Углеводороды

Презентации об углеводородах для уроков химии

Чтобы посмотреть содержание презентации нажмите на её эскиз. Чтобы бесплатно скачать презентацию по углеводородам нажмите на её название.

Презентации об углеводородах

список всех презентаций по углеводородам в виде таблицы

Чтобы посмотреть презентацию нажмите на ссылку в столбце «Название презентации».
Чтобы бесплатно скачать презентацию нажмите на ссылку в колонке «Скачать».

Презентации про углеводороды

Углеводороды

Слайдов: 29   Слов: 794   Звуков: 0   Эффектов: 55

10 класс Углеводороды. Представители углеводородов. Классификация углеводородов. Классификация углеводородов с общими формулами классов. Характерные химические реакции всех углеводородов. Реакции присоединения. Великие ученые. В.В. Марковников -русский химик – органик. Открыл новый класс органических веществ – циклопарафины (нафтены). Марковников Владимир Васильевич (1837 – 1904 г г.). Задание №1: Какие продукты реакции получатся при гидробромировании этилена и пропилена. Задание №2. Пробирка №1. Пробирка №2. Качественная реакция на алкены. Месторождения полезных ископаемых. Способы добычи природного газа и нефти. - Углеводороды.ppt

Химия Углеводороды

Слайдов: 7   Слов: 249   Звуков: 0   Эффектов: 0

Обобщение темы «Углеводороды». План. Указать условия реакций. 4.Составление таблицы: «Классы углеводородов». Задача. При сгорании 8,6г предельного углеводорода получилось 26,4г углекислого газа и 12,6г воды. Плотность паров вещества по воздуху равна 2,966. Определить формулу. Составить изомеры. Ресурсы. - Химия Углеводороды.ppt

Производные углеводородов

Слайдов: 30   Слов: 838   Звуков: 0   Эффектов: 78

Спирты, кислоты, эфиры. Понятие функциональной группы. Напишите структурную формулу этана. Спирты. Классификация спиртов. Классификация. Общая формула предельных одноатомных спиртов. Названия предельных одноатомных спиртов. Напишите и назовите спирты. Дегидратация. Простые эфиры. Реакции получения из спиртов. Карбоновые кислоты. Классификация карбоновых кислот. Общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот. Названия кислот. Некоторые предельные одноосновные кислоты. Реакции этерификации. Общая формула сложных эфиров. Названия сложных эфиров. Составить формулы и дать названия эфирам. - Производные углеводородов.ppt

Применение углеводородов

Слайдов: 16   Слов: 347   Звуков: 0   Эффектов: 61

Применение алканов. Цели: Используется в медицине, паpфюмеpии и косметике. Смесь изомерных пентанов и гексанов называется петролейным эфиром и применяется в качестве растворителя. Циклогексан также широко применяется в качестве растворителя и для синтеза полимеров (капрон, найлон). Высшие алканы входят в состав смазочных масел. Циклопропан используется для наркоза. Метан: производство шин, краски. Соединения алканов применяются в качестве хладагентов в домашних холодильниках. Производство пластмасс, каучуков, синтетических волокон, моющих средств и многих других веществ. - Применение углеводородов.ppt

Арены

Слайдов: 25   Слов: 1313   Звуков: 0   Эффектов: 4

Арены. Понятие о химическом и электронном строении. Ароматические углеводороды. Ароматические соединения. Родоначальник ароматических углеводородов. Строение бензола. Физические свойства. Изомерия. Химические свойства аренов. Реакции замещения. Нитрование. Сульфирование. Алкилирование. Склонность бензола к реакциям замещения. Галогенирование. Реакция радикального замещения. Углеводородный радикал. Реакции окисления. Каталитическая дегидроциклизация алканов. Циклическая тримеризация ацетилена. Применение ароматических углеводородов. Толуол. Руководство по химии. Вопросы и ответы по химии. - Арены.ppt

Ароматические углеводороды

Слайдов: 18   Слов: 739   Звуков: 0   Эффектов: 0

Ароматические углеводороды в природе. Познакомиться с классом ароматических углеводородов. Цель. К наиболее важным ароматическим углеводородам относятся бензол, толуол, ксилол. Ароматические углеводороды. Все ароматические соединения — твердые или жидкие вещества. Для ароматических соединений характерны реакции замещения. Возможны реакции присоединения, окисления. Свойства. Бензол — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость с приятным сладковатым запахом. Токсичен, канцероген. Бензол. Толуол - химическое соединение. Прозрачная жидкость, имеющая резкий запах. - Ароматические углеводороды.ppt

Углеводороды ароматического ряда

Слайдов: 45   Слов: 616   Звуков: 6   Эффектов: 96

Ароматические углеводороды. Арены. Виды ароматических углеводородов. Майкл Фарадей. Фридрих Август Кекуле. Строение молекулы бензола. Строение молекулы. Модель молекулы бензола. Образование. Изомерия и номенклатура. Номенклатура аренов. Гомологи бензола. Способы получения аренов. Разложение органических веществ. Дегидрирование циклоалканов. Дегидрирование. Циклоароматизация алканов. Тримеризация ацетилена. Николай Дмитриевич Зелинский. Алкилирование аренов. Физические свойства аренов. Растворимость бензола. Бензол как растворитель. Химические свойства аренов. Общая характеристика реакционной способности аренов. - Углеводороды ароматического ряда.ppt

Свойства ароматических углеводородов

Слайдов: 5   Слов: 56   Звуков: 0   Эффектов: 0

Ароматические Углеводороды. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Большое значение имеют синтетические методы получения. Физические свойства. Химические свойства. Применение. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Получение. Получение ароматических углеводородов. - Свойства ароматических углеводородов.pptx

Молекула бензола

Слайдов: 13   Слов: 162   Звуков: 4   Эффектов: 17

Электронное строение молекулы бензола. Гомологический ряд аренов, номенклатура, изомерия. Изучение состава и строения молекулы бензола. Рассмотр гомологического ряда аренов. Выяснение физических свойств бензола. Анализ жидкости показал, что бензол содержит 92, 3% углерода, 7,7 % водорода. Плотность паров бензола по воздуху равна 2,69. Определение формулы бензола. Если поджечь 3,9 г бензола, то выделится 13,2 г углекислого газа и 2,7 г воды. Установите формулу бензола по продуктам сгорания. 1865 год Фридрих-Август Кекуле открыл структуру бензола. С6Н6 - бензол. Строение молекулы бензола. - Бензол.ppt

Химия Бензол

Слайдов: 12   Слов: 486   Звуков: 0   Эффектов: 0

Ароматические углеводороды (Арены) Бензол. 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Формула Кекуле. Бензольное кольцо. Нитробензол. Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. Циклогексан. Гексахлорциклогексан. С6н6сl6. Осуществить превращения. - Химия Бензол.ppt

Свойства бензола

Слайдов: 9   Слов: 260   Звуков: 0   Эффектов: 79

Арены. CnH2n-6. Особенности строения. C6H6. Модель молекулы бензола. В молекулах Аренов содержится одно или несколько бензольных колец. ?Для гомологов бензола характерна изомерия положения нескольких заместителей; ?Межклассовая . Изомеры ксилола: Этилбензол. 1,2-диметилбензол. 1,3-диметилбензол. (Орто- ксилол). (Мета-ксилол). Виды изомерии. С2н5. С3н3. Номенклатура. В промышленности получают из нефти и каменноугольной смолы. Способы получения. Физические свойства. Реакции замещения: Реакции присоединения: -бромирование; -гидрирование; -нитрирование; -хлорирование. Химические свойства. - Свойства бензола.ppt

Бензол и его свойства

Слайдов: 11   Слов: 963   Звуков: 0   Эффектов: 0

Бензол. Бензол (C6H6, PhH) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость с приятным сладковатымзапахом. Простейший ароматический углеводород. История. Физические свойства. Бесцветная жидкость со своеобразным резким запахом. Подобно ненасыщенным углеводородам бензол горит сильно коптящим пламенем. Растворимость в воде 1,79 г/л (при 25 °C). Химические свойства. Реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях (температура, давление). Структура. Производство. На сегодняшний день существует три принципиально различных способа производства бензола. Коксование каменного угля. - Бензол и его свойства.pptx