Скачать
презентацию
<<  Таблица 1 5.Получение  >>
4.Изомерия и номенклатура

4.Изомерия и номенклатура. В таблице 1 даны формулы десяти первых и двадцатого предельных углеводородов. Если мысленно вычесть из их формул по одному атому водорода, то получаются группы атомов, которые называют радикалами. Названия радикалов образуются от названий соответствующих углеводородов путем изменения суффикса –ан на –ил, например: метил CH3 –, этил CH3 – CH2 –, пропил CH3 – CH2 –CH2 – и т.д. Для составления названий предельных углеводородов с разветвленной цепью принимают, что во всех молекулах атомы водорода замещены различными радикалами. Для определения названий данного углеводорода придерживаются определенного порядка: 1.Выбирают в формуле наиболее длинную углеводородную цепь и символы атомов углерода в ней нумеруют, начиная с того конца к которому ближе разветвление: 1 2 3 4 5 3 4 5 а) CH3 – CH–CH2 –CH2 –CH3 б) CH3 – CH–CH2 –CH3 | |2 CH3 CH2 |1 CH3 2.Называют радикалы и при помощи цифр указывают их место у нумерованных атомов углерода. Число одинаковых радикалов указывают при помощи чисел на греческом языке («ди»-два, «три»-три, «тетра»-четыре и т.д.) а) 2 – метил… б) 3 – метил …

Слайд 6 из презентации «Химия Предельные углеводороды» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Химия Предельные углеводороды.ppt» можно в zip-архиве размером 169 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Алкины» - Способы получения. Присоединение спиртов. Бутин-2 (диметилацетилен). Реакции окисления. Гидрирование. 1-фенилпропин (метилфенилацетилен). Пентин-1. 3-метилбутин-1. Галогенирование. Дегидрогалогенирование. Ацетилен (этин). Гидрогалогенирование. Из карбида кальция. Этинил. Номенклатура и изомерия. Реакции замещения.

«Химия альдегиды» - C. Общая формула. Альдегидная группа. Свойства. Альдегиды.Гомологи. Реакции присоединения. Применение. Реакция восстановления. Бутаналь. 2. Реакция Кучерова: Hg2+ СН?СН + Н2О ? СН3СОН ацетилен уксусный альдегид. Реакция окисления гидроксидом меди (II) при нагревании – качественная реакция на альдегиды.

«Амфотерные соединения» - Результат обучения: зачет (незачет) изученной темы. NH2 – R – COOH + NaOH = NH2 – R – COONa + H2O. В органической химии типичными представителями являются аминокислоты: O H2N – CH – C a - аминокислота R OH. Кислотные свойства аминокислот. Амфотерные соединения. Свойства аминокислот. Инструкция для обучающихся по заочному курсу «Общая химия для 12 класса».

«Источники углеводородов» - Процесс расщепления углеводородов, содержащихся в нефти, в результате которого образуются углеводороды с меньшей цепью С16Н34 = С8Н18 + С8Н16. Энергия термальных вод Приливов Ветра Солнца Ядерная. Состав нефти. «Природные источники углеводородов». Учитель химии МАОУ СОШ № 61 города Тюмени Белова Н.В.

«Диеновые углеводороды» - Хлоренхимные – крестовик, василёк, одуванчик, фикус. В год до 7,5 кг с одного дерева. Биэласт. При нагревании превращается в упругую массу – каучук. Эластичен. Натуральный каучук. 1830г – 25тонн- мировое потребление в год. Современный автомобиль – 250кг Самолёт – 600кг Военный корабль – 70тонн. История открытия каучука.

«Свойства ароматических углеводородов» - Получение. Химические свойства. Применение. Физические свойства. Ароматические Углеводороды. Большое значение имеют синтетические методы получения. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Получение ароматических углеводородов. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола.

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 6: 4.Изомерия и номенклатура | Презентация: Химия Предельные углеводороды.ppt | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия