Наследственные заболевания Скачать
презентацию
<<  Синдром Марфана Синдром Корнелии Де Ланге  >>
Болезнь Альцгеймера
Болезнь Альцгеймера
Актуальность
Актуальность
Распространенность
Распространенность
История
История
Этиология
Этиология
Гены, ответственные за семейные формы БА
Гены, ответственные за семейные формы БА
Патогенез
Патогенез
Накопление гиперфосфорилированного нерастворимого тау-протеина
Накопление гиперфосфорилированного нерастворимого тау-протеина
Нейроморфология БА
Нейроморфология БА
Факторы риска
Факторы риска
Стрессовые жизненные события
Стрессовые жизненные события
Классификация МКБ-10
Классификация МКБ-10
Клинические проявления
Клинические проявления
Инициальная стадия
Инициальная стадия
Стадия умеренной деменции
Стадия умеренной деменции
Стадия тяжелой деменции
Стадия тяжелой деменции
Диагностические критерии БА
Диагностические критерии БА
Диагностика
Диагностика
Прижизненная визуализация мозговых структур
Прижизненная визуализация мозговых структур
Позитронно-эмиссионная томография
Позитронно-эмиссионная томография
Перспективы
Перспективы
Нейропсихологическое исследование
Нейропсихологическое исследование
Нейрофизиологические исследования
Нейрофизиологические исследования
Биохимические исследования
Биохимические исследования
Лечение
Лечение
Заместительная терапия
Заместительная терапия
Ингибиторы ацетилхолинэстеразы
Ингибиторы ацетилхолинэстеразы
Протективная терапия
Протективная терапия
Ноотропы
Ноотропы
Блокаторы кальциевых каналов
Блокаторы кальциевых каналов
Противовоспалительная терапия
Противовоспалительная терапия
Психофармакотерапия
Психофармакотерапия
Психологическая коррекция
Психологическая коррекция
Антиамилоидные стратегии терапии
Антиамилоидные стратегии терапии
Слайды из презентации «Болезнь Альцгеймера» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: Tim Liner. Чтобы увеличить слайд, нажмите на его эскиз. Чтобы использовать презентацию на уроке, скачайте файл «Болезнь Альцгеймера.ppt» бесплатно в zip-архиве размером 706 КБ.

Скачать презентацию

Болезнь Альцгеймера

содержание презентации «Болезнь Альцгеймера.ppt»
СлайдТекст
1 Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Современны представления Зеленина М. С. 517 гр. Шарина А. Н. 521 гр.

2 Актуальность

Актуальность

17-25 млн. больных во всем мире 4-я по частоте причина смерти в США после болезней сердца, опухолей и инсульта 3-е наиболее дорогостоящее для общества заболевание (после болезней сердца и опухолей)

3 Распространенность

Распространенность

Возраст

?

?

Возраст

Частота

60-69

0,4%

0,3%

60-69

0,6%

70-79

3,6%

2,5%

70-79

3,6%

80-89

11,2%

10%

80-89

15%

Программа EURODEM по исследованию деменций альцгеймерского типа в странах ЕЭС, 1991г.

Популяционное эпидемиологическое исследование в одном из районов г.Москвы Гаврилов С.И.,1995г.

4 История

История

Пресенильный возраст тотальная деменция (афазия, апраксия, агнозия) синильные бляшки, изменение нейрофибрилл

1907г. Alzheimer

1915г. Унитарная концепция

-объединение синильных деменций и БА

Мкб-9

- БА выделена как самостоятельное заболевание

-F00 Деменции альцгеймерского типа

Мкб-10

Сенильные

Пресенильные (истинная БА)

5 Этиология

Этиология

Аутосомно-доминантный тип наследования (10%): семейные формы с ранним началом заболевания (до 65 лет), мутация в единственном гене. Олигогенный тип наследования: семейные формы с поздним началом заболевания (после 65 лет), мутация в одном или нескольких генах и модификационный эффект в других. Спорадические мутации или полиморфизм в генах: большинство пациентов с БА.

6 Гены, ответственные за семейные формы БА

Гены, ответственные за семейные формы БА

21 хромосома - ген амилоидного предшественника (?-АРР) –3-5% 14 хромосома – ген пресенилин-1 (PSN-1) – 60-70% 1 хромосома – ген пресенилин-2 (PSN-2) ?4-изоморфный вариант гена аполипопротеина Е (АроЕ) – генетический фактор риска возникновения БА в позднем возрасте (25-40% случаев БА). Ускоряет агрегацию ?-амилоида.

7 Патогенез

Патогенез

Гиперпродукция ?-амилоида

Образование амилоидных бляшек

Мутация в гене ?-АРР

Удлинение молекулы ?-амилоида

Дегенеративные изменения в нейронах

Нейротоксичность

8 Накопление гиперфосфорилированного нерастворимого тау-протеина

Накопление гиперфосфорилированного нерастворимого тау-протеина

Патогенез.

Накопление гиперфосфорилированного нерастворимого тау-протеина – основа парноскрученных филамент, образующих нейрофибриллярные клубки Уменьшение числа синапсов в лобной и височной коре и в гиппокампе Нейротрансмиттерные нарушения, в первую очередь ацетилхолинергический дефицит Нарушение фосфорилирования белков, изменения в метаболизме глюкозы, активация ПОЛ, реализация механизмов апоптоза

9 Нейроморфология БА

Нейроморфология БА

Атрофия вещества головного мозга Утрата нейронов и синапсов Грануловакуолярная дегенерация Сенильные бляшки и нейрофибриллярные клубки Амилоидная ангиопатия Глиоз

10 Факторы риска

Факторы риска

Определенные Возраст Отягощенный семейный анамнез Наличие аллеля ?4 АроЕ

Вероятные ЧМТ, заболевания щитовидной железы в анамнезе Поздний возраст матери при рождении Предшествующие депрессивные эпизоды Низкий уровень образования

11 Стрессовые жизненные события

Стрессовые жизненные события

Факторы риска.

Предположительные Стрессовые жизненные события Повышенные концентрации алюминия в питьевой воде

Факторы, снижающие риск БА Курение Длительное применение НПВП, эстрогенов Регулярное применение алкоголя в небольших дозах

12 Классификация МКБ-10

Классификация МКБ-10

пресенильная деменция альцгеймерского типа (истинная pure БА)

Сенильная деменция альцгеймерского типа

атипичная БА (деменция смешанного типа)

-Начало в пресенильном возрасте -медленное развитие на начальных этапах, бурное прогрессирование на клинической стадии -корковые расстройства на ранних этапах -тяжелое локальное поражение высших корковых функций -длительное сохранение критики -гомогенная клиническая картина (афазия, апркасия, агнозия)

-Начало в старческом возрасте -менее прогредиентное развитие -корковые расстройства на поздних этапах -общее медленное ухудшение корковых функций -утрата критики на ранних этапах -гетерогенная клиническая картина

-проявления болезни Альцгеймера -проявления сосудистой деменции

13 Клинические проявления

Клинические проявления

Инициальная стадия

Умеренная деменция

Тяжелая деменция

Болезнь Альцгеймера – первичная дегенеративная деменция позднего возраста, которая характеризуется постепенным малозаметным началом в пресенильном или старческом возрасте, неуклонным прогрессированием расстройств памяти и высших корковых функций вплоть до тотального распада интеллекта и психической деятельности в целом на отдаленных этапах болезни. Это наиболее распространенная форма первичных дегенеративных деменций.

Тяжелая

Конечная

Сомнительная

Мягкая

14 Инициальная стадия

Инициальная стадия

Продолжительность 15-20 лет

СОМНИТЕЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ -часто повторяющаяся забывчивость -неполное воспроизведение событий -сужение интеллектуальных интересов -нивелировка личностных особенностей

МЯГКАЯ ДЕМЕНЦИЯ -ухудшение памяти на текущие события -затруднения в абстрактном мышлении -нарушение корковых функций (чаще речи) -изменение личности (психопатоподобное) -утрата профессиональной и социальной активности -присоединение аффективных и бредовых расстройств

15 Стадия умеренной деменции

Стадия умеренной деменции

1. Нарушение высших корковых функций -дисмнезия, диспраксия, дисфазия, дисгнозия -нарушение ориентировки во времени и окружающей обстановке -выраженное снижение аналитико-синтетической функции интеллекта 2. Неврологические симптомы -повышение мышечного тонуса, единичные припадки -паркинсоноподобные расстройства (акинетико-гипертонические) -диссоциированные неврологические синдромы (скованность без ригидности, амимия без общего акинеза, расстройства походки) -хореоподобные, миоклонические гиперкинезы 3. Сохранение критичности к своему состоянию

16 Стадия тяжелой деменции

Стадия тяжелой деменции

ТЯЖЕЛАЯ ДЕМЕНЦИЯ -фрагментарная память, утрата самообслуживания. -апраксия (полный распад способности к организованной деятельности) -агнозия (неузнавание окружающих и предметов, источников звука) -афазия (полный распад способности к пониманию речи, нарушение словообразования, насильственная речь) -появление автоматизмов

КОНЕЧНАЯ СТАДИЯ -тотальный распад памяти, интеллекта, всей психической деятельности -вынужденная «эмбриональная» поза, насильственные движения, автоматизмы, примитивные рефлексы, эпиприпадки -похудение до кахексии, эндокринные расстройства

17 Диагностические критерии БА

Диагностические критерии БА

Наличие синдрома деменции Множественный когнитивный дефицит: расстройство памяти и афазия (апраксия, агнозия, нарушение интеллектуальной деятельности) Снижение социальной или профессиональной адаптации Постепенное малозаметное начало и неуклонно прогрессирующее течение

Отсутствие данных за другое заболевание или повреждение ЦНС, системное заболевание или состояние интоксикации Признаки выявляются вне состояния помраченного сознания Отсутствие другого психического заболевания

18 Диагностика

Диагностика

Прижизненная визуализация мозговых структур 2. Нейропсихологическое исследование 3. Нейрофизиологические исследования 4. Биохимические исследования 5. Генетическое тестирование

19 Прижизненная визуализация мозговых структур

Прижизненная визуализация мозговых структур

Центральная атрофия – расширение боковых и III желудочков Корковая атрофия – расширение субарахноидальных пространств Атрофия гиппокампа – уменьшение его объема, расширение перигиппокампальных щелей Лейкоареоз – диффузное перивентрикулярное разрежение белого вещества не более ? его общей площади

МРТ. Аксиальный срез

МРТ. Коронарный срез

20 Позитронно-эмиссионная томография

Позитронно-эмиссионная томография

РЕТ-позитронно-эмиссионная томография, SPECT – однофотонная эмиссионная компьютерная томография.

Билатеральное уменьшение кровотока в височно-теменных отделах коры (SPECT) Атрофия височных долей и уменьшение кровотока в височно-теменных отделах коры (CT, SPECT) Снижение метаболизма глюкозы, холинергический дефицит (РЕТ)

РЕТ. Изменения в височной и теменной зонах головного мозга с распространением на кору лобных долей

21 Перспективы

Перспективы

Шведским медикам впервые удалось запечатлеть изображение мозга человека при различных стадиях болезни Альцгеймера. (2002г). Больным и здоровым людям вводили специальное вещество, которое соединялось с бета-амилоидом и делало его видимым при томографическом исследовании. Свечение показывает те зоны, в которых происходит накопление бета-амилоида. Благодаря новой методике можно диагностировать болезнь Альцгеймера на ранней стадии и разобраться в других причинах старческого слабоумия.

22 Нейропсихологическое исследование

Нейропсихологическое исследование

Оценка высших корковых функций, памяти и мыслительной деятельности пациента на ранних этапах заболевания При БА в патологический процесс сначала вовлекаются теменные, теменно-затылочные и височные отделы мозга с последующим распространением его на префронтальные и премоторные зоны. При сенильной деменции вовлечение структур мозга в болезненный процесс происходит в направлении от передних к задним отделам мозга

23 Нейрофизиологические исследования

Нейрофизиологические исследования

ЭЭГ – нарастание медленно-волновой активности и Д-активности ЭЭГ-картирование – метод компьютерного анализа и отображения пространственной организации электрической активности головного мозга Исследование зрительных вызванных потенциалов

24 Биохимические исследования

Биохимические исследования

Концентрация тау-протеина в цереброспинальной жидкости у носителей мутации в АРР-гене в 3 раза выше, чем у здоровых лиц Снижение ?-АРР в цереброспинальной жидкости больных по сравнению с группой возрастного контроля Генетическое тестирование На ?-АРР, PSN-1, PSN-2 - для больных с очень ранним началом деменции, особенно если биологические родственники имеют похожее развитие заболевания На аллель ?4 АроЕ – не имеет диагностической ценности

25 Лечение

Лечение

1. Компенсаторная (заместительная) терапия 2. Протективная терапия 3. Противовоспали- тельная терапия 4. Психофармакотера- пия продуктивных психопатологических расстройств 5. Психологическая коррекция

26 Заместительная терапия

Заместительная терапия

Направлена на преодоление нейротрансмиттерного дефицита Основана на попытках восполнения холинергической недостаточности Коррекция серотонинергической недостаточности Модуляция глутаматергической системы

27 Ингибиторы ацетилхолинэстеразы

Ингибиторы ацетилхолинэстеразы

Заместительная терапия.

Ингибиторы ацетилхолинэстеразы: такрин (когнекс), амиридин, экселон (ривастигмин) Ингибиторы моноаминоксидазы типа В: юмекс (сележелин) Ингибиторы обратного захвата серотонина: циталопрам Модуляторы глутаматергической системы: акатинол мемантин

28 Протективная терапия

Протективная терапия

Направлена на сохранение и повышение жизнеспособности нейронов Коррекция нарушений свободно-радикальных процессов Коррекция обмена кальция

29 Ноотропы

Ноотропы

Протективная терапия.

Ноотропы: пирацетам (ноотропил), пиридитол (энцефабол) Вазоактивные средства: ницерголин (сермион) Препараты, обладающие нейротрофическими свойствами: церебролизин, актовегин, глиатиллин

30 Блокаторы кальциевых каналов

Блокаторы кальциевых каналов

Протективная терапия.

Блокаторы кальциевых каналов Антиоксиданты Лазароиды (21-аминостероиды) Блокаторы ферментов Стабильные аналоги эндогенных нейротрофинов и факторов роста (метод рекомбинантных ДНК) Экстракт гинкго билоба (танакан)

31 Противовоспалительная терапия

Противовоспалительная терапия

Возможно вовлечение иммунных и воспалительных процессов в генез повреждения нейронов Проведенное клиническое испытание индометацина при болезни Альцгеймера показало, что у больных, получавших его в течение 6 мес., была отмечена стабилизация психического состояния, тогда как в группе больных, получавших плацебо, за этот период произошло по ряду параметров его ухудшение [Rogers J., 1993].

32 Психофармакотерапия

Психофармакотерапия

Ингибиторы обратного захвата серотонина Нейролептики только у пациентов с тяжелыми поведенческими или психотическими симптомами, причем должны назначаться препараты, не имеющие холинергических эффектов Трициклические антидепрессанты противопоказаны, а бензодиазепиновые производные могут назначаться лишь кратковременно

33 Психологическая коррекция

Психологическая коррекция

Когнитивная поддержка на стадии мягкой деменции Обучение навыкам одновременно с повторным их воспроизведением Опора на сохраненные когнитивные функции Использование привычных навыков

34 Антиамилоидные стратегии терапии

Антиамилоидные стратегии терапии

Нейтрализация амилоидных отложений Снижение продукции ?-амилоида путем иммунизации (активной, пассивной)

«Болезнь Альцгеймера»
http://900igr.net/prezentatsii/meditsina/Bolezn-Altsgejmera/Bolezn-Altsgejmera.html
cсылка на страницу
Урок

Медицина

31 тема
Слайды
Презентация: Болезнь Альцгеймера.ppt | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина | Вид: Слайды