Предельные углеводороды Скачать
презентацию
<<  Химия Предельные углеводороды Алканы  >>
Алканы
Алканы
Лекция №6:
Лекция №6:
1. Гомологический ряд алканов
1. Гомологический ряд алканов
1. Гомологический ряд алканов
1. Гомологический ряд алканов
2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г
2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г
Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных заместителей
Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных заместителей
3. Строение алканов
3. Строение алканов
4. Изомерия алканов
4. Изомерия алканов
5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)
5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)
6.Синтез алканов
6.Синтез алканов
Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов
Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов
Электрокрекинг
Электрокрекинг
Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета
Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета
7. Физические свойства
7. Физические свойства
8. Химические свойства алканов
8. Химические свойства алканов
Позиционная селективность радикального замещения
Позиционная селективность радикального замещения
Другие реакции радикального замещения
Другие реакции радикального замещения
Окисление алканов (горение)
Окисление алканов (горение)
Слайды из презентации «Алкан» к уроку химии на тему «Предельные углеводороды»

Автор: chem. Чтобы увеличить слайд, нажмите на его эскиз. Чтобы использовать презентацию на уроке, скачайте файл «Алкан.pptx» бесплатно в zip-архиве размером 701 КБ.

Скачать презентацию

Алкан

содержание презентации «Алкан.pptx»
СлайдТекст
1 Алканы

Алканы

(Парафины)

2 Лекция №6:

Лекция №6:

Гомологический ряд алканов 2. Номенклатура аканов 3. Строение алканов 4. Изомерия в ряду алканов 5. Получение алканов из природных источников 6. Синтез алканов 7. Физические свойства алканов 8. Химические свойства алканов

3 1. Гомологический ряд алканов

1. Гомологический ряд алканов

CnH2n+2

Алканы (парафины) – углеводороды с открытой цепью, в которых атомы углерода соединены друг с другом одинарными связями, а остальные свободные валентности насыщены атомами водорода.

Гомологический ряд – группа родственных органических соединений, отвечающих одной общей формуле и содержащих общие структурные элементы, но отличающихся между собой на одну или несколько метиленовых групп (СН2).

Общая формула алканов

"Парафины" – от лат. Parrum affinis – малоактивный

4 1. Гомологический ряд алканов

1. Гомологический ряд алканов

«Н» - нормального (неразветвленного строения)

5 2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г

2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC), (1892г

, г. Женева) Международный союз химии.

Название алкана оканчивается на –ан. Выбирается самая длинная неразветвленная цепь атомов углерода; соединенные с ней алкильные группы рассматриваются как заместители.

Классификация атомов углерода:

2,3-диметилгексан

3. Атомы углерода основной цепи нумеруются последовательно с того ее конца, который дает заместителю наименьший номер.

4. Название заместителей перечисляют в алфавитном порядке, указывая перед названием номер атома, у которого расположен заместитель. Название всему соединению дает самая длинная углеводородная цепь.

Первичный (10) - связан только с одним углеродным атомом; Вторичный (20) - связан с двумя атомами углерода; Третичный (30) – связан с тремя атомами углерода.

6 Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных заместителей

Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных заместителей

тривиальные названия:

Изопентил (Изоамил)

Изобутил (iBu)

Изопропил (iPr)

Неопентил

втор-Бутил (sBu)

трет-Пентил

трет-Бутил (tBu)

7 3. Строение алканов

3. Строение алканов

CH3-CH3

Свободное вращение вокруг С-С-связи

проекции Ньюмена

CH4

2sp3

1s2

Заторможенная конформация (более устойчивая)

Заслоненная конформация

Заслоненная конформация

Заторможенная конформация

вид вдоль связи С-С

8 4. Изомерия алканов

4. Изомерия алканов

Изомерия – явление, обусловленное существованием молекул, имеющих одинаковый качественный и количественный состав, но различающихся по химическим и физическим свойствам вследствие неодинакового расположения атомов (атомных группировок) в молекуле или их ориентации в пространстве.

Изомеры – соединения, отвечающие одной молекулярной формуле, но различающиеся между собой по строению

Изомерия углеродного скелета

Конформационная изомерия

Изомеры имеют разные физические свойства, но сходное химическое поведение

9 5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)

5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)

Газы

Сырье для тонкой химии

Бензин

Керосин

Дизельное топливо

Масла, воски

Топливо

Гудрон

C1 – C4

200C C5 – C9

700C C5 – C10

1200C C10 – C16

1700C C14 – C20

2700C C20 – C50

C20 - C70

6000C >C70

10 6.Синтез алканов

6.Синтез алканов

Реакции, не сопровождающиеся изменением числа углеродных атомов в молекуле:

в) Реакция металлорганических соединений с водой:

а) Каталитическое (Pt, Pd, Ni) гидрирование непредельных соединений и циклоалканов

б) Восстановление алкилгалогенидов

[H]: Zn/HCl, Zn(Hg)/HCl, HI

г) Восстановление карбонильных соединений. Реакция Кижнера-Вольфа

Карбонильное соединение

Алкан

11 Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов

Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов

а) Сплавление солей одноосновных карбоновых кислот с щелочами:

Алкан

б) Крекинг нефти

Крекинг (англ. cracking, расщепление) — высокотемпературная переработка нефти с целью получения продуктов меньшей молекулярной массы (моторных топлив, смазочных масел и т. п.).

Из получаемых алканов особенно ценны пропан, бутан, изобутан и изопентан

Натриевая соль карбоновой кислоты

Владимир Григорьевич Шухов

Первая в мире промышленная установка непрерывного термического крекинга нефти была запатентована инженером В.Г.Шуховым и его помощником С.П.Гавриловым в 1891 году (патент Российской империи № 12926 от 27 ноября 1891 года). Научные и инженерные решения В.Г. Шухова повторены У. Бартоном при сооружении первой промышленной установки в США в 1915-1918 годах. Первые отечественные промышленные установки крекинга построены В.Г.Шуховым в 1934 году на заводе "Советский крекинг" в Баку.

12 Электрокрекинг

Электрокрекинг

Каталитический риформинг

13 Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета

Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета

nCO + 2(n+1)H2 ? CnH2n+2 + nH2O

2ch3–ch2br(бромистый этил) + 2na ? ch3–ch2–ch2–ch3(бутан) + 2nabr

2CH3Li + CuI ? CH3CuLi + LiI

2CH3CuLi + CH3CH2I ? CH3CH2CH3

R· + R· ? R-R

Алкан

а) Метод Фишера-Тропша (синтез из окиси углерода)

Cырье для производства бензинов (алканы нормальные парафины с примесью разветвленных).

б) Реакция Вюрца

в) Электролиз солей карбоновых кислот (метод Кольбе (1849г.)

14 7. Физические свойства

7. Физические свойства

В обычных условиях первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, а начиная с C18 – твердые вещества. Температуры плавления и кипения алканов их плотности увеличиваются с ростом моле- кулярной массы. Все алканы легче воды, в ней не растворимы, однако раст- воримы в неполярных растворителях (бензол) и сами являются хорошими растворителями.

15 8. Химические свойства алканов

8. Химические свойства алканов

Типичная реакция алканов – радикальное замещение (SR)

Механизм радикального замещения

Инициирование цепи

Рост цепи

Обрыв цепи

Радикальное галогенирование алканов

16 Позиционная селективность радикального замещения

Позиционная селективность радикального замещения

Более устойчив, быстрее образуется, больше концентрация, быстрее превращается в продукт

17 Другие реакции радикального замещения

Другие реакции радикального замещения

18 Окисление алканов (горение)

Окисление алканов (горение)

Алканы – ценное высококалорийное топливо

Антидeтонационные свойства топлива сильно зависят от структуры углеводородов бензиновой фракции нефти

Относительная антидетонационная способность топлива характеризуется октановым числом ОЧ): н-гептан (ОЧ) = 0 (сильно детонирует) изооктан (2,2,4-триметилпентан) ОЧ = 100.

Дегидрирование алканов

Этан этен (этилен)

Радикальный процесс; механизм реакции сложен, до конца полностью не установлен,

«Алкан»
http://900igr.net/prezentatsii/khimija/Alkan/Alkan.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Слайды
Презентация: Алкан.pptx | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия | Вид: Слайды