Скачать
презентацию
<<  7.Химические свойства 8.Применение  >>
2.Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода

2.Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды. Метан горит бесцветным пламенем, с выделением теплоты: CH4+2O2=CO2+H2O+880 кДж Смесь метана с кислородом (в объемном отношении 1:2) или с воздухом (1:10) при поджигании сгорает со взрывом. Взрыв может происходить и при др.соотношениях смеси с воздухом. 3.При сильном нагревании(выше 1000 градусов) без доступа воздуха предельные углеводороды разлагаются: CH4 ----C+2H2 Если метан нагреть до более высокой температуры (1500 градусов), то реакция происходит так: 2CH4 ---- C2H2 +3H2 ацетилен 4.Углеводороды нормального строения под влиянием катализаторов и при нагревании подвергаются реакциям изомеризации и превращаются в углеводороды разветвленного строения: CH3- CH2- CH2- CH2- CH3 ---- CH3 - CH- CH2- CH3 | CH3.

Слайд 13 из презентации «Химия Предельные углеводороды» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Химия Предельные углеводороды.ppt» можно в zip-архиве размером 169 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Алкадиены» - Пентадиен-1,4. Бутадиен-1,3. Реакции присоединения. 2. Номенклатура и изомерия. 4. 9. 13. Кумулированный пропадиен (аллен). 1. 11. 2-метилбутадиен (изопрен). 3. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкадиенов. 7. 14.

«Алкины» - Реакции окисления. Крекинг. Номенклатура и изомерия. Строение алкинов. Алкины. Реакция изомеризации. Реакции полимеризации. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов. Пропаргил. Дегидрогалогенирование. Бутин-1 (этилацетилен). Ацетилен. Присоединение к альдегидам и кетонам.

«Химия альдегиды» - Изомерия. Свойства. Медицина. Реакции поликонденсации. Физические свойства. Цели урока. Альдегиды.Гомологи. Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями на примере альдегидов. Ni СН3 – СОH + Н2 ? CH3 – CH2 – OH этаналь этанол (ацетальдегид) (этиловый спирт).

«Свойства ароматических углеводородов» - Получение ароматических углеводородов. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Ароматические Углеводороды. Физические свойства. Большое значение имеют синтетические методы получения. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола.

«Химия Предельные углеводороды» - Газообразные, жидкие и твердые предельные углеводороды содержаться в нефти. 1.Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения. Содержание: 5.Получение. Углы между орбиталями равны 109 градусам 28 минутам. 3. Выделение углеводородов из природного сырья. 2.Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды.

«Диеновые углеводороды» - К каучуку синтетическому. Мало хотеть, надо и делать.» И.В.Гёте. Каучуки. При нагревании превращается в упругую массу – каучук. Бутадиеновые СИНТЕТИЧЕСКИЕ каучуки. Диеновые углеводороды. Первые синтетические каучуки. Каучуконосные растения. Транс- изомер изопрена. Натуральный каучук – мономер изопрен.

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 13: 2.Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода | Презентация: Химия Предельные углеводороды.ppt | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия