Скачать
презентацию
<<  3. Выделение углеводородов из природного сырья 5.Нахождение в природе  >>
5.Гидрирование (присоединение водорода) алкенов

5.Гидрирование (присоединение водорода) алкенов. В результате крекинга образуется большое количество непредельных углеводородов с двойной связью – алкенов. Уменьшить их можно, добавив в систему водород и катализаторов гидрирования – металлы (платина, палладий, никель): Pt CH3–CH2–CH=CH2+H2---- CH3–CH2–CH2–CH3 Крекинг в присутствии катализаторов гидрирования с добавлением водорода называется восстановительным крекингом. 6.Гидролиз карбидов. При обработке некоторых карбидов, содержащих углерод в степени окисления – 4 (например, карбида алюминия), водой образуется метан: Al4C3 + 12H2O = 3CH4 + 4Al(OH)3.

Слайд 9 из презентации «Химия Предельные углеводороды» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Химия Предельные углеводороды.ppt» можно в zip-архиве размером 169 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Свойства ароматических углеводородов» - Физические свойства. Получение ароматических углеводородов. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Получение. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Применение. Большое значение имеют синтетические методы получения.

«Алкадиены» - 8. 11. 2-метилбутадиен (изопрен). Реакции присоединения. 14. 4. 13. ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25.VII.1874 - 2.V.1934). Химические свойства. 3. Диолефины. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкадиенов. Пентадиен-1,3. 7. Номенклатура и изомерия. Алкадиены.

«Сложные эфиры химия» - Механизм реакции этерификации. Изобрел калориметрическую бомбу и провел ряд исследований. 1.Изучить строение сложных эфиров. 2.Познакомиться с механизмом реакции этерификации. Впервые синтезировал жироподобные вещества, этиловый спирт путем гидратации этилена. Сложные эфиры. R-. Основные работы посвящены органической и аналитической химии, биохимии и термохимии.

«Алкан» - Заторможенная конформация. 1200C C10 – C16. Керосин. 6.Синтез алканов. Масла, воски. "Парафины" – от лат. б) Реакция Вюрца. б) Восстановление алкилгалогенидов. Parrum affinis – малоактивный. 1700C C14 – C20.

«Алкины» - Реакции окисления. Присоединение спиртов. Отдельные представители. Гидрогалогенирование. Реакции замещения. Сnн2n-2. 2-метилпентен-1-ин-4. Химические свойства. Способы получения. Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. 1-фенилпропин (метилфенилацетилен). Присоединение к альдегидам и кетонам. Реакция изомеризации.

«Диеновые углеводороды» - Бутадиеновые СИНТЕТИЧЕСКИЕ каучуки. Каучуки. Успехи руской науки. Резина. В день – 10-15г. Состав и строение натурального каучука. При нагревании превращается в упругую массу – каучук. К каучуку синтетическому. Современный автомобиль – 250кг Самолёт – 600кг Военный корабль – 70тонн. Каучуконосные растения.

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 9: 5.Гидрирование (присоединение водорода) алкенов | Презентация: Химия Предельные углеводороды.ppt | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия