Виды спиртов Скачать
презентацию
<<  Производство биоэтанола Свойства многоатомных спиртов  >>
Многоатомные спирты
Многоатомные спирты
Вопросы для повторения
Вопросы для повторения
Задания
Задания
Классификация многоатомных спиртов
Классификация многоатомных спиртов
Структурные формулы
Структурные формулы
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Физические свойства глицерина
Физические свойства глицерина
Физические свойства этиленгликоля
Физические свойства этиленгликоля
Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов
Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов
Химические свойства многоатомных спиртов
Химические свойства многоатомных спиртов
Он
Он
Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)
Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)
Сн2 –
Сн2 –
Получение
Получение
Применение этиленгликоля
Применение этиленгликоля
Применение глицерина
Применение глицерина
Применение многоатомных спиртов
Применение многоатомных спиртов
Применение многоатомных спиртов
Применение многоатомных спиртов
Выводы
Выводы
Слайды из презентации «Многоатомные спирты» к уроку химии на тему «Виды спиртов»

Автор: Kinji. Чтобы увеличить слайд, нажмите на его эскиз. Чтобы использовать презентацию на уроке, скачайте файл «Многоатомные спирты.ppt» бесплатно в zip-архиве размером 2021 КБ.

Скачать презентацию

Многоатомные спирты

содержание презентации «Многоатомные спирты.ppt»
СлайдТекст
1 Многоатомные спирты

Многоатомные спирты

2 Вопросы для повторения

Вопросы для повторения

Какими способами может быть получен этиловый спирт? Назовите условия промышленного процесса гидратации этилена и дайте им объяснение.

3 Задания

Задания

Напишите структурные формулы пропанола-2, 2,2-диметилпропанола-1; На примере пропилового спирта охарактеризуйте химические свойства одноатомных спиртов. Напишите уравнения соответствующих реакций.

4 Классификация многоатомных спиртов

Классификация многоатомных спиртов

5 Структурные формулы

Структурные формулы

Сн2 – сн2

Он

Он

Пропантриол-1,2,3 (глицерин)

Этандиол-1,2 (этиленгликоль)

6 Пропантриол-1,2,3 (глицерин)

Пропантриол-1,2,3 (глицерин)

Этандиол-1,2 (этиленгликоль)

7 Физические свойства глицерина

Физические свойства глицерина

Бесцветная, прозрачная, вязкая, сиропообразная жидкость, сладкая на вкус. не ядовит t кип= 2900 С Неограниченно растворим в воде, очень гигроскопичен

8 Физические свойства этиленгликоля

Физические свойства этиленгликоля

бесцветная вязкая жидкость со своеобразным запахом, сладкого вкуса ядовит t кип= 1980 С С водой смешивается в любых соотношениях, причем эти растворы имеют очень низкую температуру замерзания.

9 Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов

Сравнение физических свойств одноатомных и многоатомных спиртов

10 Химические свойства многоатомных спиртов

Химические свойства многоатомных спиртов

РЕАКЦИЯ с Cu(OH)2

РЕАКЦИИ с : щелочными металлами, нерастворимыми основаниями

РЕАКЦИИ с : галогено- водородами; этерификация

РЕАКЦИИ: горения, окисления

11 Он

Он

О

Сн2 –

Сн2 –

Сн –

Он

Сн –

О

Сн2 –

Он

Сн2 –

О

Взаимодействие глицерина с азотной кислотой

HO-NO2

-NO2

HO-NO2

-NO2

HO-NO2

-NO2

+ 3 H2O

12 Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)

Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)

Задание Получите гидроксид меди (II), путем сливания растворов гидроксида натрия и сульфата меди (II). Прилейте полученный осадок к глицерину. Постарайтесь составить уравнение химической реакции.

Осадок гидроксида меди растворяется и образуется темно-синий раствор глицерата меди (II).

13 Сн2 –

Сн2 –

О

Cu

Сн2 –

О

Нoh

Сн2 –

Он

Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II)

+Cu(OH)2

Вывод: многоатомные спирты лучше реагируют с гидроксидом меди, что связано с усилением у них кислотных свойств по сравнению с одноатомными спиртами.

14 Получение

Получение

Этиленгликоль (этандиол-1,2) синтезируют из этилена различными способами

3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O ? 3HO–CH2–CH2–OH + 2MnO2 + 2KOH

Глицерин (пропантриол -1,2,3) получают гидролизом жиров или из пропилена

15 Применение этиленгликоля

Применение этиленгликоля

Антифризы – незамерзающие жидкости

Пластиковые бутылки

Синтетическое волокно лавсан

16 Применение глицерина

Применение глицерина

Помады

Мыло

Крема

Зубные пасты

Нитроглицерин

Изделия из кожи

Пластмассовые изделия

Кондитерские изделия

17 Применение многоатомных спиртов

Применение многоатомных спиртов

18 Применение многоатомных спиртов

Применение многоатомных спиртов

19 Выводы

Выводы

Во всех многоатомных спиртах гидроксильные группы находятся при разных атомах углерода; число гидроксогрупп влияет на физические свойства спирта (за счет водородных связей); свойства, общие с одноатомными спиртами, объясняются наличием функциональной группы ОН; число гидроксильных групп в молекуле обусловило, в результате их взаимного влияния, появление у многоатомных спиртов новых свойств по сравнению с одноатомными спиртами (к примеру – взаимодействие с нерастворимыми основаниями).

«Многоатомные спирты»
http://900igr.net/prezentatsii/khimija/Mnogoatomnye-spirty/Mnogoatomnye-spirty.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Слайды
Презентация: Многоатомные спирты.ppt | Тема: Виды спиртов | Урок: Химия | Вид: Слайды
900igr.net > Презентации по химии > Виды спиртов > Многоатомные спирты.ppt