Скачать
презентацию
<<  1. Гомологический ряд алканов Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных заместителей  >>
2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г

2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г., г. Женева) Международный союз химии. Название алкана оканчивается на –ан. Выбирается самая длинная неразветвленная цепь атомов углерода; соединенные с ней алкильные группы рассматриваются как заместители. Классификация атомов углерода: 2,3-диметилгексан. 3. Атомы углерода основной цепи нумеруются последовательно с того ее конца, который дает заместителю наименьший номер. 4. Название заместителей перечисляют в алфавитном порядке, указывая перед названием номер атома, у которого расположен заместитель. Название всему соединению дает самая длинная углеводородная цепь. Первичный (10) - связан только с одним углеродным атомом; Вторичный (20) - связан с двумя атомами углерода; Третичный (30) – связан с тремя атомами углерода.

Слайд 5 из презентации «Алкан» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Алкан.pptx» можно в zip-архиве размером 701 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Химия альдегиды» - В землянике и кокосе, И в жасмине, и в малине, И в духах, и в еде Альдегидов след везде. Сн3 – с – сн3 || o. Общая формула. Медицина. Пропанон. Применение. Реакция «серебряного зеркала». Бутаналь. Ванилин. Ацетальдегид. Присоединение NaHSO3. Реакции поликонденсации.

«Источники углеводородов» - Учитель химии МАОУ СОШ № 61 города Тюмени Белова Н.В. Воспитательная – поднять экологические и социальные проблемы ( разрушение озонового слоя, утечка нефти при добыче, повреждении танкеров, взрывы метана в шахтах, энергосбережения, поиск новых источников энергии). Энергия термальных вод Приливов Ветра Солнца Ядерная.

«Алкены» - Дегидро- галогенирование. Схемы реакции присоединения. Какие способы получения алкенов вы знаете? Получение, химические свойства и применение. Синквейн. Каким лабораторным способом можно получить алкены? «Границ научному познанию и предсказанию предвидеть невозможно» Д.И.Менделеев. Реакция полимеризации.

«Алкины» - Крекинг. Присоединение к альдегидам и кетонам. Присоединение карбоновых кислот. Строение алкинов. 2-метилпентен-1-ин-4. Бутин-2 (диметилацетилен). Реакции электрофильного присоединения. Реакции замещения. Гидрирование. Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881). Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов.

«Диеновые углеводороды» - 1493г. Биэласт. Диеновые углеводороды. Резина. 1830г – 25тонн- мировое потребление в год. Потребности в каучуке. Гуттаперча. Эластичен. Хлоренхимные – крестовик, василёк, одуванчик, фикус. В день – 10-15г. Первые синтетические каучуки. Оао балаковорезинотехника. Латексные – гевея бразильская. « Мало знать, надо и применять.

«Химия амины» - Решение. Строение и свойства. CxHyNz Mr=2x15,5=31 x=0,387х31/12=1 z=0,4515x31/14=1 y=0,1615x31/1=5 CH3—NH2. Определите формулу вещества. Анилин. Амины. Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода. Рассмотреть способы получения аминов. Цели урока. Решите задачу. Изомерия аминов.

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 5: 2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г | Презентация: Алкан.pptx | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия