Скачать
презентацию
<<  Оценка результатов количественного определения Симптомы отравления  >>
Одноатомные фенолы

Одноатомные фенолы Токсикологическое значение - для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты применяются для дезинфекции и дезинсекции используются в качестве инсектицидов используются в качестве антиоксидантов, используются в качестве химических реактивов и т. д. Токсикокинетика Быстро всасывается. Из организма выводятся с мочой в связанном с серной и глюкуроновой кислотами состоянии: В виде сложных эфиров выводится до 80% от введенной дозы. Небольшая часть фенола (~10%) окисляется до двухатомных фенолов (орто- и пара-соединений). Темно-зеленая окраска мочи отравленных фенолом объясняется биотрансформацией фенола в гидрохинон, а затем в хингидрон:

Слайд 15 из презентации «Токсичность спиртов» к урокам химии на тему «Спирты»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Токсичность спиртов.ppt» можно в zip-архиве размером 418 КБ.

Скачать презентацию

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Спирты и фенолы» - По числу гидроксильных групп. Сегодня на уроке: Непредельные. Предельные. Вы выполните упражнения на компьютере; Ароматические. Комаровка. Вы повторите, что такое спирты и фенолы; Фронтальный опрос. Какие вещества называются спиртами? Классификация спиртов. Виды изомерии спиртов. Трехатомные. Обобщение и систематизация знаний по теме «Спирты и фенолы».

«Химические свойства спиртов» - Присутствие окислителей. Качественная реакция на многоатомные спирты. Для этилового спирта характерны. Действие алкоголя на организм человека. Химические свойства многоатомных спиртов. Техника безопасности. Установите соответствие между исходными веществами и продуктами. Экспериментальная деятельность учащихся.

«Класс спиртов» - Спирты. Исследуемое производное спирта. Получение наиболее важных спиртов в промышленности. Химическая формула спирта . Применение спиртов в производстве потребительской продукции. Реагент для идентификации. Перечень основных реагентов. Название по номенклатуре ИЮПАК. Медицина. Одноатомные спирты. Наименование.

«Токсичность спиртов» - Участие цинка. Метаболизм. Токсичность спиртов. Количественное определение спиртов. Алгоритм действий. Ткани мозга. Методы анализа. Гравиметрическое определение. Одноатомные фенолы. Сопроводительная документация. Количество содержания этанола в организме. Экспертиза алкогольного опьянения. Симптомы отравления.

«Группы спиртов» - Трехатомные спирты: глицерин. Первичные спирты, в молекулах которых гидроксильная группа связана с первичным атомом углерода. Номенклатура и изомерия. Ароматические спирты, содержащие в молекуле бензольное кольцо и гидроксильную группу. Низшие спирты имеют характерный алкогольный запах и жгучий вкус, они хорошо растворимы в воде.

«Свойства спиртов» - Число гидроксогрупп. Спирты. Получение спиртов. Взаимодействие спиртов с щелочными металлами. Взаимодействие спиртов с органическими кислотами. Автозаправочная станция в Бразилии. Номенклатура спиртов. Реакции окисления. Радикал. Экспериментальная часть. Качественная реакция на многоатомные спирты. Метанол.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 15: Одноатомные фенолы | Презентация: Токсичность спиртов.ppt | Тема: Спирты | Урок: Химия