Скачать
презентацию
<<  Применение Ароматические Углеводороды  >>
Получение

Получение. Известны следующие способы получения ароматических углеводородов. 1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией (способ Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома. 2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C. 3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский). 4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью. 5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами. Получение ароматических углеводородов.

Слайд 5 из презентации «Свойства ароматических углеводородов» к урокам химии на тему «Углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Свойства ароматических углеводородов.pptx» можно в zip-архиве размером 306 КБ.

Скачать презентацию

Углеводороды

краткое содержание других презентаций об углеводородах

«Свойства ароматических углеводородов» - Физические свойства. Применение. Большое значение имеют синтетические методы получения. Получение. Химические свойства. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола.

«Амфотерные соединения» - NH2 – R – COOH + NaOH = NH2 – R – COONa + H2O. Амфотерные соединения. Результат обучения: зачет (незачет) изученной темы. Кислотные свойства аминокислот. В органической химии типичными представителями являются аминокислоты: O H2N – CH – C a - аминокислота R OH. В реакциях с кислотами амфотерные оксиды ведут себя как основные оксиды.

«Алкены» - Крекинг алканов. Каким лабораторным способом можно получить алкены? Применение этилена. Лабораторный способ получения. Промышленный способ получения. Схемы реакции присоединения. Синквейн. Качественная реакция на непредельность углеводорода – на кратную связь. Способы получения алкенов. Алкены – непредельные углеводороды.

«Химия Предельные углеводороды» - 7.Химические свойства. Метан составляет основную массу природного газа (80 – 97%). Нефть, извлеченная из земных недр, также подвергается переработке. 4.Изомеризация. 4.Изомерия и номенклатура. химии на тему: "Алканы". 2.Гомологический ряд метана. В таблице 1 даны формулы десяти первых и двадцатого предельных углеводородов.

«Химия альдегиды» - Кожевенная промышленность. Формальдегид. Цитраль. Пластмассы. Гидрирование. O. Номенклатура. Метаналь (формальдегид). Свойства. Реакции поликонденсации. Альдегиды. Получение. Пентаналь. Альдегиды.Гомологи. Сельское хозяйство.

«Алкадиены» - Алкадиены. 3. 11. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкадиенов. 1. Пентадиен-1,3. 14. 5. Номенклатура и изомерия. Изолированный пентадиен-1,4. 9. Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил). Строение и классификация. Реакции присоединения. 8. 2. 7.

Всего в теме «Углеводороды» 12 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 5: Получение | Презентация: Свойства ароматических углеводородов.pptx | Тема: Углеводороды | Урок: Химия