Скачать
презентацию
<<  Содержание: 2.Гомологический ряд метана  >>
1.Строение предельных углеводородов

1.Строение предельных углеводородов. Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле CnH2n+2. В молекулах алканов все атомы углерода находятся в состоянии SP3 – гибридизации. Это означает, что все четыре гибридные орбитали атома углерода одинаковы по форме, энергии и направлены в углы равносторонней треугольной пирамиды – тетраэдра. Углы между орбиталями равны 109 градусам 28 минутам. Отсутствие в молекулах предельных углеводородов полярных связей приводит к тому, что они плохо растворяются в воде, не вступают во взаимодействие с заряженными частицами (ионами). Наиболее характерными для алканов являются реакции, протекающие с участием свободных радикалов.

Слайд 3 из презентации «Химия Предельные углеводороды» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Химия Предельные углеводороды.ppt» можно в zip-архиве размером 169 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Химия альдегиды» - Ванилин. Реакция восстановления водородом в соответствующие спирты - гидрирование. Реакции окисления. Присоединение NaHSO3. Альдегиды.Номенклатура. Формальдегид. O. Свойства. Метаналь (формальдегид). Реакции присоединения. Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад Альдегидов вкус таят. Альдегиды и кетоны.

«Амфотерные соединения» - В органической химии типичными представителями являются аминокислоты: O H2N – CH – C a - аминокислота R OH. В реакциях с кислотами амфотерные оксиды ведут себя как основные оксиды. Результат обучения: зачет (незачет) изученной темы. Инструкция для обучающихся по заочному курсу «Общая химия для 12 класса».

«Алкан» - "Парафины" – от лат. C20 - C70. втор-Бутил (sBu). б) Крекинг нефти. Изобутил (iBu). Название всему соединению дает самая длинная углеводородная цепь. а) Метод Фишера-Тропша (синтез из окиси углерода). Изомерия углеродного скелета. Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов.

«Алканы» - Хроматограмма н-алканов в органогенном горизонте фоновой торфянисто-подзолисто-глееватой почвы (средняя тайга). Районы исследований. Институт биологии Коми НЦ УрО РАН, г. Сыктывкар.

«Источники углеводородов» - Природный газ. « Нет простых решений, есть только разумный выбор». Физические свойства нефти. Виды Крекинга. Учитель химии МАОУ СОШ № 61 города Тюмени Белова Н.В.

«Алкины» - Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. Строение алкинов. Гидрирование. Ацетилен (этин). Ацетилен. Этинил. Гидрогалогенирование. Алкины. Сnн2n-2. Из карбида кальция. Крекинг. Реакции полимеризации. Пентин-1. Присоединение синильной кислоты. Карбонилирование. Присоединение спиртов. Бутин-1 (этилацетилен).

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 3: 1.Строение предельных углеводородов | Презентация: Химия Предельные углеводороды.ppt | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия