Скачать
презентацию
<<  Электрокрекинг 7. Физические свойства  >>
Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета

Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета. nCO + 2(n+1)H2 ? CnH2n+2 + nH2O. 2ch3–ch2br(бромистый этил) + 2na ? ch3–ch2–ch2–ch3(бутан) + 2nabr . 2CH3Li + CuI ? CH3CuLi + LiI. 2CH3CuLi + CH3CH2I ? CH3CH2CH3. R· + R· ? R-R. Алкан. а) Метод Фишера-Тропша (синтез из окиси углерода). Cырье для производства бензинов (алканы нормальные парафины с примесью разветвленных). б) Реакция Вюрца. в) Электролиз солей карбоновых кислот (метод Кольбе (1849г.).

Слайд 13 из презентации «Алкан» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Алкан.pptx» можно в zip-архиве размером 701 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Алкадиены» - Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил). 7. 2. 2-метилбутадиен (изопрен). 12. 9. ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25.VII.1874 - 2.V.1934). Номенклатура и изомерия. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкадиенов. Алкадиены. 5. 10. Химические свойства. Изолированный пентадиен-1,4. 8.

«Алканы» - Выявить закономерности распределения н-алканов по профилю торфянисто-подзолисто-глееватых почв целинных и аэротехногенных ландшафтов таежной зоны Оценить вклад «четных» и «нечетных» н-алканов в общем пуле накопления насыщенных углевородов в почвах. CPI – carbon preference index – отношение нечетных алканов к четным.

«Химия Предельные углеводороды» - химии на тему: "Алканы". Источниками предельных углеводородов являются нефть и природный газ. 5.Гидрирование (присоединение водорода) алкенов. 1.Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот. Презентация по органической. 1.Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения.

«Алкены» - Схемы реакции присоединения. Реакция полимеризации. Каким лабораторным способом можно получить алкены? Синквейн. Горение алкенов пример: 2с2н6 + 7о2 4со2 + 6н2о. Дегалогенирование. Лабораторный способ получения. Способы получения алкенов. Дегидратация спиртов. Применение этилена. Реакции окисления. Дегидрирование алканов.

«Сложные эфиры химия» - Механизм реакции этерификации. Тема урока: Номенклатура. Физические свойства сложных эфиров. 1.Изучить строение сложных эфиров. 2.Познакомиться с механизмом реакции этерификации. Сложные эфиры. Цели урока: Основные работы посвящены органической и аналитической химии, биохимии и термохимии. Впервые синтезировал жироподобные вещества, этиловый спирт путем гидратации этилена.

«Алкан» - Название всему соединению дает самая длинная углеводородная цепь. Свободное вращение вокруг С-С-связи. Керосин. 2,3-диметилгексан. 1700C C14 – C20. Алкан. а) Метод Фишера-Тропша (синтез из окиси углерода). в) Электролиз солей карбоновых кислот (метод Кольбе (1849г.).

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 13: Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета | Презентация: Алкан.pptx | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия