Скачать
презентацию
<<  1. Гомологический ряд алканов 2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г  >>
1. Гомологический ряд алканов
1. Гомологический ряд алканов. «Н» - нормального (неразветвленного строения).

Слайд 4 из презентации «Алкан» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Алкан.pptx» можно в zip-архиве размером 701 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Алканы» - H3C-(CH2)n-CH3. Схема экстракции н-алканов из почвы. Выявить закономерности распределения н-алканов по профилю торфянисто-подзолисто-глееватых почв целинных и аэротехногенных ландшафтов таежной зоны Оценить вклад «четных» и «нечетных» н-алканов в общем пуле накопления насыщенных углевородов в почвах.

«Источники углеводородов» - Эпиграф : Развивающая – активизировать познавательную деятельность учащихся, создать особый эмоциональный настрой для усвоения знаний, развивать воображение и память, приобщить учащихся к чтению научно- популярной литературы. Энергия термальных вод Приливов Ветра Солнца Ядерная. Состав нефти. Воспитательная – поднять экологические и социальные проблемы ( разрушение озонового слоя, утечка нефти при добыче, повреждении танкеров, взрывы метана в шахтах, энергосбережения, поиск новых источников энергии).

«Химия Предельные углеводороды» - Презентация по органической. 5.Получение. 5.Нахождение в природе. 4.Изомерия и номенклатура. Газообразные, жидкие и твердые предельные углеводороды содержаться в нефти. 3. Выделение углеводородов из природного сырья. 1.Строение предельных углеводородов. 6.Физические свойства. 5.Гидрирование (присоединение водорода) алкенов.

«Химия альдегиды» - Реакции присоединения. Реакции окисления. Цитраль. Фенолформальдегидные смолы. C. Повторим?! Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Изомерия. Формальдегид. Бутаналь. Свойства. Ni СН3 – СОH + Н2 ? CH3 – CH2 – OH этаналь этанол (ацетальдегид) (этиловый спирт). Альдегидная группа. R. Присоединение NaHSO3.

«Сложные эфиры химия» - Механизм реакции этерификации. Самостоятельная рабоа. Цели урока: Тема урока: R-. Сложные эфиры. Физические свойства сложных эфиров. Французский химик. 1.Изучить строение сложных эфиров. 2.Познакомиться с механизмом реакции этерификации. Впервые синтезировал жироподобные вещества, этиловый спирт путем гидратации этилена.

«Амфотерные соединения» - В реакциях с кислотами амфотерные оксиды ведут себя как основные оксиды. Оценивание результата: «3» - выполнено 50% заданий, «4» - 75%, «5» - 100 % заданий. Свойства аминокислот. Амфотерные соединения. Результат обучения: зачет (незачет) изученной темы. NH2 – R – COOH + NaOH = NH2 – R – COONa + H2O.

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 4: 1. Гомологический ряд алканов | Презентация: Алкан.pptx | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия