Скачать
презентацию
<<  Получение Физические свойства  >>
Ароматические Углеводороды

Ароматические Углеводороды. Бензол — одно из наиболее распространённых ароматических соединений Ароматические соединения (арены) — циклические органические соединения, которые имеют в своём составе ароматическую систему связей. Они могут иметь насыщенные или ненасыщенные боковые цепи. К наиболее важным ароматическим углеводородам относятся бензол С6Н6 и его гомологи: толуолС6Н5СНз, ксилол С6Н4(СНз)2 и др.; нафталин C10H8, антрацен С14Н10 и их производные. Отличительные химические свойства — повышенная устойчивость ароматического ядра и склонность к реакциям замещения. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Большое значение имеют синтетические методы получения. Ароматические углеводороды — исходные продукты для получения кетонов, альдегидов и кислот ароматического ряда, а также многих других веществ. Существуют также гетероциклические арены, среди которых чаще всего встречаются в чистом виде и в виде соединений — пиридин, пиррол, фуран и тиофен, индол, пурин, хинолин. Также ароматичностью обладает боразол («неорганический бензол»), но его свойства заметно отличаются от свойств органических аренов.

Слайд 1 из презентации «Свойства ароматических углеводородов» к урокам химии на тему «Углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Свойства ароматических углеводородов.pptx» можно в zip-архиве размером 306 КБ.

Скачать презентацию

Углеводороды

краткое содержание других презентаций об углеводородах

«Алкадиены» - 2. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкадиенов. 7. Строение и классификация. Сnн2n-2. 8. Пентадиен-1,3. 13. Алкадиены. Реакции присоединения. Химические свойства. Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил). Кумулированный пропадиен (аллен). Пентадиен-1,4. 4. 14. 12.

«Химия Предельные углеводороды» - Содержание: 3. Выделение углеводородов из природного сырья. 1.Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения. В молекулах алканов все атомы углерода находятся в состоянии SP3 – гибридизации. 6.Физические свойства. Презентация по органической. 5.Гидрирование (присоединение водорода) алкенов.

«Алкан» - Заслоненная конформация. Масла, воски. Cырье для производства бензинов (алканы нормальные парафины с примесью разветвленных). Керосин. «Н» - нормального (неразветвленного строения). Заторможенная конформация (более устойчивая). Каталитический риформинг. Изопропил (iPr). трет-Пентил. Лекция №6:

«Химия альдегиды» - Пропаналь. Аль. Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад Альдегидов вкус таят. Уксусная кислота. Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями на примере альдегидов. Фенолформальдегидные смолы. Реакция восстановления водородом в соответствующие спирты - гидрирование.

«Химия амины» - Изомерия аминов. Показать основные области применения аминов. CxHyNz Mr=2x15,5=31 x=0,387х31/12=1 z=0,4515x31/14=1 y=0,1615x31/1=5 CH3—NH2. Решите задачу. Определите формулу вещества. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Рассмотреть способы получения аминов. Решение. Амины. Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода.

«Алкины» - Химические свойства. Кучеров, Михаил Григорьевич (1850 - 1911). Присоединение спиртов. Ацетилен (этин). Реакции электрофильного присоединения. 2-метилпентен-1-ин-4. Из карбида кальция. 1-фенилпропин (метилфенилацетилен). Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881). Способы получения. Присоединение к альдегидам и кетонам.

Всего в теме «Углеводороды» 12 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 1: Ароматические Углеводороды | Презентация: Свойства ароматических углеводородов.pptx | Тема: Углеводороды | Урок: Химия