№ | Слайд | Текст |
1 |
 |
Общая морфология опухолейТамара Викторовна Дацко доцент кафедры патологической анатомии из секционным курсом и судебной медицины |
2 |
 |
План лекции1.Этиологические факторы опухолей 2. Патогенез опухолей 3. Морфогенез опухолей 4. Основные свойства опухолей 5.Классификация опухолей и терминология 6. Исход |
3 |
 |
Этиология опухолейВозникновение опухолей может быть связано с различными эндогенными и экзогенными, физическими и химическими факторами – канцерогенами, а также с вирусами и наследственными генетическими нарушениями. К химическим канцерогенам относятся: Табакокурение Асбест Анилиновые красители, ароматические амины Афлатоксин В Бензол Поливинилхлорид |
4 |
 |
Физические канцерогеныСолнечная (ультрафиолетовая) радиация Ионизирующая радиация |
5 |
 |
ВирусыА. DNK-вирусы: HPV - (вирус папилломы человека) EBV- вирус Эпштейна-Барра HBV,HBC - вирус гепатита В,С В.Ретровирусы: HTLV - лимфотропный вирус человека |
6 |
 |
Роль наследственных генетических нарушений подтверждаетсяНаличием семей с высокой частотой заболеваемости определенными злокачественными опухолями Наличием онкогенетических синдромов: Болезнь Дауна Синдром диспластичных невусов |
7 |
 |
Патогенез опухолейИзменение в геноме соматической клетки под действием различных канцерогенных агентов или наследственной патологии Активация клеточных онкогенов и супрессия антионкогенов , нарушение продукции регуляторных генов. Опухолевая трансформация клетки и приобретение ею способности к неограниченному бесконтрольному росту |
8 |
 |
Протоонкогенынормальные гены клеток, обычно находящиеся в неактивном состоянии; активация протоонкогенов и превращение их в онкогены, кодирующие определенные онкобелки , сопровождается пролиферацией клеток. Процесс имеет место в эмбриогенезе, при возрастном росте органов и тканей , регенерации. Антионкогены – гены, обладающие противоположным эффектом (наиболее изучен Р53). Патологическая активация онкогенов ( или супрессия антионкогенов) может привести к опухолевому росту. |
9 |
 |
Морфогенез опухолей |
10 |
 |
Предопухолевые процессыК предопухолевым процессам относят дисплазию , которая характеризуєтся развитием изменений не только паренхиматозных но и стромальных элементов. Лучше всего изучена дисплазия эпителия. Дисплазия характеризуется нарушением пролиферации и дифференцировки эпителия с развитием клеточного атипизма (различная величина и форма клеток, увеличение размеров ядер и их гиперхромия, нарастание числа митозов и их атипия) и нарушением гистоархитектоники. |
11 |
 |
Стадии дисплазииВыделяют три степени развития дисплазии: легкую, умеренную и тяжелую. Дисплазия процесс обратимый, однако при тяжелой дисплазии отмечается достоверное увеличение ризка возникновения злокачественной опухоли Тяжелую дисплазию тяжело отличить от карциномы in situ. |
12 |
 |
ДисплазияНарушение пролиферации и дифференциации эпителия с развитием клеточной атипии (различная величина и форма клеток, увеличение размеров ядер, и их гиперхромия, нарастание числа митозов и их атипия) |
13 |
 |
Основные особенности опухоли1. Автономный рост Не зависит от регуляторных механизмов организма. |
14 |
 |
АтипизмМорфологический атипизм включает: 1. тканевой атипизм Нарушение соотношения паренхимы и стромы Изменение величины и формы тканевых структур |
15 |
 |
Рост опухолей |
16 |
 |
Клеточный атипизм |
17 |
 |
Биохимический атипизм |
18 |
 |
Биохимический атипизм |
19 |
 |
Антигенный атипизм |
20 |
 |
Опухолевая прогрессияБольшинство опухолей развиваются из одной клетки, тоесть являются изначально моноклоновыми По мере роста опухоль становится гетерогенной , появляются субклоны клеток, обладающие новыми свойствами , в частности способностью к инвазии и метастазированию Як правило, селекция новых клонов приводить к большей злокачественности опухолей. |
21 |
 |
Инвазия и метастазированиеИнвазия характеризуется инфильтрирующим ростом опухолей, (способностью распространятся в окружающие ткани в том числе и в сосуды) Инвазия осуществляется вследствие : Потери контактной ингибиции ( продолжающийся рост при соприкосновении с другими клетками ) |
22 |
 |
Инвазия и метастазированиеСнижение экспрессии адгезивних молекул, в результате чего опухолевые клетки могут расти отдельно друг от друга, не образуя комплексов Изменения (увеличение, уменьшение, извращение функции) рецепторов до компонентов экстрацелюлярного матрикса. В частности, увеличение экспрессии рецепторов к ламинилу (компоненту базальных мембран) на определенном этапе способствует проникновению опухолевых клеток в базальные мембраны. |
23 |
 |
Инвазия и метастазированиеВыделение клеточных протеаз (коллагеназы, эластазы), разрушающих экстрацеллюлярный матрикс Метастазирование Распространение опухолевых клеток из первичной опухоли в другие органы с образованием вторичных опухолевых узлов – метастазов. |
24 |
 |
Метастазирование |
25 |
 |
Периневральное метастазирование Лимфогенное метастазирование |
26 |
 |
Этапы метастазирования |
27 |
 |
Вторичные изменения в опухолях |
28 |
 |
Формирование кальцификатов |
29 |
 |
КлассификацияВ классификации опухолей учитывают: Клинико-морфологические особенности Гистогенез Степень злокачественности Стадию опухолевого процесса |
30 |
 |
Клинико-морфологическая характеристикаВсе опухоли подразделяются на две основные группы: доброкачественные и злокачественные. Кроме того выделена группа опухолей с местно-деструирующим ростом. |
31 |
 |
Общая характеристика опухолейНазвание доброкачественных опухолей как правило заканчивается на “ома” (липома, глиома, ангиома). Злокачественные мезенхимальные опухоли называются саркомами Злокачественные эпителиальные опухоли називаются карциномами или раком Опухоли возникающие из зародышевых клеток и представленные тканевыми компонентами зародышевых листков, називаются тератомами |
32 |
 |
Общая характеристика опухолейОпухоли, возникающие из тканей плода или их производных, называются бластомами. Существуют исключения , например, лимфома и семинома - злокачественные опухоли; Многие опухоли названы именами авторов, их описавших: саркома Капоши (ангиосаркома), опухоль Вильямса (нефробластома), болезнь Ходжкина (одна из злокачественных лимфом) и др. |
33 |
 |
Семинома Аденокарцинома |
34 |
 |
Доброкачественные опухолии |
35 |
 |
Аденома печени |
36 |
 |
Местные проявления доброкачественных опухолей |
37 |
 |
Общее влияние на организмОбщие проявление влияния доброкачественных опухолей на организм связаны с продукцией гормонов опухолями эндокринных органов и APUD- системы и развитием соответствующих эндокринных синдромов (акромегалия при соматотропной аденоме гипофиза). Прогноз для жизни благоприятный. |
38 |
 |
Характеристика злокачественных опухолейОбладают преимущественно инфильтрирующим ростом Растут быстро Имеют признаки как тканевого так и клеточного атипизма Степень дифференцировки клеток может быть разной (высокой, умеренной, низкой), но клетки не достигают полной зрелости. Метастазируют |
39 |
 |
Метастаз в лимфоузол |
40 |
 |
Метастаз в печень Інфильтративный рост |
41 |
 |
Характеристика злокачественных опухолейРецидивируют Выражены вторичные опухолевые изменения (некрозы, кровоизлияния) Клинические проявления, как правило , возникают рано и связаны с: 1.местным действием первичной опухоли или метастазов (сдавлением, деструкцией окружающих тканей , с развитием их недостаточности, распадом, изъязвлением, кровотечением, воспалением, обструкцией) |
42 |
 |
Характеристика злокачественных опухолей2. Общее действие опухолей на организм: Кахексия Паранеопластический синдром: Эндокринопатии, связаны с продукцией гормонов клетками опухоли (развитие синдрома Иценко-Кушинга при мелкоклеточном раке легкого, продуцирующем АКТГ) |
43 |
 |
Характеристика злокачественных опухолейНеврологические проявления не связаны с метастазами (церебральные изменения с развитием деменции, периферические невропатии) Кожные проявления (гиперпигментация кожи складок, дерматомиозит) Гематологические проявления (повышение свертываемости крови, флеботромбоз, небактериальный тромбоэндокардит, ДВС- синдром) Анемия, тромбоцитопения, полицитемия. Прогноз –неблагоприятный. |
44 |
 |
Мезотелиома, рак почки, ракові перлини |
45 |
 |
Опухоли с местно-деструирующим ростомПограничные опухоли, которые занимают промежуточное положение между доброкачественными и злокачественными: они имеют признаки инфильтрирующего роста , но не метастазируют. |
46 |
 |
Классификация опухолей в зависимости от гистогенезаЭпителиальные опухоли без специфической локализации (органонеспецифические) Опухоли экзо-и эндокринных желез, а также эпителиальных покровов (органоспецифические) Мезенхимальные опухоли Опухоли меланинобразующей ткани Опухоли нервной системы и оболочек мозга Опухоли системы крови Тератомы |
47 |
 |
Астроцитома, меланома, шванома |
48 |
 |
Степень злокачественности опухоли (grading)Опухоли низкой степени злокачественности -высокодифференциированные опухоли с минимально выраженными признаками клеточного атипизма Опухоли умеренной степени злокачественности – умеренно дифференцированные опухоли Опухоли високой степени злокачественности – низкодифференцированные опухоли с резко выраженными признаками клеточного атипизма |
49 |
 |
Аденокарцинома, рак |
50 |
 |
Стадии опухолевого процессаСтепень прорастания (инвазия) первичного опухолевого узла в органе и окружающих тканях Выраженность метастатического процесса Наличием метастазов в регионарных лимфатических узлах Наличием отдаленных метастазов |
«Общая морфология опухолей» |
http://900igr.net/prezentacija/meditsina/obschaja-morfologija-opukholej-159668.html