибель 95% зараженных животных в стандартных условиях LD50 – min количество MO, вызывающих гибель 50% зараженных животных в стандартных условиях DCL– min количество MO, вызывающих гибель 100% зараженных животных в стандартных условиях

8 Факторы патогенности МО- это материальные носители патогенности

Факторы патогенности МО- это материальные носители патогенности

9 Пили Капсула Микрокапсула

Пили Капсула Микрокапсула

1. Адгезивность- способность адсорбироваться на определенных, чувствительных клетках организма.

10 2. Колонизация - способность МО размножаться в месте адгезии

2. Колонизация - способность МО размножаться в месте адгезии

11 3. Ферменты вирулентности

3. Ферменты вирулентности

Гиалуронидаза Фибринолизин Коагулаза Лецитиназа Гемолизин Лейкоцидины

12 4. Токсины - микробные яды

4. Токсины - микробные яды

1. Экзотоксины синтезируются живыми бактериями белки термолабильны имеют специфичность действия вызывают в организме образование антител – АНТИтоксинов Возбудители дифтерии, столбняка, газовой гангрены, ботулизма, холеры.

13 2. Эндотоксины

2. Эндотоксины

Выделяются после ее разрушения бактерии Липополисахариды - ЛПС термостабильны вызывают общую интоксикацию Выделяют Salmonella, Shigella.

14 Входные ворота инфекции

Входные ворота инфекции

– Это место проникновения возбудителя в макроорганизм.

15 Распространение МО в организме

Распространение МО в организме

Бактериемия септицемия септикопиемия токсинемия вирусемия

16 Виды и формы инфекции

Виды и формы инфекции

1. От тяжести протекания инфекционной болезни: бессимптомная инапарантная манифестная латентная

17 2. От длительности течения:

2. От длительности течения:

Острая затяжная хроническая

18 3. От количества возбудителей:

3. От количества возбудителей:

Моноинфекция смешанная (микст-) инфекция –

19 Эпидемический процесс включает три элемента:

Эпидемический процесс включает три элемента:

20 1. Источник инфекции

1. Источник инфекции

человек животные объекты внешней среды (почва) Существуют болезни: антропонозные зоонозные сапронозные

21 2. Механизмы передачи

2. Механизмы передачи

Артифициальный – связан с парентеральными диагностическими или лечебными процедурами

22 Фекально-оральный – пища, вода, грязные руки (холера)

Фекально-оральный – пища, вода, грязные руки (холера)

23 Воздушно-капельный – грипп

Воздушно-капельный – грипп

24 Контактный – прямой (половой, обработка трупов животных), косвенный

Контактный – прямой (половой, обработка трупов животных), косвенный

(через предметы быта)

25 Вертикальный – от матери к плоду при внутриутробном развитии (СПИД)

Вертикальный – от матери к плоду при внутриутробном развитии (СПИД)

26 Трансмиссивный – передача через кровососущих насекомых (клещи,

Трансмиссивный – передача через кровососущих насекомых (клещи,

москиты)

27 3. Восприимчивый коллектив людей

3. Восприимчивый коллектив людей

спорадические эпидемии пандемия Эндемические и природно-очаговые Конвенционные (карантинные) болезни – наиболее опасные болезни, очень быстро распространяются (чума, холера, оспа, желтая лихорадка).

28 ИММУНИТЕТ – способ защиты организма от инфекционных и других

ИММУНИТЕТ – способ защиты организма от инфекционных и других

генетически чужеродных для него агентов.

29 1. Неспецифическая резистентность

1. Неспецифическая резистентность

Это неспециализированные защитные механизмы, действующие против любого чужеродного фактора.

30 2. Наследственный иммунитет

2. Наследственный иммунитет

1) Видовой иммунитет – передается по наследству и характерен для определенного вида животных.

31 2) Трансплацентарный

2) Трансплацентарный

Передается от матери плоду.

32 3. Приобретенный иммунитет

3. Приобретенный иммунитет

- избирательный, специфический ответу на конкретные чужеродные агенты. Формируется в определенном организме.

33 1) Активный естественный (постинфекционный иммунитет)

1) Активный естественный (постинфекционный иммунитет)

Формируется после перенесенного заболевания.

34 2) Активный искусственный (поствакцинальный иммунитет)

2) Активный искусственный (поствакцинальный иммунитет)

Развивается после введения вакцины.

35 3) Естественный пассивный (Материнский иммунитет)

3) Естественный пассивный (Материнский иммунитет)

Антитела попадают в организм ребенка с молозивом или молоком матери.

36 4) Искусственный пассивный (Сывороточный иммунитет)

4) Искусственный пассивный (Сывороточный иммунитет)

Формируется после введения сывороток или ig.

37 Виды иммунитета

Виды иммунитета

Антимикробный Антитоксический Антивирусный Противоопухолевый Трансплантационный

38 Факторы и механизмы неспецифической резистентности организма человека

Факторы и механизмы неспецифической резистентности организма человека

39 I. Внешние барьеры

I. Внешние барьеры

1. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА. Нарушает адгезию на поверхности тела патогенных МО.

40 2. Кожа и слизистые

2. Кожа и слизистые

Механический барьер. Механическое удаление верхних слоев эпителия с МО. Секреты желез имеют бактерицидные свойства.

41 Ii

Ii

Внутренние барьеры

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ И УЗЛЫ (воспаление и фагоцитоз). 2. Гисто-гематические барьеры. Препятствуют проникновению МО из крови в головной мозг, репродуктивную систему, глаза.

42 Iii

Iii

Клеточные факторы

1. ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ. И.И.Мечников в 1883 г. открыл фагоцитоз. Макрофаги: подвижные – моноциты крови, неподвижные – макрофаги эндотелия сосудов, лимфоидной ткани. Микрофаги – базофилы, нейтрофилы, эозинофилы.

43 Стадии фагоцитоза

Стадии фагоцитоза

Хемотаксис Адсорбция Поглощение бактерии. Образование фагосомы и ее слияние с лизосомой. Инактивация бактерии. Удаление оставшихся микробных элементов.

44 Виды фагоцитоза

Виды фагоцитоза

Завершенный Незавершенный

45 Факторы, ускоряющие фагоцитоз

Факторы, ускоряющие фагоцитоз

Соли mg, ca пирогенные вещества

46 Факторы, угнетающие фагоцитоз

Факторы, угнетающие фагоцитоз

УФЛ, гамма-лучи токсины бактерий капсула противовоспалительные препараты

47 Функции фагоцитов

Функции фагоцитов

Защитная Представляющая Секреторная

48 2. Естественные клетки-киллеры (ек)

2. Естественные клетки-киллеры (ек)

Это лимфоцитоподобные клетки с эффекторной антиопухолевой, антивирусной, антипаразитарной активностью.

49 Iv

Iv

Гуморальные факторы

1. ЛИЗОЦИМ. Это термостабильный белок. Содержится в слезах, слюне, сыворотке крови, в лейкоцитах, материнском молоке.

50 2. Система комплемента

2. Система комплемента

Имеет 9 фракций белков (С1-С9). Они продуцируются в печени. В крови находятся в малоактивном состоянии.

51 Классический путь активации комплемента

Классический путь активации комплемента

Комплекс антиген-антитело вызывает активацию комплемента. IgG и IgM принимают участие в активации системы комплемента.

52 Альтернативный путь

Альтернативный путь

Активация без участия комплекса антиген-антитело. Активация происходит за счет ЛПС клеточной стенки Гр- бактерий, иммунных комплексов, включающих IgA и IgE.

53 3. С-реактивный белок

3. С-реактивный белок

появляется в крови в острую фазу воспаления, при распаде тканей. У здоровых людей отсутствует.

54 3) Интерфероны

3) Интерфероны

1 класс – ?- и ?-интерфероны. 2 класс – ?-интерферон. Индукторы интерферонов - вирусные вакцины, нуклеиновые кислоты вирусов.

55 – Это генетически чужеродные для данного организма вещества, которые,

– Это генетически чужеродные для данного организма вещества, которые,

попадая во внутреннюю среду организма или образуясь в организме, вызывают специфическую иммунологическую реакцию

Антигены (аг)

56 Свойства антигенов

Свойства антигенов

Специфичность. Чужеродность. Иммуногенность антигенность коллоидное состояние растворимость в тканевых жидкостях крупномолекулярная структура

57 Класификация антигенов

Класификация антигенов

ПОЛНОЦЕННЫЕ АНТИГЕНЫ Шлеппер (белковая часть) Эпитопы или антигенные детерминанты (липиды, углеводы, НК и др.)

58 ИНФЕКЦИЯ
59 Неполноценные антигены

Неполноценные антигены

Свойства: Не имеют иммуногенности Имеют только специфичность Строение молекулы. Имеют только 1 часть – эпитоп или детерминантную группу. Они приобретают иммуногенность при соединении с высокомолекулярным белком (шлеппером). Становятся полноценными АГ.

60 Химическая структура неполноценных АГ

Химическая структура неполноценных АГ

ГАПТЕНЫ – пептиды, липиды, некоторые полисахариды, нуклеиновые кислоты, липиды, стероиды, лекарственные препараты ПОЛУГАПТЕНЫ - неорганические радикалы I2, Br2, железа, нитрогруппы.

61 Антигены организма человека

Антигены организма человека

Опухолевые аг аутоантигены изоантигены (аллоантигены) гетероантигены (перекрестнореагирующие)

62 Антигенное строение бактериальной клетки

Антигенное строение бактериальной клетки

О-АГ – соматический, липополисахаридный, термостабильный (120 0С) Н-АГ – жгутиковый, протеиновый, термолабильный К-АГ – капсульный состоит из нескольких фракций: А – термостабильная В – разрушается при температуре 60 0С за 1 час L – разрушается при температуре ниже 60 0С

63 Антигенное строение бактериальной клетки

Антигенное строение бактериальной клетки

Vi-АГ – содержат возбудители брюшного тифа, туляремии. Находится на поверхности клеточной стенки, но не полностью порывает ее. ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ – белки, на них вырабатываются защитные антитела ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ – белки экзотоксинов и экзоферментов.

64 Антигены вирусов

Антигены вирусов

S-АГ (сердцевинные, внутренние) –нуклеиновая кислота + белок V-АГ поверхностные капсидные, рецепторные V-АГ поверхностные суперкапсидные (гемагглютинин, нейраминидаза) – компоненты мембраны клетки хазяина

65 По специфичности АГ микроорганизмов разделяют на:

По специфичности АГ микроорганизмов разделяют на:

Видоспецифические антигены Типоспецифические антигены Гетерофильные антигены

66 Обезвреживание антигена в организме

Обезвреживание антигена в организме

Лимфатические узлы Регионарные – АГ, проникшие через кожу Мезентериальные – АГ, проникшие через ЖКТ Лимфатические ткани окологлоточного кольца – АГ, проникшие через верхние дыхательные пути Лимфоидные клетки урогенитальной системы – АГ, попавшие через слизистые оболочки половых путей

67 Антигенпрезентирующие клетки (АПК)

Антигенпрезентирующие клетки (АПК)

Фагоциты Факультативные АПК Астроциты Фоликулярные клетки щитовидной железы Эндотелий сосудов Фибробласты

68 Лимфоциты

Лимфоциты

Т-лимфоциты – отвечают за клеточный иммунитет, диференцируются на Т-хелперы, Т-киллеры, Т-супрессоры и Т-клетки памяти В-лимфоциты – это предшественниками плазматических клеток и В-клеток памяти, отвечают за гуморальный иммунный ответ

69 Гуморальный иммунный ответ

Гуморальный иммунный ответ

Макрофаг различает АГ, поглощает его, процессирует его Макрофаг контактирует с Т-хелпером. Размножение Т-хелперов Размножение сенсибилизированных В-лимфоцитов Образование плазматической клетки из В-лимфоцитов ? синтез Ig

70 Клеточный иммунный ответ

Клеточный иммунный ответ

Макрофаг узнает АГ, поглощает, процессирует его Макрофаг контактирует с Т-хелпером Размножение Т-лимфоцитов (хелперов, киллеров, супрессоров) Регуляция иммунного ответа: Хелперы – активируют Супрессоры – угнетают Киллеры – уничтожают измененные клетки

71 Антитела (АТ) – это гликопротеидная фракция гамма-белков сыворотки

Антитела (АТ) – это гликопротеидная фракция гамма-белков сыворотки

крови, которые специфически связываются с антигенными веществами, которые индуцируют их синтез. Продуценты АТ - плазматические клетки. Они образуются в результате гуморального иммунного ответа на АГ.

72 Функции антител (Ig)

Функции антител (Ig)

.

В зависимости от функции и типа реакции с АГ различают АТ: нейтрализирующие лизины опсонины агглютинины преципитины

73 Строение антител (Ig)

Строение антител (Ig)

По строениию молекулы АТ бывают: низкомолекулярные (мономеры) высокомолекулярные (полимеры)

74 В цепях находятся:

В цепях находятся:

вариабельный – V участок константный – C участок V участки L и H цепей образуют Fab-фрагмент С участки H цепей образуют Fc-фрагмент

75 Структура иммуноглобулина (Ig)

Структура иммуноглобулина (Ig)

76 Свойства антител

Свойства антител

Афинность Авидность Валентность

77 Класc Ig G (80%) 2-х валентные мономеры проходят через плаценту

Класc Ig G (80%) 2-х валентные мономеры проходят через плаценту

содержатся в грудном молоке активируют комплемент максимальное количество при вторичном иммунном ответе

78 Класс Ig М (5-13%) 8- 10-валентные пентамеры (имеют 5 мономеров) не

Класс Ig М (5-13%) 8- 10-валентные пентамеры (имеют 5 мономеров) не

проходят через плаценту активируют комплемент максимальное количество при первичном иммунном ответе содержатся в грудном молоке

79 Класс Ig А (5-10%) 1.Сывороточные (мономеры) 2.Секреторные (димеры,

Класс Ig А (5-10%) 1.Сывороточные (мономеры) 2.Секреторные (димеры,

тримеры)

80 Класс Ig Е (0,01%) 1-валентные мономеры не проходят через плаценту

Класс Ig Е (0,01%) 1-валентные мономеры не проходят через плаценту

запускают реакции гиперчувствительности

81 Класс Ig D (0,1-0,5%) 2-валентные мономеры не проходят через плаценту

Класс Ig D (0,1-0,5%) 2-валентные мономеры не проходят через плаценту

синтезируются при аутоиммунных процессах, иммунодефицитах, во время беременности

82 Внутривидовые разновидности Ig

Внутривидовые разновидности Ig

Изотиповые Ig Аллотиповые Ig Идиотиповые (моноклональные) Ig

83 Динамика антителообразования

Динамика антителообразования

Первичный иммунный ответ (АГ попадает первый раз): 1.Индуктивная фаза (24-96 часов) 2.Продуктивная фаза (14 суток)

84 Вторичный иммунный ответ (АГ попадает повторно): 1.Индуктивная фаза

Вторичный иммунный ответ (АГ попадает повторно): 1.Индуктивная фаза

(5-6 часов) конечная пролиферация Т- и В-лимфоцитов памяти 2.Продуктивная фаза (14 суток) Ig M и Ig G синтезируются вместе синтез Ig G в больших титрах (максимум на 3-5 сутки)

«ИНФЕКЦИЯ. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ»
http://900igr.net/prezentacija/meditsina/infektsija.-faktory-patogennosti-mikroorganizmov-240983.html
cсылка на страницу

Инфекции

9 презентаций об инфекциях
Урок

Медицина

32 темы
Слайды
900igr.net > Презентации по медицине > Инфекции > ИНФЕКЦИЯ. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ