Скачать
презентацию
<<  Массовая доля Правило Марковникова  >>
Моль

Проверь. Задача 1. Задача 3. М(СхНY)=56 г/моль m(СхНY)=11,2 г n(СО2)= 0,8 моль n(Н2О)=0,8 моль n(С)= 0,8 моль n(Н)=1,6 моль x : y = 0,8 : 1,6 = 1 : 2 Простейшая формула СН2 Истинная – С4Н8 Ответ: С4Н8. Задача 2. М(СхНY)=70 г/моль n(Н)=0,1 моль n(С)=0,05 моль x : y = 0,05 : 0,1 = 1 : 2 Простейшая формула СН2 Истинная – С5Н10 Ответ: С5Н10.

Слайд 33 из презентации «Углеводороды алкены» к урокам химии на тему «Непредельные углеводороды»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «Углеводороды алкены.ppt» можно в zip-архиве размером 761 КБ.

Скачать презентацию

Непредельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о непредельных углеводородах

«Ацетилен и его гомологи» - Изучение темы урока. Пространственная изомерия. Присоединение воды. Галогенирование. Гибридизация атомов. Гидрирование. Ацетилен. Алкины. Окисление алкинов. Межклассовая изомерия. Ацетиленовые углеводороды. Образование связей. Где применяется ацетилен. Номенклатура алкинов. Контрольные вопросы. Изомерия положения тройной связи.

«Класс Алкены» - Непредельные углеводороды. Межклассовая изомерия. Изомерия углеродного скелета. Крекинг алканов. Четыре изомера. Осуществите превращения. Гидратация. Физкультминутка. Полимеризация. Реакция присоединения. Знания об углеводородах. Химические свойства алкенов. Гидрогалогенирование. Причинно-следственная связь.

«Алкины» - Реакции полимеризации. Алкины. Реакции замещения. Присоединение синильной кислоты. Присоединение карбоновых кислот. Дегидрогалогенирование. Пентин-1. Сnн2n-2. Реакции электрофильного присоединения. Бутин-2 (диметилацетилен). Номенклатура и изомерия. Бутин-1 (этилацетилен). Строение алкинов. Крекинг.

«Диеновые углеводороды» - Хлоренхимные – крестовик, василёк, одуванчик, фикус. Резина. Первые синтетические каучуки. Х.Колумб Южная Америка Сок дерева гевея – латекс. Потребности в каучуке. Эластичен. Каучуконосные растения. Диеновые углеводороды. 1493г. Лебедев С.В. Гуттаперча. Натуральный каучук – мономер изопрен. Мало хотеть, надо и делать.» И.В.Гёте.

«Алкены» - Реакция полимеризации. Для чего используют алкены? Промышленные. Эпиграф к уроку. Дегидро- галогенирование. Какова структурная формула первого представителя гомологического ряда алкенов? Алкены – непредельные углеводороды. Получение, химические свойства и применение. Какова общая формула алкенов? Учебная цель:

«Алкадиены» - Бутадиен-1,3. Пентадиен-1,4. Химические свойства. Кок-сагыз. Пентадиен-1,3. На полях кок-сагыза. Алкадиены. Образование термодинамически контролируемого продукта реакции. Диенофилы. ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (hevea brasiliensis). Сопряженный бутадиен-1,3 (дивинил). Реакции полимеризации. Фото 1943 года. Переработка каучука на плантации в Восточном Камеруне.

Всего в теме «Непредельные углеводороды» 18 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Слайд 33: Моль | Презентация: Углеводороды алкены.ppt | Тема: Непредельные углеводороды | Урок: Химия