Карбоновые кислоты |
|
Карбоновые кислоты |
Карбоновые кислоты 1 |
Карбоновые кислоты 2 |
Карбоновые кислоты 3 |
Карбоновые кислоты 4 |
Карбоновые кислоты 5 |
Карбоновые кислоты 6 |
Чтобы посмотреть содержание презентации нажмите на её эскиз. Чтобы бесплатно скачать презентацию по карбоновым кислотам нажмите на её название. Другие темы презентаций (кроме «Карбоновых кислот») можно увидеть на главной странице сайта.
| Имя файла | Название презентации | Автор | Слайды | Слова | Звуки | Эффекты | Время | Скачать |
| Карбоновые кислоты.ppt | Взаимодействие карбоновых кислот | Директор | 14 | 359 | 0 | 0 | 00:00 | 140 кБ |
| Карбоновые кислоты 1.ppt | Свойства карбоновых кислот | Arkadi | 21 | 424 | 0 | 96 | 00:00 | 242 кБ |
| Карбоновые кислоты 2.ppt | Карбоновые кислоты в природе | Диана | 20 | 379 | 0 | 0 | 00:00 | 2 686 кБ |
| Карбоновые кислоты 3.ppt | Карбоновая кислота | user | 9 | 193 | 0 | 0 | 00:00 | 468 кБ |
| Карбоновые кислоты 4.ppt | Кислоты карбоновые | Кувакин Роман | 14 | 889 | 0 | 0 | 00:00 | 7 659 кБ |
| Карбоновые кислоты 5.ppt | Непредельные карбоновые кислоты | Алина | 11 | 305 | 0 | 37 | 00:00 | 178 кБ |
| Карбоновые кислоты 6.ppt | Уксусная и стеариновая кислоты | Насонова Е.Ю. | 14 | 236 | 0 | 0 | 00:00 | 267 кБ |
| Всего : | 7 презентаций | 103 | 00:00 | 11 мБ |
Карбоновые кислоты. Состав предельных одноосновных карбоновых кислот соответствует общей формуле О R – C OH. Классификация. Примеры кислот. Изомерия. Строение. Физические и химические свойства. Низшие карбоновые кислоты — жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. CH3COOH + SOCl2 CH3COCl + HCl + SO2. Способы получения. 4. Гидролиз сложных эфиров: 5. Гидролиз ангидридов кислот: Специфические способы получения. Для отдельных кислот существуют специфические способы получения: Применение карбоновых кислот. Клей. Гербициды. Консервант, приправа. Парфюмерия, косметика. - Карбоновые кислоты.ppt
Карбоновые кислоты. Органическая химия 11 класс. –COOH Карбоксильная группа. Метандиовая кислота (дикарбоновая кислота). 2-гидроксипропантриовая кислота (2-гидрокси – 1,2,3 -пропантрикарбоновая кислота). Физические свойства. Поляризация молекулы. Возможность образования водородных связей. Высокие температуры кипения. Димер уксусной кислоты. Растворимость в воде. Строение карбоксильной группы. Радикалы. Нуклеофилы. Электрофилы. Химические свойства. Проявляют общие свойства кислот. Карбоновая кислота. Карбоксилат магния. Этановая кислота. Этанат магния. Этанат кальция. Метанат натрия. - Карбоновые кислоты 1.ppt
Карбоновые кислоты. Формулы и названия некоторых распространённых кислот. Формулы и названия кислотных остатков. Низшие карбоновые кислоты. - бесцветные жидкости с резким запахом. При увеличении молярной массы температура кипения возрастает. …Карбоновые кислоты в природе: С2Н5СООН – древесная смола. С3Н7СООН – сливочное масло. С4Н9СООН – корни травы валерианы. С6Н5СООН – гвоздичное масло. Простейшие карбоновые кислоты. Отметим что… кислота НСООН вступает в реакцию «серебряного зеркала» как альдегиды: И разлагается под действием водоотнимающих средств: Получение карбоновых кислот. - Карбоновые кислоты 2.ppt
Презентация. Карбоновые кислоты. Цель урока. Рассмотреть основы международной и тривиальных номенклатур, применение карбоновых кислот. Разобрать строение карбоксильной группы и спрогнозировать химическое поведение карбоновых кислот. Классификация карбоновых кислот. По числу карбоксильных групп. Непредельные. Ароматические. Одноосновные. Двухосновные. Многоосновные. Предельные. По типу углеводородного радикала. Общая формула одноосновных кислот предельного ряда. СnH2n+1COOН где n может быть равно нулю. Простейшие карбоновые кислоты. Формулы и названия некоторых карбоновых кислот. - Карбоновые кислоты 3.ppt
Карбоновые кислоты. Строение. Органические кислоты, содержащие в молекуле одну карбоксильную группу, являются одноосновными. Карбоновые кислоты, содержащие две карбоксильные группы, называются двухосновными. Щавелевая кислота. Предельные (или насыщенные) карбоновые кислоты не содержат ?-связей в углеводородном радикале. Например, бензойная кислота: Номенклатура и изомерия. Нумерация атомов углерода начинается с карбоксильной группы. Метановая (муравьиная) кислота. Этандионовая (щавелевая) кислота. Физические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Химические свойства. - Карбоновые кислоты 4.ppt
Непредельные карбоновые кислоты. Физические свойства. Изомерия. Способы получения. Химические свойства. Биологическое строение. Применение. Акриловая кислота. Метакриловая кислота. Сн2=сн-соон. Сн2=с-соон. Сн3. Олеиновая кислота. Сн3 – (сн2)7-сн=сн-(сн2)7 -соон. Линолевая кислота. Сн3-(сн2)4-сн=сн-сн2-сн=сн-(сн2)7-соон. Линоленовая кислота. Сн3-сн2-сн=сн-сн2-сн=сн-сн2-сн=сн-(сн2)7-соон. Изомерия непредельных карбоновых кислот. Углеродной цепи. Положения двойной связи. Геометрическая (цис-транс-изомерия). Геометрические изомеры олеиновой кислоты. Оксиды азота. Элаидиновая кислота. - Карбоновые кислоты 5.ppt
9 класс Урок 6. Карбоновые кислоты. План урока. Понятие о карбоновых кислотах. Уксусная кислота. Стеариновая кислота. Вопросы и упражнения. 1. Понятие о карбоновых кислотах. Структурная формула карбоксильной группы имеет вид: О С О Н. -Соон. Карбоновая кислота. Карбоксилат- анион. Среди карбоновых кислот Известных «лиц» невпроворот. В кислотах - группы карбоксильные, Но все кислоты здесь - несильные. 2. Уксусная кислота. Уксусная кислота СН3СООН– самая древняя из органических кислот. Чистая уксусная кислота – б/ц жидкость с резким запахом. Уксусная кислота в больших количествах применяется в химической промышленности. - Карбоновые кислоты 6.ppt