Скачать
презентацию
<<  Атом углерода Хлоруксусная кислота  >>
Электронная плотность

Ответы на вопросы. ? Электронная плотность в карбонильной группе (особенно ?-связи) смещена в сторону кислорода, как более электроотрицательного элемента. Вследствие этого карбонильный атом углерода приобретает частичный положительный заряд. Чтобы его компенсировать, он притягивает к себе электроны атома кислорода гидроксильной группы. Электронная плотность на атоме кислорода понижается и он смещает в свою сторону электронную плотность связи О – Н. Полярность связи в гидроксогруппе возрастает, водород становится подвижнее и легче отщепляется в виде протона, что обуславливает общие свойства карбоновых кислот. ? Влияние радикала на карбоксильную группу объясняется сдвигом электронной плотности к центральному атому углерода. В результате его частичный положительный заряд уменьшается и его действие на электронную плотность атома кислорода –ОН- группы ослабляется, а, значит, отщепление ионов водорода затрудняется. Как следствие – самая сильная-муравьиная кислота. ? Карбоксильная группа влияет на радикал таким образом, что наиболее легко замещаемым становится водород при ?-углеродном атоме.

Слайд 34 из презентации «Предельные карбоновые кислоты» к урокам химии на тему «Карбоновые кислоты»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Предельные карбоновые кислоты.ppt» можно в zip-архиве размером 846 КБ.

Скачать презентацию

Карбоновые кислоты

краткое содержание других презентаций о карбоновых кислотах

«Предельные одноосновные карбоновые кислоты» - История открытия. Виды изомерии. Предельные одноосновные карбоновые кислоты. Атом углерода. Органические вещества. Одноосновные карбоновые кислоты. Тривиальные названия. Карбоновые кислоты. Физические свойства. Газообразные вещества. Назовите карбоновые кислоты. Строение и номенклатура предельных карбоновых кислот.

«Классы карбоновых кислот» - Классификация карбоновых кислот по характеру углеводородного радикала. Классификация карбоновых кислот по количеству функциональных групп. Яблочная кислота. Получение карбоновых кислот. Функциональная группа. Формула. Кислота. Молочная кислота. Винная кислота. Щавелевая кислота. Физические свойства карбоновых кислот.

«Карбоновые кислоты и их свойства» - Записать формулы изомеров для пентановой (валериановой) кислоты. Названия кислоты. Муравьиная кислота впервые была выделена в XVII веке. Назовите вещество. Этановая или уксусная кислота. Метилпентановая кислота. Алгоритм записи формул карбоновых кислот. Уксусная кислота широко распространена в природе.

«Предельные карбоновые кислоты» - Карбоновые кислоты. Номенклатура сложных эфиров. Электронная плотность. Проверь свои знания по карбоновым кислотам. Реагируют с основными оксидами. Задание для самоконтроля. Назовите карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот. Кроссворд по карбоновым кислотам. Строение одноосновных карбоновых кислот.

«Примеры карбоновых кислот» - Образуют эфиры. Изучить строение. Лимонная кислота. Муравьиная кислота. Стеариновая кислота. Классификация карбоновых кислот. Валериановая кислота. Уксусная кислота. Карбоновые кислоты. Это органические вещества. Щавелевая кислота. Кислоты. Химические свойства карбоновых кислот. Индикатор.

«Химические свойства карбоновых кислот» - Химические свойства. Дорога к знанию. Задача. Щавелевая кислота. Функциональная группа. Формулы карбоновых кислот. Химические свойства неорганических кислот. Строение карбоксильной группы. Карбоновые кислоты. Название карбоновых кислот. Общие свойства карбоновых кислот. Муравьиная кислота. Салициловая кислота.

Всего в теме «Карбоновые кислоты» 19 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 34: Электронная плотность | Презентация: Предельные карбоновые кислоты.ppt | Тема: Карбоновые кислоты | Урок: Химия