Скачать
презентацию
<<  7. Физические свойства Позиционная селективность радикального замещения  >>
8. Химические свойства алканов

8. Химические свойства алканов. Типичная реакция алканов – радикальное замещение (SR). Механизм радикального замещения. Инициирование цепи. Рост цепи. Обрыв цепи. Радикальное галогенирование алканов.

Слайд 15 из презентации «Алкан» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Алкан.pptx» можно в zip-архиве размером 701 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Свойства ароматических углеводородов» - Получение. Применение. Ароматические Углеводороды. Химические свойства. Большое значение имеют синтетические методы получения. Получение ароматических углеводородов. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Физические свойства. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты.

«Химия Предельные углеводороды» - 7.Химические свойства. 5.Получение. Презентация по органической. 1.Строение предельных углеводородов. Метан составляет основную массу природного газа (80 – 97%). 2.Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды. Нефть, извлеченная из земных недр, также подвергается переработке. 4.Изомеризация.

«Алканы» - Габов Д.Н., Безносиков В.А., Кондратенок Б.М., Груздев И.В. Выявить закономерности распределения н-алканов по профилю торфянисто-подзолисто-глееватых почв целинных и аэротехногенных ландшафтов таежной зоны Оценить вклад «четных» и «нечетных» н-алканов в общем пуле накопления насыщенных углевородов в почвах.

«Химия альдегиды» - Повторим?! Применение. Свойства. Реакция поликонденсации. Общая формула. Номенклатура. Формальдегид. Бутаналь. (n+1)С6Н5ОН+nНСОН?[-CH2–C6H3OH - ]n-1+nH2O фенол формаль- фенолформальдегидная дегид смола. Окисление Cu(OH)2. Метаналь (формальдегид). В землянике и кокосе, И в жасмине, и в малине, И в духах, и в еде Альдегидов след везде.

«Сложные эфиры химия» - Физические свойства сложных эфиров. Сложные эфиры. Механизм реакции этерификации. Основные работы посвящены органической и аналитической химии, биохимии и термохимии. Тема урока: R-. Французский химик. Изобрел калориметрическую бомбу и провел ряд исследований. Впервые синтезировал жироподобные вещества, этиловый спирт путем гидратации этилена.

«Амфотерные соединения» - Оценивание результата: «3» - выполнено 50% заданий, «4» - 75%, «5» - 100 % заданий. Результат обучения: зачет (незачет) изученной темы. Свойства аминокислот. NH2 – R – COOH + NaOH = NH2 – R – COONa + H2O. Кислотные свойства аминокислот. Амфотерные соединения. В реакциях с кислотами амфотерные оксиды ведут себя как основные оксиды.

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 15: 8. Химические свойства алканов | Презентация: Алкан.pptx | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия