Скачать
презентацию
<<  Гидрогалогенирование гомологов этилена Реакции окисления  >>
Схемы реакции присоединения

Схемы реакции присоединения. Н н н-с=с-н. + Н2. ? Н Н Н-С - С-Н н н. Н н н-с=с-н. + Br2. ? Н н н-с - с-н ? ? Н н н-с=с-н. + HCl. ? Н н н-с - с-н ? ? Н н н-с=с-н. + H2O. ? Н н н-с - с-н ? ? Алкен. Реагент. Продукт. Вид реакции. Применение реакции, её продуктов. Гидрирование (восстановление). Не имеет практического значения. Галогенирование (бромирование). Гидрогалогенирова- ние (гидрохлорирование). Гидратация. Распознавание непре-дельных соединений (обесцвечивание бромной воды). Получение раствори-теля. Получение хлорэтана, используемого для местной анастезии, в качестве раствори-теля и в сельском хозяйстве для обеззараживания зернохранилищ. Получение этилового спирта (растворитель в медицине, в про-изводстве синтети-ческого каучука).

Слайд 17 из презентации «Углеводороды алкены» к урокам химии на тему «Непредельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Углеводороды алкены.ppt» можно в zip-архиве размером 761 КБ.

Скачать презентацию

Непредельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о непредельных углеводородах

«Класс Алкины» - Негибридные p-орбитали. Строение ацетилена. Галогенирование. Изомерия. Руководство по химии. Атомы галогена. Гидратация. Номенклатура. Вопросы и ответы по химии. Гибридная орбиталь. Применение. Физические свойства. Получение. Окисление. Правило В.В.Марковникова. Алкины. Уксусный альдегид. Химические свойства.

«Ряд алкадиенов» - Двойные связи. Классификация. Метод академика С.В.Лебедева. Физические свойства. Натуральный каучук. Сополимерные каучуки. Получение. Руководство по химии. Синтетические каучуки. Диеновые углеводороды. Резина обладает большой эластичностью. Углеводороды с сопряженными двойными связями. Химические свойства.

«Алкены» - Крекинг алканов. Качественная реакция на непредельность углеводорода – на кратную связь. Эпиграф к уроку. Промышленные. Для чего используют алкены? Реакция полимеризации. Каким лабораторным способом можно получить алкены? Какова структурная формула первого представителя гомологического ряда алкенов?

«Класс Алкены» - Алкан. Полимеризация. Гидрогалогенирование. Способы получения алкенов. Изомерия углеродного скелета. Гидратация. Причинно-следственная связь. Непредельные углеводороды. Межклассовая изомерия. Химические свойства алкенов. Реакция присоединения. Алканы. Применение этилена. Применение пропилена. Знания об углеводородах.

«Диеновые углеводороды» - Каучуконосные растения. Паренхимные - гваюла. Гуттаперча. 1493г. Современный автомобиль – 250кг Самолёт – 600кг Военный корабль – 70тонн. Х.Колумб Южная Америка Сок дерева гевея – латекс. В год до 7,5 кг с одного дерева. Эластичен. Цис -. Оао балаковорезинотехника. Мало хотеть, надо и делать.» И.В.Гёте.

«Получение этилена» - Чем отличается пламя горения этилена от пламени горения метана? Вагнер осуществил (1874-1884) синтез ряда спиртов. Вагнер доказал непредельный характер ряда терпенов. Вагнер родился в Казани. Знание свойств этилена. Получение и свойства этилена. Знание способов получения этилена. В 1875 Вагнер командирован в Петербургский университет в лабораторию А.М.Бутлерова.

Всего в теме «Непредельные углеводороды» 18 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 17: Схемы реакции присоединения | Презентация: Углеводороды алкены.ppt | Тема: Непредельные углеводороды | Урок: Химия