Карбоновые кислоты |
Химия | ||
<< Виды спиртов | Эфиры >> |
Чтобы посмотреть содержание презентации нажмите на её эскиз. Чтобы бесплатно скачать презентацию по карбоновым кислотам нажмите на её название.
Карбоновые кислоты. Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу. Что называется карбоновыми кислотами? Задание для самоконтроля. Номенклатура карбоновых кислот. Карбоновые кислоты в природе. Общая формула карбоновых кислот. Строение карбоксильной группы. Физические свойства карбоновых кислот. Физические свойства предельных карбоновых кислот. Химические свойства карбоновых кислот. Реакция с галогенами. Получение карбоновых кислот. Молекулы карбоновых кислот образуют димеры. Повторите определение карбоновых кислот. Номенклатура сложных эфиров. Сложные эфиры в природе. Ацетат меди. - Кислоты 1.ppt
Карбоновые кислоты. Состав предельных одноосновных карбоновых кислот соответствует общей формуле О R – C OH. Классификация. Примеры кислот. Изомерия. Строение. Физические и химические свойства. Низшие карбоновые кислоты — жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. CH3COOH + SOCl2 CH3COCl + HCl + SO2. Способы получения. 4. Гидролиз сложных эфиров: 5. Гидролиз ангидридов кислот: Специфические способы получения. Для отдельных кислот существуют специфические способы получения: Применение карбоновых кислот. Клей. Гербициды. Консервант, приправа. Парфюмерия, косметика. - Карбоновые кислоты.ppt
Карбоновые кислоты. Органическая химия 11 класс. –COOH Карбоксильная группа. Метандиовая кислота (дикарбоновая кислота). 2-гидроксипропантриовая кислота (2-гидрокси – 1,2,3 -пропантрикарбоновая кислота). Физические свойства. Поляризация молекулы. Возможность образования водородных связей. Высокие температуры кипения. Димер уксусной кислоты. Растворимость в воде. Строение карбоксильной группы. Радикалы. Нуклеофилы. Электрофилы. Химические свойства. Проявляют общие свойства кислот. Карбоновая кислота. Карбоксилат магния. Этановая кислота. Этанат магния. Этанат кальция. Метанат натрия. - Карбоновые кислоты 1.ppt
Карбоновые кислоты. Формулы и названия некоторых распространённых кислот. Формулы и названия кислотных остатков. Низшие карбоновые кислоты. - бесцветные жидкости с резким запахом. При увеличении молярной массы температура кипения возрастает. …Карбоновые кислоты в природе: С2Н5СООН – древесная смола. С3Н7СООН – сливочное масло. С4Н9СООН – корни травы валерианы. С6Н5СООН – гвоздичное масло. Простейшие карбоновые кислоты. Отметим что… кислота НСООН вступает в реакцию «серебряного зеркала» как альдегиды: И разлагается под действием водоотнимающих средств: Получение карбоновых кислот. - Карбоновые кислоты 2.ppt
Презентация. Карбоновые кислоты. Цель урока. Рассмотреть основы международной и тривиальных номенклатур, применение карбоновых кислот. Разобрать строение карбоксильной группы и спрогнозировать химическое поведение карбоновых кислот. Классификация карбоновых кислот. По числу карбоксильных групп. Непредельные. Ароматические. Одноосновные. Двухосновные. Многоосновные. Предельные. По типу углеводородного радикала. Общая формула одноосновных кислот предельного ряда. СnH2n+1COOН где n может быть равно нулю. Простейшие карбоновые кислоты. Формулы и названия некоторых карбоновых кислот. - Карбоновые кислоты 3.ppt
Карбоновые кислоты. Строение. Органические кислоты, содержащие в молекуле одну карбоксильную группу, являются одноосновными. Карбоновые кислоты, содержащие две карбоксильные группы, называются двухосновными. Щавелевая кислота. Предельные (или насыщенные) карбоновые кислоты не содержат ?-связей в углеводородном радикале. Например, бензойная кислота: Номенклатура и изомерия. Нумерация атомов углерода начинается с карбоксильной группы. Метановая (муравьиная) кислота. Этандионовая (щавелевая) кислота. Физические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Химические свойства. - Карбоновые кислоты 4.ppt
Непредельные карбоновые кислоты. Физические свойства. Изомерия. Способы получения. Химические свойства. Биологическое строение. Применение. Акриловая кислота. Метакриловая кислота. Сн2=сн-соон. Сн2=с-соон. Сн3. Олеиновая кислота. Сн3 – (сн2)7-сн=сн-(сн2)7 -соон. Линолевая кислота. Сн3-(сн2)4-сн=сн-сн2-сн=сн-(сн2)7-соон. Линоленовая кислота. Сн3-сн2-сн=сн-сн2-сн=сн-сн2-сн=сн-(сн2)7-соон. Изомерия непредельных карбоновых кислот. Углеродной цепи. Положения двойной связи. Геометрическая (цис-транс-изомерия). Геометрические изомеры олеиновой кислоты. Оксиды азота. Элаидиновая кислота. - Карбоновые кислоты 5.ppt
9 класс Урок 6. Карбоновые кислоты. План урока. Понятие о карбоновых кислотах. Уксусная кислота. Стеариновая кислота. Вопросы и упражнения. 1. Понятие о карбоновых кислотах. Структурная формула карбоксильной группы имеет вид: О С О Н. -Соон. Карбоновая кислота. Карбоксилат- анион. Среди карбоновых кислот Известных «лиц» невпроворот. В кислотах - группы карбоксильные, Но все кислоты здесь - несильные. 2. Уксусная кислота. Уксусная кислота СН3СООН– самая древняя из органических кислот. Чистая уксусная кислота – б/ц жидкость с резким запахом. Уксусная кислота в больших количествах применяется в химической промышленности. - Карбоновые кислоты 6.ppt
Карбоновые кислоты. Лекция. 1.Определение кислот. 2.Гомологический ряд. Простейшими представителями являются предельные одно- основные карбоновые кислоты. Карбонильной и гидроксильной групп, которые образуют единую функциональную карбоксильную группу. Свойства карбоновых кислот зависят от наличия. Замещение протекает при 2-м атоме углерода и происходит на катализаторе. Данная реакция является промежуточной для получения аминокислот. Карбоксильная группа кислот. Альдегидная группа. Олеиновая кислота. 9,10 – дибромстеариновая кислота. Олеиновая кислота относится к высшим непредельным карбоновым кислотам. - Карбоновые кислоты химия.ppt
Кислородосодержащие органические соединения. Карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот. Общая формула. Определение. Классификация карбоновых кислот. Классификация карбоновых кислот по характеру углеводородного радикала. Классификация карбоновых кислот по количеству функциональных групп. Представители одноосновных карбоновых кислот. Гомологический ряд кислот. Номенклатура карбоновых кислот. Изомерия карбоновых кислот. Физические свойства карбоновых кислот. Применение карбоновых кислот. Производство органических соединений. Метилбутановая кислота. Функциональная группа. - Классы карбоновых кислот.ppt
Карбоновые кислоты. Изучить строение. Это органические вещества. Валериановая кислота. Индикатор. Муравьиная кислота. Классификация карбоновых кислот. Щавелевая кислота. Лимонная кислота. Уксусная кислота. Химические свойства карбоновых кислот. Образуют эфиры. Стеариновая кислота. Кислоты. - Примеры карбоновых кислот.ppt
Разработка урока по химии. Понятие о функциональной группе. Может тот, кто думает, что может. Дать характеристику новому классу органических веществ. Кислота. Кислотные свойства. Карбоксильная группа. Одноосновные карбоновые кислоты. Органические вещества. План характеристики. Карбоновые кислоты. Классификация. Структурная изомерия. Физические свойства. Строение димера. Сдвиг электронов. Химические свойства. Диссоциация в водном растворе. Свойства. - Свойства карбоновых кислот.ppt
Карбоновые кислоты. Открытие кислот. Интересные исторические факты, связанные с органическими кислотами. Крапива, содержащая муравьиную кислоту. Карбоновые кислоты в природе. Муравьиная кислота впервые была выделена в XVII веке. Уксусная кислота широко распространена в природе. Органические вещества. R- COOH. Номенклатура карбоновых кислот. Классификация. Дикарбоновые кислоты. Алгоритм названия карбоновых кислот. Алгоритм записи формул карбоновых кислот. Назовите вещество. Этановая или уксусная кислота. Хлоруксусная кислота или хлорэтановая кислота. Какая из кислот сильнее. - Карбоновые кислоты и их свойства.pptx
Химические свойства карбоновых кислот. Дорога к знанию. Химические свойства. Функциональная группа. Формулы карбоновых кислот. Название карбоновых кислот. Тривиальные название карбоновых кислот. Строение карбоксильной группы. Муравьиная кислота. Салициловая кислота. Щавелевая кислота. Химические свойства неорганических кислот. Общие свойства карбоновых кислот. Карбоновые кислоты. Задача. - Химические свойства карбоновых кислот.ppt
Функциональные производные карбоновых кислот. Карбоксил. Кетон. Продукты замещения карбоновых кислот. Сложные эфиры. Этерификация. Метановая (муравьиная) кислота. Амиды. Метанамид. Химические свойства сложных эфиров и амидов. Кислотный гидролиз. Обратимый процесс. Катализатор. Гидролиз амидов. Уходящий нуклеофил. Гидролиз сложных эфиров. Сложные эфиры минеральных кислот. Эфиры серной кислоты. Эфиры фосфорной кислоты. - Производные карбоновых кислот.ppt
Строение одноосновных карбоновых кислот. Карбоновые кислоты. Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу. Задание для самоконтроля. Тривиальные названия. Гомологический ряд. Физические свойства. Химические свойства карбоновых кислот. Реагируют с основными оксидами. Какая из этих кислот сильнее. Получение карбоновых кислот. Этан. Определение. Органические вещества. Выберите формулу карбоновой кислоты. Повторите определение карбоновых кислот. Теория. Номенклатура сложных эфиров. Изобутилацетат. Назовите карбоновые кислоты. Диметилгексановая кислота. Ацетат меди. - Предельные карбоновые кислоты.ppt
Строение и номенклатура предельных карбоновых кислот. Предельные одноосновные карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты. Виды изомерии. Атом углерода. Назовите карбоновые кислоты. Тривиальные названия. Одноосновные карбоновые кислоты. Физические свойства. История открытия. Муравьиная кислота. Газообразные вещества. Органические вещества. - Предельные одноосновные карбоновые кислоты.ppt
Полиненасыщенные жирные кислоты как сигнальные молекулы. 1. Липидомика и липидология. Классическая парадигма: Парадигма постгеномной эры: Интерес к липидомике связан с: 1. Изменение общих подходов к изучению клеток. Липидология. Ткани и клетки. Экстракты липидов. Профиль липидов. Ферменты, белки. Управление системой. Липидомика. Место липидомики среди других «-омик». Построение системы. Предсказание. Диагностика. Лечение. 2. Арахидоновая кислота и другие полиеновые жирные кислоты как сигнальные молекулы. n-6 Линолевая (18:2n-6) g -Линоленовая (18:3n-6) Дигомо-g - линоленовая (18:3n-6) Арахидоновая (20:4n-6) Докозатетраеновая (22:4n-6) Докозапентаеновая (22:5n-6). - Жирные кислоты.ppt
ОМЕГА 3 и ОМЕГА 6 полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК). Нарушается структура и функция эпителия слизистых и кожи. Типичным является и поражение кожи: возникают дерматологические нарушения, отмечается предрасположенность к заражению подкожным клещом. Эйкозапентаеновая и докозагексаеновая жирные кислоты, относящиеся к группе ОМЕГА 3, замедляют рост опухолей. При недостаточном поступлении ПНЖК у животных отмечается замедление роста, снижение плодовитости, ухудшение физиологического состояния. В последнее время проведены исследования, показывающие влияние ОМЕГА 3 и ОМЕГА 6 жирных кислот как модуляторов иммунной системы. - Омега.ppt