Скачать
презентацию
<<  Другие реакции радикального замещения Алканы  >>
Окисление алканов (горение)

Окисление алканов (горение). Алканы – ценное высококалорийное топливо. Антидeтонационные свойства топлива сильно зависят от структуры углеводородов бензиновой фракции нефти. Относительная антидетонационная способность топлива характеризуется октановым числом ОЧ): н-гептан (ОЧ) = 0 (сильно детонирует) изооктан (2,2,4-триметилпентан) ОЧ = 100. Дегидрирование алканов. Этан этен (этилен). Радикальный процесс; механизм реакции сложен, до конца полностью не установлен,

Слайд 18 из презентации «Алкан» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Алкан.pptx» можно в zip-архиве размером 701 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Свойства ароматических углеводородов» - Физические свойства. Ароматические Углеводороды. Применение. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Получение. Химические свойства. Получение ароматических углеводородов. Большое значение имеют синтетические методы получения. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола.

«Химия альдегиды» - Альдегиды. Альдегиды и кетоны. Пентаналь. Применение. H. Получение. Медицина. Присоединение NaHSO3. Повторим?! Реакция поликонденсации. Реакции окисления. R. Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад Альдегидов вкус таят. Формальдегид. Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом.

«Алкины» - Реакции полимеризации. Пентин-2. Реакции окисления. Кучеров, Михаил Григорьевич (1850 - 1911). 1-фенилпропин (метилфенилацетилен). Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. Реакция изомеризации. Присоединение синильной кислоты. Способы получения. Галогенирование. Присоединение к альдегидам и кетонам.

«Амфотерные соединения» - Оценивание результата: «3» - выполнено 50% заданий, «4» - 75%, «5» - 100 % заданий. В реакциях с кислотами амфотерные оксиды ведут себя как основные оксиды. В органической химии типичными представителями являются аминокислоты: O H2N – CH – C a - аминокислота R OH. Амфотерные соединения. Свойства аминокислот.

«Алкан» - Изомерия углеродного скелета. Владимир Григорьевич Шухов. Реакция Кижнера-Вольфа. 2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г., г. Женева) Международный союз химии. Реакции, не сопровождающиеся изменением числа углеродных атомов в молекуле: «Н» - нормального (неразветвленного строения). Сырье для тонкой химии.

«Химия амины» - Изомерия аминов. Решите задачу. Определите формулу вещества. Решение. CxHyNz Mr=2x15,5=31 x=0,387х31/12=1 z=0,4515x31/14=1 y=0,1615x31/1=5 CH3—NH2. Цели урока. Показать основные области применения аминов. Амины. Анилин. Строение и свойства. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода.

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 18: Окисление алканов (горение) | Презентация: Алкан.pptx | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия