Скачать
презентацию
<<  Лекция №6: 1. Гомологический ряд алканов  >>
1. Гомологический ряд алканов

1. Гомологический ряд алканов. CnH2n+2. Алканы (парафины) – углеводороды с открытой цепью, в которых атомы углерода соединены друг с другом одинарными связями, а остальные свободные валентности насыщены атомами водорода. Гомологический ряд – группа родственных органических соединений, отвечающих одной общей формуле и содержащих общие структурные элементы, но отличающихся между собой на одну или несколько метиленовых групп (СН2). Общая формула алканов. "Парафины" – от лат. Parrum affinis – малоактивный.

Слайд 3 из презентации «Алкан» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Алкан.pptx» можно в zip-архиве размером 701 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Алкены» - Ответьте, пожалуйста, на следующие вопросы: Какие углеводороды называются алкенами? Какова структурная формула первого представителя гомологического ряда алкенов? Дегидратация спиртов. Каким лабораторным способом можно получить алкены? Для чего используют алкены? Получение, химические свойства и применение.

«Амфотерные соединения» - Кислотные свойства аминокислот. В органической химии типичными представителями являются аминокислоты: O H2N – CH – C a - аминокислота R OH. Результат обучения: зачет (незачет) изученной темы. Инструкция для обучающихся по заочному курсу «Общая химия для 12 класса». Оценивание результата: «3» - выполнено 50% заданий, «4» - 75%, «5» - 100 % заданий.

«Диеновые углеводороды» - История открытия каучука. 1493г. Современный автомобиль – 250кг Самолёт – 600кг Военный корабль – 70тонн. К каучуку синтетическому. Диеновые углеводороды. Успехи руской науки. Хлоренхимные – крестовик, василёк, одуванчик, фикус. В день – 10-15г. Бутадиеновые СИНТЕТИЧЕСКИЕ каучуки. Цис -. Состав и строение натурального каучука.

«Алканы» - H3C-(CH2)n-CH3. Цель работы. Институт биологии Коми НЦ УрО РАН, г. Сыктывкар. Хроматограмма н-алканов в органогенном горизонте фоновой торфянисто-подзолисто-глееватой почвы (средняя тайга).

«Алкины» - 1-фенилпропин (метилфенилацетилен). Ацетилен. Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881). Галогенирование. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов. Пропаргил. Номенклатура и изомерия. Из карбида кальция. Реакция изомеризации. 2-метилпентен-1-ин-4. Строение алкинов.

«Химия альдегиды» - R. C. 3-метил. Уксусный альдегид. Альдегиды в природе. Изомерия. Коричный альдегид. Гидрирование. Медицина. Физические свойства. Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Бутан. Присоединение NaHSO3. Ацетальдегид. Альдегиды.Номенклатура. Цели урока.

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 3: 1. Гомологический ряд алканов | Презентация: Алкан.pptx | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия